Добрый день, пишу сквозь слезы, вчера позвонил генетик, вызвал на беседу. Причиной стали риски после первого скрининга 12 недель. Опишу :трисомия 21 базовый риск 1:601,индивидуальный риск 1:457.Трисомия 18 базовый риск 1:1419, индивидуальный риск 1:14515,трисомия 13 базовый риск 1:4464, индивидуальный риск 1:63.я так понимаю, что есть риск по синдрому Патау. После приёма генетика сделали биопсию хориона не взирая на последствия, анализ будет через 7 рабочих дней. Я вся на нервах, плачу 2 день, понять не могу как так вообще получилось, хотя мы с мужем без вредных привычек и всяческих заболеваний. Хочется послушать реальные истории, как не подтвердилась одна из этих патологий, хотя риск был меньше 100. Буду очень благодарна вашим комментариям...
Лучший комментарий
Комментарии
Если нипт платный, то и говорить не о чем. Конечно нужно же с кого-то денег иметь.
Здравствуйте, все это странно. Генетика и ее производные. Не понимаю, врачи заинтересованы в рождении детей или в денежной прибыли ,за счет нервов беременной женщины. Мы анализам, как бы Вероятно.. доверяем больше, чем создателю всего живого, вмешиваемся в природу. Грустно. Доверьтесь Богу и рожайте своего дитя.
Здравствуйте! Не расстраивайтесь раньше времени.
В любом случае,если что-то будет не так, вы всегда можете для консультации или уточнения диагноза бесплатно обратиться в организацию «Жизни луч», почитайте их в Инстаграмм, рекомендую.
ссылка
Почитайте у меня на странице, риски высокие по синдрому Дауна были. Все у вас будет хорошо, не переживайте и постарайтесь не нервничать, всегда помните о том что ваше состояние передается малышу. 🌹🌹🌹 Не надо переживать раньше времени.
Тем более если у вас УЗИ хорошее, то вообще не стоит переживать.
Дети с синдромом Патау, редко развиваются до 12 недель и ещё реже рожаются. Как ни страшно говорить, но я в этом кое-что понимаю. Так что отставить панику, здоровый у Вас малышь. А скрининги все это бред. Все будет хорошо. Слезами только хуже крошке делаете!
Такая ерунда этот скрининг! Я с сыном так набегалась из за этого тогда!!! Больше не сдаю из принципа! Вероятность 40%🤔 зачем нужен этот анализ? Нигде кроме России его больше не сдают!
Альтернативой проколу является НИПТ. Это анализ по крови, но он не делается по ОМС, только платно. И дороговат. Запомните, Вас никто принудить к проколу не может.
У меня по биохимии были риски более 1:50, а НИПТ пришел идеальный. И УЗИ кстати тоже было всё отличное! Генетик, конечно, беседу провёл (обязан был), но сказал, что всё похоже на норму, на прокол не звал также как и кровь пересдавать. Скрининг #2 - в общем порядке.
Не торопитесь! Обдумайте!
Пусть всё будет хорошо 🙏🌷
@olik.mail, ну прокол же более точный ,да есть риск
Я бы лучше прокол сделала
@coll, конечно, прокол - точность 100%. Но мне лично хватило 99% у НИПТ)
Мне кажется, в этом вопросе должна быть здравость и на определенной точности анализов нужно успокоится
У знакомой сказали что у ребёнка порок сердца , а родила совершенно здорового ребёнка , так что не расстраивайтесь , все будет хорошо
Не расстраивайтесь раньше времени, не всегда первичные результаты -это реальность. Недавно девушка писала пост, что на УЗИ не могли определить кость носа, переделала в ОПЦ, там то же самое, в итоге, когда ею вплотную занялись, оказалось, что все в порядке, просто ребеночек будет курносенький
Не переживайте ,это всего лишь риски и я надеюсь они не подтвердятся
Когда вы делали скрининг и как быстро вам позвонили ?
@scarled10, нипт не предлагали сделать ?
Отпишитесь потом
Надеюсь все будет хорошо у вас
Все-таки это только риски
Помните о том,что во многих случаях все подтверждали, но женщины рожали совершенно здоровых детей!
Тоже про такие случаи прочитала, но гормонам то не объяснишь, все равно паника за корабле.. Спасибо вам большое за ответ
@ulinaana91 это самое страшное, гуглить, вчера все излазила, лучше бы не делала этого
Пожалуйста, постарайтесь успокоиться. Я вас прекрасно понимаю. У меня риск был синдрома дауна 1:6!!! Биопсия пришла хорошая, так что у вас есть шанс на рождение здорового ребёнка. Что по узи?
@vesnavdyshe20, я тоже, нет ни больных родственников, ни всякой наркомании и прочей зависимости, само собой, но тем ни менее. Типа основной аргумент был вам 30 лет и что?))) это то ли 50?)непонятно конечно
@scarled10 генетика не спрашивает,к сожалению, это же риски по генетическим заболеваниям, тут не важен возраст,вредные привычки
@scarled10, Дело не в родственниках, не в здоровом образе жизни и тд. Просто к сожалению, так бывает, поломка хромосомы происходит в процессе зачатия. То есть никто не виноват в том что ломается хромосома - ошибка природы. А возраст да, имеет значение 🤷🏽♀️
Такая ерунда этот скрининг! Я с сыном так набегалась из за этого тогда!!! Больше не сдаю из принципа! Вероятность 40%🤔 зачем нужен этот анализ? Нигде кроме России его больше не сдают!