Добрый день, пишу сквозь слезы, вчера позвонил генетик, вызвал на беседу. Причиной стали риски после первого скрининга 12 недель. Опишу :трисомия 21 базовый риск 1:601,индивидуальный риск 1:457.Трисомия 18 базовый риск 1:1419, индивидуальный риск 1:14515,трисомия 13 базовый риск 1:4464, индивидуальный риск 1:63.я так понимаю, что есть риск по синдрому Патау. После приёма генетика сделали биопсию хориона не взирая на последствия, анализ будет через 7 рабочих дней. Я вся на нервах, плачу 2 день, понять не могу как так вообще получилось, хотя мы с мужем без вредных привычек и всяческих заболеваний. Хочется послушать реальные истории, как не подтвердилась одна из этих патологий, хотя риск был меньше 100. Буду очень благодарна вашим комментариям...