Девочки SOS!!
Может кто знает ?! Результаты хгч и PAPP в норме или нет??
И риски кто мне объяснит...
Твп 3,5
Ставят впс...
Комментарии
Мне делали прокол, сказали что он намного достовернее, так как берётся вещество ( не помню как правильно) где ребёнок и точно показывает всё
Хгч и рарр у вас в приделах нормы, а риски насчитываются на основании твп, возраста матери и ктр
Если финансы позволяют то можно сделать тест панорама,это анализ крови на хромосомные патологии
Вам генетик скажет ждать второго скрининга, потому что только он либо подтвердит это, либо опровергнет. Если риски такие же высокие останутся, то предложат прокол. Тут уже решать вам, готовы ли вы к проколу, либо сделайте Нипт, но я общалась с генетиком она сказала что нипт не настолько точен как прокол, но и этот что вы сдали это вообще не точно, это в теории с вашими данными программа расчитывает риски, это не диагноз для ребенка! Это просто статистика у скольких женщин с такими же данными родились здоровые и сколько с особенностями деток. Не переживайте, это еще не приговор для вас и ребенка!
Очень хочется чтобы все ваши слова были правдой! Надеюсь до последнего 🙏 но слишком много проблем пишут у малыша(посмотрите 1 запись у меня) я просто не думаю что может быть столько ошибок одновременно...
Можете в личку написать ? Я про базовый риск и индивидуальный риск... я запуталась.. сможете объяснить??
Генетик назначит прокол, где 100 процентов станет ясна картина. Либо неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу) 98 процентов
@fannymom хз, всякое бывает. Возможно какие-то препараты типа дюфастона повлияли на папп и хгч. Я тут не компетентна. Будь я на вашем месте, сделала бы нипт.
@fannymom ну может было лечение какое либо, антибиотики. Проконсультируйтесь с генетиком.
Но честно сказать, чтобы знать точно, нужно все равно делать либо прокол, либо нипт. Ибо все остальное, это гадание на кофейной гуще. И никто гарантий не даст.
Объяснить правильно и доступно вам сможет только генетик,не думаю что здесь кто то решиться сделать какие то выводы(вам назначат скорей всего сдать ещё гентройку с 16-18 неделю...риски конечно очень высокие...может ошибка лаборатории,смотрят в совокупности вместе с узи.вам только надо максимально спокойно дождаться понедельника🙏
Может быть к платному другому врачу сходить? чтобы не изводить себя , узнать несколько мнений
Если я правильно поняла, то указаны повышенные риски Трисомии 21,18 и 13. Вам нужно с результатами к врачу, скорее всего вам назначат консультацию генетика.
@fannymom тогда ждать консультации генетика только..
@kabeka да это понятно 😭 только до понедельника столько времени 😔 ещё и в другом городе он.
Засунь свое остроумие себе подальше !
Если человек спрашивает значит не просто так !
Лучше сделать все-таки НИПТ, тк есть время ещё...
Мы сделали на вашем сроке, ничего не подтвердилось. Потом и второй скрининг тоже не подтвердил, все хорошо. Никаких проколов.
Первый скрининг - это невероятный стресс, тк эта программа рулетка.
Кровь, кстати у вас отличная!
Почему отёк (~твп увеличен) и нет иных показателей , нужно разбираться...