Девочки, привет. Когда рождается малыш, в роддоме промокашку делают на на следственные заболевания(точно названия незнаю). А кто знает какие именно заболевания проверяют?
Автор ищет людей с редким заболеванием глаз для обмена опытом. Уже есть ответы мам, которые столкнулись с похожей ситуацией. Нажмите, чтобы прочитать их истории и советы!
Мама делится переживаниями о хроническом заболевании, изменившем привычную жизнь. Читайте истории и советы о принятии диагноза и адаптации к новым условиям.
У сына редкое генетическое заболевание ЖКТ — синдром Криглера-Найяра. Нужны фамилии грамотных генетиков и гастроэнтерологов в Москве и Питере.
Рубрика вопрос/ответ от детского эндокринолога🔥 Напомню вам, что можно задать вопросы на тему: - рост/вес ребенка (посчитать нормы можно посчитать тут - https://mom.life/post/67feb0dd9a01be1f4379fd34) - половое развитие ребенка. - заболевания щитовидной железы. - сахарный диабет. - другие заболевания эндокринной системы или жалобы, связанные с ними. - гормональная терапия. Может также вам поможет пост «Когда обращаться к эндокринологу?» - https://mom.life/post/677bb96e5b99870cb040059c Жду ваши вопросы в комментариях 👇 PS. своем телеграмм-канале отвечаю в формате аудио🗣
Девушки, кто знаком с редким заболеванием нейрофиброматоз
Irina·
Мама двоих (младенец)
Неонатальный скрининг – это проведение массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания (адреногенитальный синдром, галактоземию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурию).
Настя··
Мама троих детей
Спасибо