Все привет, пишу здесь первый раз)
Беременею самостоятельно с первого раза, есть проблема с невынашиванием. Было 3 зб, после первого раза нашли мутации в гемостазе и 2 беременность была на клексане, в итоге все равно зб. сдавали на ХА-здоровый мальчик, поэтому исключили хромосомные патологии. В 3 раз с самого начала на узи было что то не так, поэтому даже клексан не стали колоть, замер на ранних сроках, предположили ХА так как не развился мозг. В эту 4ую беременность обнаружили афс, с самого начала на клексане, метипреде и куче других препаратов. Все шло гладко до скрининга, там обнаружили огромные лоханки, узи в 14 недель впр мвс и куча других диагнозов. Сделали биопсию хориона. Но беременность эту прерывать буду на днях независимо от результата, там вобще без вариантов.
Так вот, в этот раз генетик говорит сдавать на наследствам заболевания почек и мне и мужу,искать ген мутированный и идти на эко с пгд, только как найти тот ген который мутирует?
Я уже отчаялась и такое ощущение что беременность и ребёнок это не мое и надо выкинуть эту идею из головы🤦🏼‍♀️