Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Inna

Девочки SOS!! Может кто знает ?! Результаты хгч и PAPP в норме или нет?? И риски кто мне объяснит...

1 из 2

Девочки SOS!!

Может кто знает ?! Результаты хгч и PAPP в норме или нет??

И риски кто мне объяснит...


Твп 3,5

Ставят впс...

31

Комментарии

na_minivene

Натали

Мама двоих (9 лет, 11 лет), ждёт третьего

Врач

fannymom

Inna

Засунь свое остроумие себе подальше !

Если человек спрашивает значит не просто так !

kabeka

Екатерина

Мама двоих (4 года, 12 лет), ждёт третьего

Если я правильно поняла, то указаны повышенные риски Трисомии 21,18 и 13. Вам нужно с результатами к врачу, скорее всего вам назначат консультацию генетика.

fannymom

Inna

узи тоже плохое ( ставят ВПС и твп 3,5 ((

kabeka

Екатерина

Мама двоих (4 года, 12 лет), ждёт третьего

тогда ждать консультации генетика только..

fannymom

Inna

да это понятно 😭 только до понедельника столько времени 😔 ещё и в другом городе он.

mother12344669843

Анна

Может быть к платному другому врачу сходить? чтобы не изводить себя , узнать несколько мнений

kapustaolga

Оля

Мама сына (10 лет), беременна (18 нед.)

Объяснить правильно и доступно вам сможет только генетик,не думаю что здесь кто то решиться сделать какие то выводы(вам назначат скорей всего сдать ещё гентройку с 16-18 неделю...риски конечно очень высокие...может ошибка лаборатории,смотрят в совокупности вместе с узи.вам только надо максимально спокойно дождаться понедельника🙏

irina.sss

Ирина

Еще обследования нужны...

arbi91

Александра

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

Генетик назначит прокол, где 100 процентов станет ясна картина. Либо неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу) 98 процентов

arbi91

Александра

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

@fannymom хз, всякое бывает. Возможно какие-то препараты типа дюфастона повлияли на папп и хгч. Я тут не компетентна. Будь я на вашем месте, сделала бы нипт.

fannymom

Inna

не каких Дюфастонов не принимала и не принимаю..

arbi91

Александра

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

ну может было лечение какое либо, антибиотики. Проконсультируйтесь с генетиком.

Но честно сказать, чтобы знать точно, нужно все равно делать либо прокол, либо нипт. Ибо все остальное, это гадание на кофейной гуще. И никто гарантий не даст.

wvw

ххх

Вам генетик скажет ждать второго скрининга, потому что только он либо подтвердит это, либо опровергнет. Если риски такие же высокие останутся, то предложат прокол. Тут уже решать вам, готовы ли вы к проколу, либо сделайте Нипт, но я общалась с генетиком она сказала что нипт не настолько точен как прокол, но и этот что вы сдали это вообще не точно, это в теории с вашими данными программа расчитывает риски, это не диагноз для ребенка! Это просто статистика у скольких женщин с такими же данными родились здоровые и сколько с особенностями деток. Не переживайте, это еще не приговор для вас и ребенка!

fannymom

Inna

Очень хочется чтобы все ваши слова были правдой! Надеюсь до последнего 🙏 но слишком много проблем пишут у малыша(посмотрите 1 запись у меня) я просто не думаю что может быть столько ошибок одновременно...

fannymom

Inna

Можете в личку написать ? Я про базовый риск и индивидуальный риск... я запуталась.. сможете объяснить??

smirnovam_v

Мария Смирнова

Мама сына (1 год), беременна (40 нед.)

Если финансы позволяют то можно сделать тест панорама,это анализ крови на хромосомные патологии

eevgeniya

Евгения

Хгч и рарр у вас в приделах нормы, а риски насчитываются на основании твп, возраста матери и ктр

fannymom

Inna

Спасибо большое !

katerinka06

Катерина

В ожидании первенца

Мне делали прокол, сказали что он намного достовернее, так как берётся вещество ( не помню как правильно) где ребёнок и точно показывает всё

fannymom

Inna

Можно я напишу вам в лс??🙏

katerinka06

Катерина

В ожидании первенца

кончено