Девочки SOS!! Может кто знает ?! Результаты хгч и PAPP в норме или нет?? И риски кто мне объяснит...

Мне делали прокол, сказали что он намного достовернее, так как берётся вещество ( не помню как правильно) где ребёнок и точно показывает всё

Хгч и рарр у вас в приделах нормы, а риски насчитываются на основании твп, возраста матери и ктр

Если финансы позволяют то можно сделать тест панорама,это анализ крови на хромосомные патологии

Вам генетик скажет ждать второго скрининга, потому что только он либо подтвердит это, либо опровергнет. Если риски такие же высокие останутся, то предложат прокол. Тут уже решать вам, готовы ли вы к проколу, либо сделайте Нипт, но я общалась с генетиком она сказала что нипт не настолько точен как прокол, но и этот что вы сдали это вообще не точно, это в теории с вашими данными программа расчитывает риски, это не диагноз для ребенка! Это просто статистика у скольких женщин с такими же данными родились здоровые и сколько с особенностями деток. Не переживайте, это еще не приговор для вас и ребенка!

Генетик назначит прокол, где 100 процентов станет ясна картина. Либо неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу) 98 процентов

Еще обследования нужны...

Объяснить правильно и доступно вам сможет только генетик,не думаю что здесь кто то решиться сделать какие то выводы(вам назначат скорей всего сдать ещё гентройку с 16-18 неделю...риски конечно очень высокие...может ошибка лаборатории,смотрят в совокупности вместе с узи.вам только надо максимально спокойно дождаться понедельника🙏

Может быть к платному другому врачу сходить? чтобы не изводить себя , узнать несколько мнений

Если я правильно поняла, то указаны повышенные риски Трисомии 21,18 и 13. Вам нужно с результатами к врачу, скорее всего вам назначат консультацию генетика.

Врач