Просто поделиться.... у меня эко беременность. Перед переносом делали ПГД, все ок. На 1 скрининге показало твп 4,1 и малыш на 2недели опережает развитие. Из-за этого не смогли сделать скрининг крови.(кровь взяли, но интерпретировать не смогли т.к срок был по узи 14 недель ) теперь отправляют на амниоцентез. Ходила на узи недавно по календарю 16,3 недели, а по узи 18, 2, малыш в норме, все органы в норме.
Генетик сказал, что нужно брать в 2 пробирки одну для Ниапа ( на 5 паталогий) и вторую для дальнейшего анализа генов. Этот анализ только платный ( хромосомный микроматричный анализ)
Может кто сталкивался с подобной ситуацией? Делали ли после хорошего ответа по амниоцентезу второе исследование ?