#откровения_мамы_ребенка_сдтс ЧАСТЬ 4. По тегу есть начало Одеваем шину и конечно же ребенок против, опят этот ад…

#откровения_мамы_ребенка_сдтс

ЧАСТЬ 4. По тегу есть начало

Одеваем шину и конечно же ребенок против, опят этот ад привыкания. И отдельный период привыкания к тому, что каждый абсолютно каждый считает своим долгом обернутся в след моему ребенку или спросить " что это?""это, что бы не убегала,да!?"

Массажи и физио никто не отменял. И еще отправили нас в генетический центр пройти обследование на предмет "соеденительно тканной дисплазии " . Прошли обследования, заключение было такое " да у вас есть этот синдром, но медикаментозного лечения не требует. Это особенноть организма "

Через 3 мес динамики нет, углы больше на 1 град. 90% операция.

След снимок в год и7 ситуация таже и тут уже беседуем с хирургом. Итог -операции не избежать "вы можете ещк год ходить в шине и надеяться на чудо. Если снять шину через 3-4 месяца то попадете на стол с бОльшим обьемом "

Около месяца настраиваемая на операцию и сильно заболеваем. Месяц лечимся. Выздоравливаем 2 декабря и решаю, что все делаем в новом году ! Ну и конечно же надесь на чудо!

Январь 2015 ,снимки, картина та же! Прощаемся с ортопедом и знакомимся "ближе " с хирургом Корольков А.И. ( решили работать с ним когда несколько ортопедов сказали "он вам сделает с закрытыми глазами") обуждаем все шансы избежать (которых у нас 1% на правой ноге,левая0%) ,финансовые и бытовые вопросы.