
Все время наблюдались у окулиста по месту жительства. Врач мне понравилась, но всегда есть мысль, а вдруг зря я ей так доверяю, вдруг что-то упускаю или не правильно лечим. В интернете, естественно, изучила кучу литературы, методы лечения, проверила форумы, всё как положено, лечение тоже, всех так лечат. Единственное, при проверки зрения в поликлинике у нас с +6/+6 стало +4/+5 и все пока. Закрываем глазки по очереди, чуть ли не спим в очках, нагрузку даю.
Вот эта мысля всё равно не даёт покоя. Пошла к Сипиной. Ничего нового не услышала, кроме того что по узи глазик слегка косит левый, хотя внешне нет. Лечение один в один. Жизнь в очках, постоянная окклюзия. Блин, почему снова +6 то? Но я об этом уже думала дома.
Жаль прогресса в лучшую сторону пока нет. Что ещё можно применить к лечению? 🤔
Мы лечили глазки с года до 2х лет в своей пк. Изменений не было . В итоге пошли к сипиной и в микрохирургию, и там сказали, что лечение весь этот год было неправильное ,неподходящее нам ( предстоит операция 7 февраля (
Мы ходили к Сипиной, если честно меня ничем не впечатлила. По нашей проблеме лечение было назначено точно такое же, как и в поликлинике. Ещё сказала, что ребёнку можно смотреть телек с утра до вечера, нагрузку надо давать. По этому мне сложно оценить её профессионализм и за что так все нахваливают.
Вот если бы она с пеной у рта орала, что всё не верно. Назначила свое лечение, я бы побежала ещё к 10 врачам и ещё от них тоже самое услышала, тогда да 😄. Расскажите, что у вас, какое не верное лечение назначили и что в итоге вышло? Просто пока была возможность, я ещё через сестру передавала свои заключения врачу в микрохирургии, что в северном и она тоже самое говорила.
Вы знаете, вот что я в жизни четко поняла, что если есть сомнения, то надо искать другие варианты.
Расскажу историю своей хорошей знакомой. У нас дети ровесники.
Вообщем в месяц повезла она его к окулисту, к Сипиной. Вообще к окулисту направились сразу ибо были вопросы, у них у дедушки был нистагм, а это наследственное заболевание. Вот хотели узнать, есть ли такое у сына.
По итогу обследования у ребенка атрофия зрительного нерва, он серый. Врач говорит ничем помочь не могу, оформляйте инвалидность и т.д.
Мама едет за сторонним мнением в микрохирургию. Там подтверждают.
Мама начинает искать варианты, вскольз говорит, что хочет попасть к профессору с мнтк, отзывы хорошие, но вот как попасть - не знает. Приемы она не ведёт. И тут случайно во дворе я разговорилась с нашей соседкой, кошатницей, она всех кошек во дворе кормит и оказывается это та самая профессорша🙈 Вообщем согласилась принять их и провести все обследования сама. И вуаля, нерв не серый, а бледно-розовый!
Шанс есть. Плюс пообещала, что без проблем сделают потом операцию по нистагму.
Но маме то все равно на месте не сидится🤭 Стала искать спецов в Москве. Записалась на прием в Солнцево. Полетели. Все подтвердили, что нерв не серый и предложили операцию по нистагму, но новым современным способом, как у нас в мнтк делают это профессор сказал прошлый век и болезненно очень.
Операция такая стоит 65тыс., а их надо 2-3. Предложили через спонсоров ее сделать. Сделали 2 операции, результат 👍
Плюс грамотное лечение невролога (у Ким Ю.Т.), всё-таки атрофия это результат гипоксии.
Вообщем у мальчика отличные шансы видеть, пусть и не на 100%, плюс нистагм хоть и остался, но не такой как был.
Вообщем из этой истории я чётко поняла, в жизни все возможно, если есть желание! И что врачи, к сожалению, наши, часто ошибаются! Нужно искать альтернативные новые методы лечения, диагностики и т.д., если есть сомнения. Не хочется в этой жизни жалеть о том, что не сделал.
Вот я в Хабаровске отводила к 5 окулистам , в Самаре к двум 🤷🏻♀️и везде одно и тоже . Тут уже не придерёшься . Но я каждые пол года контролирую мало ли случится чудо .
Мы тоже сначала в поликлинике наблюдались , потом я сходила к сипиной и та все то же самое сказала 🤷🏻♀️как думаете к школе это разрешится ?
Даже не знаю, мне кажется нет. Как сказала сипина, у нас это врождённое. Вам ничего такого не говорила? Я, конечно, очень надеюсь, что я не права и зрение станет лучше, но что-то у нас с этим везением не получается, либо оно какое-то своеобразное.
@irinazelinskayalivelive, нам сказали к школе должно пройти хрен знает такими темпами
@samrulya дорого ну, по-этому хожу к мастеру менять линзы - 500 рублей за одну пару. Цена подарок. Оправа 3000, линзы 2000. Тут хотя бы 500 рублей.
@irinazelinskayalivelive можете контакт мастера дать? У моей вылетила 1 линза , там где заказывали оправу и линзу ,чтоьв поменять одну,стоимость 2тр
А мы Линзы меняли вот весной , 2 год носим уже . Кстати все как есть 🤷🏻♀️не убавляется нифига.
Ситуация такая... дочка по скайпу когда разговаривает с бабушкой(моей мамой) в принципе ведёт всегда себя спокойно, но когда мама начинает ей говорить «ты мое солнышко, ты мое зернышко», дочь ей отвечает “я не солнышко, я не зернышко, я - Анфиса»... мама не слушая её, наперекор продолжает «нет, ты мое солнышко и тд», дочь начинает заводиться и злиться что с ней спорят( ну в силу возраста она перечит всем). Но бабушке-то как объяснить что не надо ребёнку доказывать то, что она не хочет слышать и ...

"Деньги, деньги, дребеденьги"
"Денег много не бывает"
"Деньги не пахнут"
"Мои финансы поют романсы"
А какая у вас "песня", связанная с деньгами?)
Тема денег обросла таким количеством смыслов, что многим кажется, особенно кто испытывает в них недостаток, чтобы они были, нужно преодолеть множество препятствий.
На самом деле, когда нас не устраивает наше финансовое положение, решать вопрос надо не с деньгами, вопрос надо решать с собой.
Вот именно этим предлагаю заняться в прямом эфире, которы...
Очень забавные ситуации случаются с Деном и его речью #билингвденни:
- Кусочек торта (piece of cake) у сына звучит как «пися кейк» 😂увидел вчера рекламу в магазине и орал «мамаааа пися кейк!! Пися кейк!»😂🙈
- качели-балансир это seesaw (сИсо) Ден упорно зовёт Сися😂уже двое на площадке спросили, почему сын качается и кричит «сиииисяяяяя сиииисяяяя»
- чемодан suitcase (сьюткейс) сын зовёт «сууукас» 🙈🙈🙈
Я краснею, объяснять все людям сложно, поэтому просто стараюсь не обращать внимания на шокиро...
Вы знаете, вот что я в жизни четко поняла, что если есть сомнения, то надо искать другие варианты.
Расскажу историю своей хорошей знакомой. У нас дети ровесники.
Вообщем в месяц повезла она его к окулисту, к Сипиной. Вообще к окулисту направились сразу ибо были вопросы, у них у дедушки был нистагм, а это наследственное заболевание. Вот хотели узнать, есть ли такое у сына.
По итогу обследования у ребенка атрофия зрительного нерва, он серый. Врач говорит ничем помочь не могу, оформляйте инвалидность и т.д.
Мама едет за сторонним мнением в микрохирургию. Там подтверждают.
Мама начинает искать варианты, вскольз говорит, что хочет попасть к профессору с мнтк, отзывы хорошие, но вот как попасть - не знает. Приемы она не ведёт. И тут случайно во дворе я разговорилась с нашей соседкой, кошатницей, она всех кошек во дворе кормит и оказывается это та самая профессорша🙈 Вообщем согласилась принять их и провести все обследования сама. И вуаля, нерв не серый, а бледно-розовый!
Шанс есть. Плюс пообещала, что без проблем сделают потом операцию по нистагму.
Но маме то все равно на месте не сидится🤭 Стала искать спецов в Москве. Записалась на прием в Солнцево. Полетели. Все подтвердили, что нерв не серый и предложили операцию по нистагму, но новым современным способом, как у нас в мнтк делают это профессор сказал прошлый век и болезненно очень.
Операция такая стоит 65тыс., а их надо 2-3. Предложили через спонсоров ее сделать. Сделали 2 операции, результат 👍
Плюс грамотное лечение невролога (у Ким Ю.Т.), всё-таки атрофия это результат гипоксии.
Вообщем у мальчика отличные шансы видеть, пусть и не на 100%, плюс нистагм хоть и остался, но не такой как был.
Вообщем из этой истории я чётко поняла, в жизни все возможно, если есть желание! И что врачи, к сожалению, наши, часто ошибаются! Нужно искать альтернативные новые методы лечения, диагностики и т.д., если есть сомнения. Не хочется в этой жизни жалеть о том, что не сделал.