🆘 🙏Очень нужна помощь 8-месячному СМАйлику Артему Грачикову из города Волчанска Харьковской области. Любая поддержка - информационная или финансовая - может спасти малыша! Даже самая маленькая сумма важна! И чем больше людей узнает об Артеме, тем выше его шансы на жизнь и выше вероятность, что его заметит меценат, который сможет закрыть сбор на аппарат НИВЛ!

Фото документов в галерее.

Артем в инстаграме ссылка

У Артема тяжелое генетическое заболевание СМА - генетическое наследственное заболевание.

Тип 1, или болезнь Верднига-Гоффмана— наиболее неблагоприятная форма SMA. 😞

Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживают до 2 лет.

📌Для того чтоб поддерживать нормальное состояние ребёнка нужна дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).📌

НИВЛ- 366 754 грн - неподъемная сумма для семьи Артема😞

Карта Приватбанка на имя мамы Грачиковой Маргариты

4149 4991 3717 4924

#сма