Девочки, трисомия 21 хромосомы уже два скрининга плохие. У кого то были такие истории? Это не у…
Девочки, трисомия 21 хромосомы уже два скрининга плохие. У кого то были такие истории? Это не у меня, у подружки.
Девочки, трисомия 21 хромосомы уже два скрининга плохие. У кого то были такие истории? Это не у меня, у подружки.
Леся·
Мама двоих (2 года, 24 года), ждёт третьего
Какой %?
nata··
Мама сына (3 года)
В анализе дилы нет.
Olga·
По диагнозу- синдром Дауна. Я бы рекомендовала вашей подруге сходить к хорошему генетику Пидченко. Он просто гений. Мужа сестры никто не говорил об этом диагнозе. Был "сюрприз на родах.
Владислава··
Мама сына-младенца
Согласна, сходите к Пидченко, он очень хорошо все просматривает и измеряет
Ксения··
Мама сына (4 года)
скрининг априори не может давать 99.9%,это риски всего лишь,а не факт,вот НИПТ дает 99.9 %
Влада··
Мама сына-младенца
Да, я тоже плюсую за Пидченко, все скрининги у него делала. Могу дать номер его медсестры.
Кристина·
Пусть амниоцентоз делает и узнаёт точно, либо не делает и просто рожает если 100% оставит ребёнка
Ксения·
Мама сына (4 года)
Какой процент риска?Амнио так точно нужно
Natalia·
Мама сына (1 год), беременна (10 нед.)
У меня ровно наоборот, все анализы гуд а на самом деле..., многих мамочек знаю с такими детками 95 % на скринингах всё хорошо было а в итоге и 5% те кто не поверил, позже лежав в кардиологии мне поголовно встречались мамы кому ставили СД а в итоге здоровые дети (проблемы с сердцем правда но это и сбивало с толку походу)
Рекомендую Краснова (Геном), и антирейтинг Соловьёв
Olga··
У сестры так же все было ок
Natalia·
Мама сына (1 год), беременна (10 нед.)
На прокол живота соглашаться только если уверенна что будет перерывать а по другому риск не оправдан
Julia··
Интересно, почему?
Ната·
По узи какие результаты?это главное
Ната··
@emilezola, 100% гарантии не даёт ни что
unknown··
а вот с этим не соглашусь. даёт амниоцентез
Ната··
@emilezola, не ,ну конечно если стоит вопрос о прерывании в случае СД
unknown·
Скрининг - это статистические данные. Не более. Даже результат 1:3, говорит о том, что у двух из трёх мам с такими данными анализов и УЗИ будет здоровый ребенок. Если ваша подруга хочет знать точно пусть делает НИПТ или амнио.
Радмила·
Пусть сдаст околоплодные воды на анализ
Julia·
Амниоцентез сделать бы. Подруге ставили подозрение на синдром, но она не верила, в итоге мальчик прожил месяц и умер, были патологии несовместимые с жизнью
🌺Анечка🌺·
Мама двоих (младенец)
Не обязательно делать прокол - есть неинвазивные тесты , которые на 99% покажут есть трисомия или нет - сдается кровь из вены и все
Один недостаток - это стоимость(
Пусть почитает , называются такие тесты «панорама» или нипт
Tanya·
Была сегодня у генетиков, они сказали, что наиболее точный анализ биопсия ворсин хориона
nata··
Мама сына (3 года)
А где его делают?
Tanya··
в Ипаг
ТатьянаК··
Золотой стандарт корректной оценки кариотипа плода-амниоцентез. Биопсия ворсин хориона имеет высокую погрешность за счёт мозаичности днк и самого метода. Поэтому, если нет противопоказаний для амниоцентеза (исключено внутриутробное инфицирование плода инфекцией матери-гепатит, вич), то лучше делать амниоцентез
Оленька·
Мама дочки (3 года)
Увидеть СД можно с 11 по 13 неделю в смысле по носику и затылку