Девочки, трисомия 21 хромосомы уже два скрининга плохие. У кого то были такие истории? Это не у меня, у подружки.

Увидеть СД можно с 11 по 13 неделю в смысле по носику и затылку

Была сегодня у генетиков, они сказали, что наиболее точный анализ биопсия ворсин хориона

Не обязательно делать прокол - есть неинвазивные тесты , которые на 99% покажут есть трисомия или нет - сдается кровь из вены и все

Один недостаток - это стоимость(

Пусть почитает , называются такие тесты «панорама» или нипт

Амниоцентез сделать бы. Подруге ставили подозрение на синдром, но она не верила, в итоге мальчик прожил месяц и умер, были патологии несовместимые с жизнью

Пусть сдаст околоплодные воды на анализ

Скрининг - это статистические данные. Не более. Даже результат 1:3, говорит о том, что у двух из трёх мам с такими данными анализов и УЗИ будет здоровый ребенок. Если ваша подруга хочет знать точно пусть делает НИПТ или амнио.

По узи какие результаты?это главное

На прокол живота соглашаться только если уверенна что будет перерывать а по другому риск не оправдан

У меня ровно наоборот, все анализы гуд а на самом деле..., многих мамочек знаю с такими детками 95 % на скринингах всё хорошо было а в итоге и 5% те кто не поверил, позже лежав в кардиологии мне поголовно встречались мамы кому ставили СД а в итоге здоровые дети (проблемы с сердцем правда но это и сбивало с толку походу)

Рекомендую Краснова (Геном), и антирейтинг Соловьёв

Какой процент риска?Амнио так точно нужно

Пусть амниоцентоз делает и узнаёт точно, либо не делает и просто рожает если 100% оставит ребёнка

По диагнозу- синдром Дауна. Я бы рекомендовала вашей подруге сходить к хорошему генетику Пидченко. Он просто гений. Мужа сестры никто не говорил об этом диагнозе. Был "сюрприз на родах.

Какой %?