Долго хотела написать пост, про вторую беременность, а именно скрининг . Про роды не интересно... пришёл, родил , ушёл.

У меня практически также. Только на втором помимо складки и косточки был гэф в сердце. Три маркёра. Я прокол делала.

Какая же вы красавица - первая мысль, когда увидела фото в ленте 😍

Тоже так «развлекалась» с последней беременностью. Но мне предложили инвазивный.

Кровь была хорошая изначально, ТВП 2,8 на первом скрининге, и маленькая носовая косточка на втором. Делала прокол в 20 недель.. помотали нервы знатно

И я не жалею,кровь была не оч,так я места себе не находила?Сделала нипт ,успокоилась и доходила счастливо беременность👍

А если бы с высокими показателями?

Мне кажется не правильно осуждать людей которые отказываются его делать, может человек решил уже сам для себя,что будет рожать инвалида. Не все же готовы прервать беременность

А я делала в 16 недель в Отто амниоцентез. Но зато потом всю беременность ходила спокойно, а так бы всю себя б извела

30тр не деньги в этом случае, согласна

У меня кровь была плохая , маркёр даун котрррая хромосома . Тоже в мгц ездила , обследовали там и отпустили домой , сказали все хорошо . Тьфу тьфу год и почти месяц моему мальчику , все хорошо )))

Все хромосомные аномалии, это больше 50 или даже больше, уже точно не помню, и стоит это даже не 300 тыс. я делала без показаний для себя на основные 5 за 35к в геномеде. Было бы круто, если бы добавили в омс такие тесты, хотя бы для тех, у кого есть показания.

У меня вообще по скринингам все было хорошо, но я для собственного успокоения делала. Тоже считаю, что дети-это самое главное в жизни, зачем рисковать( Если есть финансовая возможность, лучше проверить на ранних сроках)

Мне на УЗИ на сохранении сказали, что у плода реверсивный кровоток и это почти всегда связано с ХА. Как только попала на платное УЗИ, так и успокоилась. Анализ крови из больницы даже забирать не стала, хватило, что они меня стрептококком заразили так, что я лечилась до родов и вылечили только после.

У меня один маркер был на втором скрининге (короткая носовая кость), хотела сдать кровь, но генетик отговорила, сказала, что один маркер не бывает при патологиях. Анализ крови порядка 30 тыс в Медике стоил, я считаю это копейки по сравнению со спокойствием и судьбой всей оставшейся жизни себя и ребёнка. Прокол это конечно жесть, не решилась бы.

Извините за вопрос, но всё же... А если бы после второго скрининга подтвердились аномалии вы бы что делали? Прервали Б? Или их можно как то лечить внутриутробной?

У меня в первую беременность показала кровь риски.узи было хорошее(как потом поняла-врач рукожопый в ЖК)-твп-все в норме.отправили в ОТТО на консультацию.там предложили хорионбиопсию(прокол),я долго думала,но поняла,что ни дай Бог если подтвердится синдром Дауна-мы не потянем-ни морально,ни физически,ни материально.увы,всё подтвердилось.но я считаю это очень круто,что сейчас есть такие возможности заранее знать о возможных рисках

Согласна с вами на 100000%,это не лотерея 🙏

У каждого есть право выбора

Жестко, я с Вами не согласна. Я например делала только по одному Узи в конце беременности, чтобы увидеть расположение плаценты. Остальное меня не интересует, тк я люблю своих детей такими, какие они есть. И наоборот считаю что делать все эти тесты бессмысленно и глупо. Человеческий фактор! Сегодня уже учеными доказано, что плохие гены есть у всех эмбрионов, но они выталкиваются здоровыми во время роста плода. А ходить, делать анализы бесконечные и трястись, нервничать смысла не вижу.

@evaminieva, скажите, пожалуйста, какой длины кость носа была на 2 скрининге? У нас и 1, и 2 по нижней границе нормы. Думаю о нипте, хотя к генетикам меня ни разу не вызывали, мол, в норму же укладываемся