Девушки, кто сталкивался?
На втором скрининге (двойня) одному плоду поставили диагноз супрааорталтный ДМЖП. Врождённый порок развития. Это страшно вообще? Как протекала беременность? Как чувствовали себя детки при рождении, как лечили и лечили ли вообще, оперировали может?
У вас такой ещё маленький срок для таких диагнозов. Они же там развиваются не по медецинским нормам, а по своим собственным. К следующему УЗИ уже может картина поменяться, только понервничаете зря. Конечно, если диагноз подтвердится при рождении, можно заранее спокойно в штатном режиме подготовиться, собрать всю необходимую информацию, как лучше действовать, найти врачей, клинику. Но на 18 неделе рановато этот диагноз принимать как факт. Всего лишь вероятность. Тем более это все лечится, корректируется, при необходимости оперируется. Пусть у вас все будет благополучно и родятся здоровенькие малыши🙏
Раз врач говорит, что можно оперировать, значит у нас делают такие операции))) Надейтесь на то, что это устранится ещё в утробе или до года после рождения! Желаю вам легкой беременности и родов!!!!🤗
Я надеюсь,у вас все будет хорошо!
По теме сказать не могу,не знаю. Могу рассказать только историю моей знакомой. У ее сына внутриутробно диагностировали порок сердца,говорили,что не совместим с жизнью,в России не оперируют такие. Она обратилась к друзьям и в благотворительный фонд,собрала средства,улетела в другую страну (в Германию),родила долгожданного малыша,его сложный порок прооперировали. и теперь он просто малыш,которого любят мама,папа и брат. Если бы она послушала врачей,убеждавших ее делать аборт, не было бы теперь чудесного ребенка. А он есть. Благодаря любви и бесстрашию его семьи.
Желаю вам сил,и пусть у вас с малышом все будет хорошо!
Спасибо) , я очень надеюсь, что это не все таки проходит, либо лечится консервативно....
У меня у младшего было. Зарос и в 9 месяцев сняли диагноз впс. Операцию не делали. Просто наблюдались у кардиолога в 3 и в 6 месяцев делали узи
Может быть вам пригодится эта группа:
ссылка
Группа от форума "КардиоМама"- форума поддержки родителей детей с пороками сердца.
У нас накоплено огромное количество информации о пороках и их лечении, о развитии наших особенных детей, контакты клиник и отзывы о них, советы опытных кардиомам и консультации специалистов ведущих кардиоклиник России - все для того, чтобы вы не остались с бедой один на один.
Желаю, чтобы ваш диагноз не подтвердился 🙏