Привет, немного пропала, нужно было все мысли в порядок привести. Хочу поднять тему скринингов во время беременности.…

Вы пишите. Вас приятно и интересно читать. А главное, это обязательно будет полезно тем, у кого такие детки или кто только узнал о диагнозе или вероятности рождения такого малыша.

Здравствуйте, увидела пост ваш в топе и фото малыша, сразу не поняла по нему, что имеется синдром. И начала читать вашу историю.

Хочу вам выразить свое уважение и пожелать вам огромного счастья и конечно же еще деток, братика или сестричку, поддержку малышу.

У нас детки с вами ровесники.

В вторую беременность я попала в ситуацию, когда на первом скрининге не обнаружили полноценные кости носа, и кровь была по нижним границам норм, риск СД ставили 1:250, по другим хромосомам 1:650 и 1:1000.

И вот представьте мне врач гинеколог говорит "высоковаты, но нормально все".

Вот не знаю как где, а в нашем регионе отсылают на прокол при риске 1:100, а 1:101 нормально считают.

Я ездила в 13 недель переделывать скрининг в областной перинатальный центр, там по СД поставили 1:650. Направили лишь на экспертное узи в 20 недель у них и ВСЁ.

И таким образом я всю беременность была в напряге.

Как итог родила в 36 недель, схватки пошли и раскрытие, у ребенка - пневмония, реанимация. Синдрома нет.

Что это такое, как эти риски считают, а я ставила внутри себя выбор будучи беременной об аборте, честно, не буду лукавить. Мне было страшно ужасно.

Не знаю зачем вам написала, извините, если что, просто привела историю своей второй беременности.

@krox, @frolova.maria, у меня 1:116 думаю делать прокол

Здравствуйте. Столкнулась сама сейчас с плохими результатами узи и скрининга и нашла вашу историю. Получается у вас был индивидуальный риск по СД 1к 1894, и вам врач сказала, что все норм?? Про прием генетика даже не намекали?

У меня на работе пара, им тоже по все скрининга и анализам говорили, что все в норме, родился- особенный малыш

Верю про скрининги, у знакомой такая же ситуация - всю беременность скрининги показывали здоровую малышку, а родилась дочка с СД. Мне на 20 неделе с младшим сыном предложили сделать прокол, чтобы исключить СД, так как на УЗИ увидели дополнительную хорду в сердечке, других маркёров не было, ещё мой возраст. Я советовалась с этой знакомой, делать или нет, думала, она скажет, что всё видно сразу, а вот нет. У неё оказалось ровно как у Вас, узнали об СД после родов.

🙏

Вы пишите. Вас приятно и интересно читать. А главное, это обязательно будет полезно тем, у кого такие детки или кто только узнал о диагнозе или вероятности рождения такого малыша.

Кстати, подруга психолог по образованию, работала в детском саду. Пока младшая дочка подрастала, она прошла ещё и курсы переподготовки для работы с людьми с СД. и может работать с такими людьми. Плюс свой опыт. В общем прогресс у девочки хороший, благодаря маминым стараниям, они много и по реабилитациям ездили. Вот с сердцем у неё проблем нет. А зрение страдает. Но очень ласковый и активный ребёнок. Она моего сына на два года младше, мы приезжали, ему 5 было, ей около 3, она не отставала от мальчишек (сыну подруги было 7), у меня сын вообще ничего не заметил и не спрашивал. Играли, бесились, как обычно. )))))

Да, пропали Маша.))) Вот интересно, почему это происходит? Я имею в виду анализ крови, первый скрининг. Я вот ни одного своего скрининга не видела в глаза. И в этот раз врач сказала, что всё нормально. Да мне бы и дали его, я ничего в этих рисках не понимаю. Почему не выявляют? Это ошибка лаборатории? Или врача? Как не заметить пороки сердца? Много вопросов. Второй скрининг у меня так же в 19,6 и вес тоже 270, сказали, что отстаёт. Другие параметры разнятся. Через 3 недели переделала, всё в норме. Не знаешь, кому и верить. В нашей ЖК, 5 лет назад подружке поставили 25 процентов вероятности СД. Это была третья беременость и она от дальнейших обследований отказалась, как и от аборта. Надежда на ошибку была, но в итоге, СД подтвердился. Дочке 5 лет, ходит в обычный садик. Хулиганит на равные с мальчишками, были у них в гостях. Шустрая очень. )))