Девочки всем привет, подскажите предлогали ли кому нибудь делать кордоцентез, кто делал? Начиталась и боюсь

Сходите на приём к генетику Гусевой в Эмбио ) грамотный специалист, разложит все по полочкам, рассчитает вероятность. Понравилась больше чем Шестовских. Та тоже неплохая, но зачем то назначила кучу анализов в кдл (на 12к) которые по итогу оказались никому не нужны 🤷‍♀️

Тоже в свое время извелась от результатов скрининга, но все таки приняла для себя решение сдать

неинвазивный тест, для своего спокойствия. В итоге все у нас хорошо) риск кажется был 1:139, промоем возрасте на момент Б - 23 года

Вот у меня эта шестовских

Перестраховывается гинеколог ваш. Я много генетиков обошла в тот раз. Шестовских лучшая в этом деле (она и в 1 рд принимает и в евромеде). Если её были ещё у неё, то не пожалейте времени, сходите. Её мнению можно доверять.

Это очень сложное решение. Я около 3 недель была в раздумьях (как раз перед новогодними праздниками), все нервы вытрепала и себе и мужу.

Сил вам принять верное решение 🌸

В 1 род доме, ну она мне сама сказала ты подумай может тебе и не стоит делать, а гинеколог прям давит на меня чтоб делала

У меня был плацентоцентез, ну по сути тоже самое что и кордоцентез, прокол и забор материала для Определения или исключения хромосомных отклонений, только на более раннем сроке, чем у вас.

У меня 1й скрининг был плохой и узи, и кровь. Риск по синдром дауна высоченный. Делали в ОКБ, все прошло без осложнений. Больно, но терпимо.

Мы в любом случае планировали оставлять ребёнка, но мне надо было знать к чему готовится. Эта неопределённость меня убивала.

Вы у какого генетика наблюдаетесь?

У меня у плода порок сердца, я сказала буду рожать, теперь заставляют меня сделать эту процедуру, хотя 1 скрининг хороший и узи тоже, типо говорят то что порок надо проверить хромосомы

Согласна с @isisis.

Предлагали. Отказалась. Смысл есть если вы готовы прервать беременность в случае плохого результата. Общалась с девушкой в род доме. Ей делали. И ещё двум. Короче из трёх человек удачно сделали прокол только одной. А у этой девушки все закончилось печально.

Генетик настаивал, я отказалась. По первому скринингу, который бесплатно делают при роддоме мне поставили риск СД 1:129. Ещё и возраст 30+. Но Параллельно с ЖК, я ещё и в частной клинике делала УЗИ. Ходила к платному генетику, сдавала дополнительно кровь на анализы (генетические патологии).