

Просим помощи. Мои друзья, мои земляки в беде. У малыша Артема СМА (спинальная мышечная атрофия)- это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии и к полному обездвиживанию. Требуется очень дорогостоящее лечение. Больше 2 миллионов долларов, это звучит ошеломляюще, но мы верим в чудо. Уже несколько малышей из России получили этот укол благодаря людям. Это единственный укол, который сейчас является самым дорогим препаратом в мире, он спасёт малышу жизнь. Требуется всего лишь один укол!! Прошу придать максимальной огласке, даже репост или один рубль могут спасти малышу жизнь. Артём должен получить укол до двух лет! Времени осталось очень мало, иначе малыш будет обречён(((
Открыт сбор на лечение препаратом Золгенсма.
Инстаграм:
ссылка
(@artem_martynov_help)
ПОЖАЛУЙСТА, выведите в ТОП!!!

Девочки, моей очень хорошей знакомой нужна помощь. Не проходите мимо! Марте 6 лет и она очень хочет видеть мир. Оказывается атрофию зрительного нерва можно вылечить! Для меня это открытие т.к. у самой атрофия. Сумма сбора не большая!
Я верю , что вместе мы сможем им помочь 🫶
Девочки нужен эндокринолог !!!! Хороший и желательно не молодой и опытный ! Потому что я была у трёх разных врачей и все платные , один назначил таблетки а два других сказали что это очень опасный препарат , и мое состояние не требует лечения...
если кто разбирается то у меня аутоимунный тиреодит и повышены сильно антитела ((((


Были на днях у Раенко. Выставила диагноз… Написала лечение. Были ли у вас улучшения после этих препаратов? Глиателин она уже до этого назначала, но пить, а не уколы. Дочка на нем очень истерила. Но вроде как он так и работает. Слышала, что именно на акатион мемантин, дети дают хорошие результаты в развитии.
Кто ходили к Халику Г за лечением от глистов. Покажите ,пожалуйста, что он вам назначил .
Это правда, что он без подготовки назначает сразу препараты ?
Топ