Я решалась на публикацию этого поста целый год. Наконец-то взяла себя в руки и делюсь с вами своей историей во имя тех кто оказался в подобной ситуации.
В сентябре 2018 года я узнала, что беременна 💜 мы с мужем очень обрадовались, я встала на учёт в ПЦ 2. Первый триместр протекал хорошо, в принципе как и вся беременность. У меня не было токсикоза, я была бодрой, позитивной и активной. В ноябре, за пару дней моего ДР мы с мужем пошли на первое узи в 12 недель в наш ПЦ 2. Узистка была очень грубой, сказала мне живее зайти и лечь. Муж остался ждать в коридоре. Так вот, она начав осмотр, сразу сказала, что у ребёнка синдром Дауна и мне надо сделать аборт. Представляете да? Она самостоятельно поставила диагноз и сказала мне избавиться от ребёнка! Весь мир для меня в тот момент рухнул, это было мое первое узи, я не ожидала услышать такое. Я начала рыдать. Она позвала главную УЗИ отдела( не помню как точно называется эта должность), та подошла и подтвердила, что точно есть синдром, потому что у него аномальная толщина воротниковой зоны. Жаль, я не запомнила их фамилии...мне было не до этого. Я пулей выбежала из кабинета и побежала к своему гинекологу. Мы решили удостовериться и сделать ещё одно узи у другого специалиста. Все советовали Белогривцеву в ПЦ 1. Мы с мужем сразу помчались к ней. Спойлер: мы сильно пожалели об этом. Она оказалась высокомерной, поначалу отказалась нас смотреть, потому что...цитирую: «Это не коллегиально. Вас уже осмотрел в ПЦ 2 уважаемый УЗИст». Однако мы всё-таки упросили ее посмотреть нас, потому что муж уже сходил на кассу и оплатил. Белогривцева весьма лениво начала осмотр и сказала, что у ребёнка и вправду утолщение воротниковой зоны + водянка и он не жилец. «А ещё у вас мальчик»-добавила она.
*примечание. Она ошиблась насчёт водянки. Десяток специалистов после неё вообще эту Водянку не обнаружили. Но воротниковая зона действительно была утолщена. Я реально не понимаю за что эту женщину так хвалят.
Я прорыдала тогда весь день, три УЗИ специалиста сказали мне, что НАДО сделать аборт. Это ужасно, никому такого не пожелаю 🙏🏽
Мы с мужем начали ходить по генетикам, много читать об этом, изучать. Нам все говорили, что единственный выход - сделать прокол живота и взять на анализ кровь у плаценты, чтобы удостовериться есть синдром или нет. (Необязательно Дауна, утолщение ВЗ может быть сигналом самых различных синдромов) мы решили, что будем делать прокол, потому что хотели быть готовыми ко всему, но в глубине души я верила и знала, что у меня здоровый малыш, несмотря на все аномалии, которые приписывали врачи.
В общем, я сделала эту процедуру у Галымжана Токтарбекова. Это, к слову, не больно, всё терпимо. После процедуры нужно соблюдать покой несколько дней. Слава Богу, всё прошло хорошо, у меня не было угрозы и я послушно отлежалась дома. Через неделю пришёл результат: две неизвестные хромосомы. То есть картина остаётся такой же неясной. Но я была счастлива, потому что у меня появилась Надежда, что мой малыш здоров. Опять начались бесконечные походы к разным знаменитым генетикам, узи специалистам и гинекологам в Астане. (В конце поста я оставлю имена тех золотых врачей, кто действительно нам помог) Некоторые нас уговаривали не рисковать и сделать аборт, мол мы молодые, ещё нарожаем. И лишь малый процент говорил, что есть ещё один вариант - сделать кордоцентез, это тот же прокол, пункция пуповины плода с целью получения лимфоцитов для диагностики генетических заболеваний. Его результат обычно достоверный, потому что он делается на пятом месяце беременности. Честно? Было нелегко. Никто в нас не верил, родители и врачи советовали лишь прервать беременность. Мой муж и я вопреки всем решили дождаться 20 недели и сделать кордо снова у Галымжана Токтарбекова. Я же решила, что несмотря на результат, буду рожать и старалась сохранять спокойствие, радоваться жизни.
День Х. Процедура прошла успешно, меня ничего не беспокоило. А спустя 5 дней позвонила генетик и сообщила, что наш малыш полностью здоров ❤️ не описать все наши чувства, которые мы испытывали тогда. Мы верили в нашего сына и знали, что у него всё хорошо. А утолщённая ВЗ это просто его особенность:)
хотя ВСЕ, абсолютно ВСЕ врачи говорили, что у нас нет шансов.
За эти 5 месяцев я испытала огромный стресс, я не могла найти людей, которые столкнулись с тем же, Информации было ничтожно мало, а если и была то ничего утешающего. Поэтому если кто-нибудь оказался в подобной ситуации, можете написать мне. Помогу чем смогу.
Совет один - верьте в своё дитя несмотря ни на что 💫
Я старалась всю беременность не терять позитивный настрой, разговаривать с сыном, подбадривать его и молиться.
Хоть я и пережила два прокола в живот, у меня не было угрозы, тонуса и других проблем. Беременность в физическом плане была легкой и приятной. Думаю в этом есть заслуга позитивного настроя и поддержка мужа 💓
Сейчас моему сыну годик, всё у него хорошо. Он смышленый и активный ребёнок ☺️
Вот небольшой список тех специалистов, которые действительно помогли:
-гинеколог акушер Ербол Мурсалович
-Галымжан Токтарбеков проводил кордо и первый прокол
-самый адекватный узи специалист Кемельбекова Нуржанат
-самый грамотный генетик Миргуль Баянова
Выражаю этим врачам огромную благодарность!
Ну вот и всё, спасибо, что дочитали до конца.
В точку! Они вообще не имеют право ставить диагноз и советовать что-то..неграмотность абсолютная
А почему не взяли кровь на анализ? Он вроде наиболее достоверный и неопасный в отличии от проколов. По крайней мере мне так говорили когда ставили риск СД. Тоже сколько я рыдала, боялась всю беременность! Но мы его не сделали потому что от стоил около 200к по моему. Ттт все обошлось!🙏🙏🙏
Потому что он не достоверный как его преподносят :( если почитать на английском отзывы, источники - очень много неправильных результатов
@danchik_91, да, я тоже читала об этом. К сожалению это так
@zhan_saya, дааа. Пишу уверенно, потому что в первую беременность не задумываясь сделала когда было подозрение на сд, а во вторую основательно читала везде, консультировалась с врачами.
Очень рада, что у вас все хорошо!
Кемельбекова это - молодчик! С первой беременностью меня тоже отправляли на чистку, у ребенка не было сердцебиения. Я в слезах записалась к ней (она вроде в то время еще в ОнКлиник принимала), такая приветливая худенькая женщина. Когда лна включила сердцебиение, я заплакала. Сказала мне что все хорошо. Как я тогда обрадовалась.... Теперь дома вот бегает доча уже 5 год пошел 😊. Здоровья всем нашим деткам!
Боже 😭 я представляю ваши эмоции в тот момент!
Да, Кемельбекова ещё и замечательный человек 👏🏼❤️
Со слезами на глазах. Так хочется тебя обнять 😭. Даже не представляю какой это ужас.
Да, всё было как во сне. Видимо нужно было мне через всё это пройти и я благодарна этому опыту 🙏🏽
Очень переживала,пока читала пост❤ рада,что ваш малыш родился здоровым 🤗крепкого ему здоровья 💙💙💙
Сходила на узи и к генетику, узи подтвердило двухстороннюю расщелину и еще какую то косолапость нашли, кажется это маркеры синдромов, кровь я не сдавала, а вот на прокол поеду в понедельник, очевидно что будет прерывание, очень страшно и грустно от не понимания откуда это взялось, подобных случаев в наших семьях не было, я пила витамины и ела фрукты, перед беременностью сдавала анализы, все было хорошо, что я сделала не так…💔
Девочки, только что были на УЗИ (у Паненко),воротниковое пространство 2.9,сказал что очень высокий риск генетических отклонений,нужно делать анализы на генетику,прокол, срок 12 недель ,интересно послушать ваше мнение, спасибо.
Девочки, помогите попасть в ТОП. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Я тут ищу всю возможною информацию с подобными случаями.
P.s. кто не в теме : у меня МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТЕЧЕСКАЯ двойня 14,2 недель.
Одна малышка с ВПР (черепно-мозговая грыжа). УЗИ переделывала, всё подтвердилось.
В ПЦ сдавала анализ крови на генетику и результат пришёл с средними показателями.
Вторая малышка развивается как положено в срок, а та, что с ВПР, отстаёт от неё на неделю, хотя до 13 недель отставала то на 1, то на 2, то на 3 дня. (Кстати д...
Ну вот, вернулась от генетика... Риск СД по крови 1:63. 2 УЗИ делала - всё хорошо. В заключении - прокол и взятие околоплодных вод. Реву... Не знаю, соглашаться или нет. Времени толком нет, прокол назначили на 30-е число.
Страшно, что это повлияет на беременность, но и понимаю, что больного ребёнка мы не потянем...
Кто-то соглашался на прокол, может расскажете, как всё прошло?

Сделали узи у Лернера , сказал что потологий не видит , и нос присутствует, меня единственное смущает воронка 3.50 , он сказал это не всегда отклонения . Была у генетика она направила на прокол , сказала после узи у лернера , сказать ответы и пересчитает все , не знаю теперь делать прокол , или делать нипт . Что бы вы сделали на моем месте ?
Этих узисток на кол !мне тоже так сказанула одна грамотейка.Нужно на диктофон записывать весь разговор и в суд потом.За их слова .Ставят диагнозы как обухом по голове .Я ещё долго отходила от ее слов,что возможно Синдром Дауна.Мржно же как то мягче,итак идёшь переживаешь,а тем более первая беременность.И тут они тебе ещё так грубо рявкают .Просто сказать- идите к генетику , нужно доп обследование и тд.