Девочки, наткнулась вконтакте на эту ссылку, скажите это реально или фейк?
Вроде редкое заболевание а уже у второго ребенка в Свердловской области.
Комментарии
ссылка девочка 5 месяцев из Екатеринбурга.
Про эту девочку знаю, тут вопросов нет. А вот размещение картинки в посте возникают вопросы.
С фондом оним каким-либо сотрудничают? Обычно фонды берут под свой контроль такие тяжелые случаи.. там все документы проверяются и это своеобразная гарантия подлинности
@olgakrutina10287, берут, в нашем городе Аню взяли в фонд
@olgakrutina10287 да, Анютку Новожилову взял фонд с этим диагнозом
@olgakrutina10287, фонд Радуга из Омска
Странно в документах, что поставили диагноз только в январе. Когда ребёнку уже больше года стало. Обычно его ставят уже в первые полгода.
@diana.m, сма 1 типа всегда даёт о себе знать уже в первые полгода жизни. Ребёнок по ссылке в иг явный инвалид. Где они раньше были с диагнозами?! Диагноз поставлен в январе этого года. А иг создан в начале этого месяца. Надеюсь, в таком позднем лечении ещё есть смысл. Тонкостей не знаю. Но выглядит как-то подозрительно, как будто на волне «успеха» сбора для Ани.
@lenorenevermore, а, ну единственно не акцентировала внимание на типах..
Так что все возможно...
А так столько фейковых сборов малышей, особенно тех, кто вообще уже давно погиб:(
@lenorenevermore вот и меня смутило, и что сумму уже вон типо какую собрали, а на Анюту Новожилову давно собирают и примерно такая же сумма. И Инстаграмм не давно создали и не родителей а именно на ребенка.
Вроде как реально, знакомая девочка из Заречного постоянно скидывает этот пост. Но я не спрашивала знакомая она ее или нет.
Не такое уж и редкое. Но на счёт фейк или нет, неизвестно
Увидели что одной спасают, и тоже решили по просить у других помощи. Сейчас знаете сколько таких появится