Часть 4.

Спускаюсь вниз на первый этаж, захожу в кабинет врача, она приятно как всегда мне улыбается, но я понимаю, что известия у нее не радосные. Мы проходим в соседний кабинет, все сжалось внутри. Готов результат на кариотип. На протяжении двух недель я мало сказать прошерстила весь интернет, я просто все уже знала про синдром и как выглядит положительный результат. Врач кладёт передо мной лист и я сразу бросаю взгляд на 21 пару хромосом. Их там 3... что дальше говорил врач я уже с трудом вспомню... вся жизнь на миг остановилась, земля ушла из-под ног, мы всей семьёй так надеялись что врачам просто кажется по фенотипу, что ребенок с синдромом Дауна. Но нет, все подтвердилось. Я выхожу из кабинета, начинаю подниматься на второй этаж и градом полились слезы. Я позвонила маме, просто рыдавая в трубку она все поняла без слов. Она конечно же меня успокаивала и говорила что нужно быть сильной. "Мы и так любим тебя и Фила, с каким бы диагнозом он не был!" Это было важно для меня, поддержка семьи. Я вхожу в палату и вижу что ко мне как раз в этот момент положили соседку со своей дочерью. Доплакать мне не удалось и это хорошо😅 позвонила мужу, он сказал каким бы не был наш малыш, он будет самым лучшим и самым крутым на свете. Так тепло и намного легче стало на душе. Соседка оказалась не молчаливый, вот честно спасибо ей огромное, не было времени грустить за приятной беседой.

Проходит еще 2 недели мы сделали рентген и врач радует нас прекрасной новостью. Лёгкие Фила были чистыми. Нас выписывают. Целый месяц ребенок пролежал в больнице. Ураа мы дома.

Интересно ли вам читать что с нами будет происходить дальше? Сталкивался ли кто то из вас с похожими последствиями после родов?