Девочки, пожалуйста, помогите нам распространить информацию и подпишите петицию! Вы все мамы, посмотрите на своих детей, помогите мамам, которые каждый день смотрят в глаза своих угасающих деток, которым можно помочь, но государство не дает им помощи. В России зарегистрирован препарат Спинраза для лечения спинально-мышечной атрофии, смертельного заболевания, цена препарата огромна 50 млн.р. За четыре месяца, прошедших с регистрации, ещё ни один маленький пациент не получил инъекций! Только за этот месяц умерли семь деток со СМА!
ссылка