В России собираются разрешить применять вакцину против гепатита В (Sci-B-Vac), от которой очень серьезно пострадало огромное количество детей. И прорубить таким образом "окно в Европу" для вакцины, за которой тянется кровавый след.

Публикуем информацию со ссылками по материалам Родительского комитета Детей, пострадавших от вакцины Sci-B-Vac в Израиле и то, что мы нашли по этой вакцине во время подготовки материалов для акции #ИммунныйОтвет

Сейчас в Израиле проходит сенсационный судебный процесс, связанный с пострадавшими от экспериментальной вакцины Sci-B-Vac (прививка от гепатита Б) детьми. Не оповещая родителей о проведении эксперимента, о том, что вакцина не одобрена привычным для Израиля образом эту вакцину вкололи почти полумиллиону младенцев. Есть серьезно пострадавшие и получившие инвалидность дети, есть дети, которые погибли после этой прививки.

Израильские родители просят информационной и финансовой помощи, которая необходима для ведения длительного судебного процесса.

Это не вопрос одной страны, в Казахстане эта вакцина уже сегодня, и Россия следующая на очереди.

Видео обращение израильских родителей: ссылка

Сайт для поддержки иска (на анг.): ссылка

Кратко история вопроса:

В 2000 г. Израиле лицензировали новую "отечественную" вакцину третьего поколения от гепатита Б именуемую "Sci-B-Vac". Вакцина Sci-B-Vac была рекомендована взрослым находящихся в группах риска по этому заболеванию.

На основании лицензии израильского Минздрава, этот препарат так же был разрешен в нескольких странах Азии, в том числе и в Казахстане.

В 2005 сингапурская компания SciGen перекупила патент на эту вакцину, а в 2011 продала предприятие британской компании FDS Pharma, владельцем которой является российский олигарх Дмитрий Генкин, также являющийся председателем Совета директоров российской фармкомпании ОАО "Фармсинтез", являющейся портфельной компанией "Роснано" Чубайса.

ссылка

С 2011 и до 2015 г. в Израиле при несоответствии обычно применяемых в стране условий для разрешения применения вакцины, без предупреждения родителей о проводимом эксперименте, без осознанного согласия родителей на этот эксперимент, на основании неких секретных документов, которые и по сей день никто не видел, с разрешения Минздрава Израиля провели опыты на почти полумиллионе младенцев. Страну разделили на две части: на севере детей продолжали вакцинировать препаратом Engerix-B, а в центре страны и на юге внезапно перешли на вакцину Sci-B-Vac. Это решение было принято в отсутствие у этой вакцины лицензии европейских или американских регуляторов, что противоречило обычной практике израильского Минздрава опираться при лицензировании на документы ВОЗ и регуляторных органов США и стран ЕС. По сути, Израиль был единственной страной, которая испробовала эту вакцину на младенцах.

В 2015 абсолютно все партии этой вакцины были отозваны (Recall), официальной причиной было названо обнаружение “трещин на ампулах”. С тех пор в Израиле Sci-B-Vac больше не используются для массовой вакцинации детей.

К моменту отзыва около 480.000 детей успели получить эту прививку в рамках массового эксперимента.

ссылка

На данный момент ни адвокаты, ни родители, ни депутаты, не смогли получить от израильского Минздрава и производителей необходимые для лицензии документы. Бумаг, судя по всему, не существует вовсе. За эти годы в Израиле большое количество родителей детей, получивших эту вакцину, заметили появление у детей серьёзных проблем со здоровьем и различных заболеваний, которые имели общий характер. Проблемы с речью, задержка развития, проблемы с желудком и различные неврологические расстройства.

Очень быстро в сети собралась группа родителей, сейчас их уже более 14.000 чел. Но все вопросы родителей столкнулись с полным молчанием и не желанием Минздрава расследовать инцидент.

Не имея другого выхода, родители были вынуждены подать в суд несколько исков, включая коллективный, статья по теме: ссылка,7340,L-5352545,00.html

Передача по ТВ: ссылка

После отзыва в Израиле (в 2015 г.) препарат был перепродан в Америку компании VBI Vaccines Inc, одним из директоров который является все тот же российский олигарх Дмитрий Генкин из британской фармкомпании FDS Pharma и российской фармкомпании "Фармсинтез".

Там вакцина до сих проходит исследования и всё еще не получила разрешения FDA ни для взрослых, ни для детей!

Но это не помешало компании «Фармсинтез» в 2019 году заявить о завершении клинических исследований III фазы, и таким образом Россия в 2020 г. станет первой европейской страной, в которую будет поставляться данная вакцина!

Статья об этом:

ссылка

Фармкомпания «Фармсинтез» является портфельной компанией "Роснано" (снова Чубайс!). Заявление о вакцине Sci-B-Vac на странице "Роснано":

ссылка

Так же рекомендую еще одну интересную статью по теме: ссылка

#фарм_лобби #фарм_лоббисты #чубайс #генкин #фарм_террор #гепатитВ #SciBVac #поствакцинальное_осложнение