1 скрининг- часть вторая.

1 скрининг- часть вторая.

Муж с работы уже мчался ко мне в больницу. После получения всех бумаг и направления, мы отправились домой.

Дома соответственно я начала читать в интернете информацию ... Ну муж забрал у меня телефон со словами :

- Ещё точный диагноз нашему малышу не поставили и не чего сидеть и накручивать себя ещё больше. Тебе в твоём положение это вредно!Вот завтра съездим в Екатеринбург и там уже будет все ясно.

Весь оставшиеся день и вечер ходил около меня и всячески пытался отвлечь от этой ситуации.

Утро 21 февраля. 7.00 мы уже мчится в областную клинику " Охрана здоровья матери и ребенка "

В регистратуре на меня цепляют красный бейджик с номером 2 ( на всех пациентов вешают цветные бейджики с номерками, они у них зелёные, жёлтые и красные. Красные считается экстренными). После этого я поднимаюсь на второй этаж и администратор меня сразу проводит в кабинет УЗИ.

УЗИ мне делали минут 15. Заключение : беременность 12-13 недель, МХА - у плода: отсутствие визуализация носовой кости. Диагноз подтвердился...

С результатами УЗИ администратор проводит меня к генетикам. В кабинете генетиков попросили погулять часов до 12 (на часах было 9.15). Дождаться когда привезут мою кровь, которую я сдавала у себя в городе днём ранее, и соответственно ее результат. Ок. Ждём.

В связи с тем что сопровождающих не пускают на второй этаж, муж ожидал меня в машине. Спускаюсь к нему и ждём назначенное время, в это время решили поискать таблицы показаний.Все показатели были в норме кроме ТВП - оно было на максимальном приделе,ну об этом мне ни кто не сообщил. Время просто тянулась...и казалось бесконечным...

На часах 11:45 я поднимаюсь снова к генетикам... Я не буду рассказывать что происходило дальше, расскажу только концовку. Риск мне поставили высокий по 21 хромосоме ( синдром Дауна) 1: 96 . Предложили два варианта решения проблемы : бесплатно - прокол в плаценту ( после процедуры есть вероятность выкидыша) И платный безопасный ( цена более 30 тыс. ) .

Продолжение следует....