Девочки, не могу уже держать себя в руках... Хочется от всех спрятаться и просто плакать( Ситуация такая.
Я готовлюсь второй раз стать мамой. До первого скрининга было все замечательно, если не считать ужасный токсикоз. УЗИ хорошее, у ребёночка все в норме ( воротниковое пространство, длина костей носа, сердцебиение и тд все в норме), правда у меня гипертонус и предлежание. А вот биохимический скрининг не очень(((
ХГЧ: 4,216 МоМ
РАРР-А: 0,408 МоМ
Трисомия 21
Базовый риск: 1:881
Инд.риск: 1:93
Сразу направили к генетику, где все объяснили и разъяснили. У меня как будто что то оборвалось внутри, в ушах гудело и накатывали слезы. Наверно это ошибка, со мной не может такого произойти!
Генетик предложила два исхода с ответом либо да, либо нет. Делать инвазивную диагностику или НИПТ. Есть третий вариант: на 14-15 нед делать повторно узи и биохимический скрининг. Но этот вариант возможен если только инвазивная диагностика отменится из за показаний. Так же она отметила, что узи хорошее и странно что биох.ск.показывает риск. Но что странно не предложила повторно все пересдать и, как мне показалось, настойчиво начала советовать клинику где можно сделать НИПТ и сколько это стоит. Короче говоря, у нас сложилось впечатление будто они специально подделывают анализ и зная как мамочки бояться прокола советуют альтернативу НИПТ. Рекомендуют клинику где сидят знакомые. Возможно я не права. Я просто отказываюсь верить в то что произошло.
Для себя мы решили сделать повторно биохимический скрининг, вдруг они все таки ошиблись....
Сегодня пришли результаты.
ХГЧ: 5,04
РАРР-А: 0,33
Биохимический риск+NT : 1:85
Двойной тест: >1:50
Возрастной риск: 1:903
😪как то так. Уже собрала все необходимые анализы и в понедельник еду сдаваться. Мне очень страшно. За эти дни я перечитала кучу статей, отзывов. Кто то за инвазивную диагностику, кто то против. Я понимаю, что мне необходима эта процедура, но вместе с тем я боюсь возможных рисков. Я боюсь услышать подтверждение синдрома. Как мне быть дальше?! Какое принимать решение?!
Все таки я надеюсь на хороший исход. Но мне так страшно....
Лучший комментарий
Комментарии
Здравствуйте! Вы в итоге делали тест Нипт?
А зачем вы прокол сделали , если НИПТ хороший пришёл ответ ?
Сегодня сдала анализ, так переживаю ((
я лежала на сохранении в 12 недель, соседка поступила после прокола в идк, подтекали воды, пытались сохранить неделю...в итоге утром пришли результаты инвазивной диагностики, мальчик здоровый был, ночью увезли со схватками-выкидыш...ревели всей палатой...и все из-за криворукости врачей, которые делали прокол и неуверенности родителей...благо дело это трей ребенок, есть чем занятся и забыться
извините, а вы не помните фамилию врача, который в Идк это делал? Жуткая история, я уже читала ваш коммент, теперь не идет из головы, а мне возможно нужен будет прокол
И кстати, да ,я согласна, что Вам можно подождать 14-15 недель. Мне делали эту процедуру уже недель в 17 .
Не накручивайте себя!!! У меня тоже во второй беременности какие отклонения показали, ездила в Середавина на консультацию, и потом там же пересдавала анализ в 14-15 недель. И все хорошо в итоге. Родила здорового сыночка) и мне когда я ходила на консультацию тоже показалось , что анализ специалист подделывают: начали лечить что мне 30 лет есть риск и что всего лишь надо пересдать анализ но платно.
Делайте прокол, он 100% даёт результат. Нипт, если придёт пограничный результат, тоже не гарантия правды и все равно придется через прокол уточнять ситуацию. Это скорее страшно, чем больно..ну и моральная сторона/нервы самое сложное в подобной ситуации. Две знакомые девочки делали эту процедуру - результаты хорошие пришли, хотя риски по крови тоже были очень высокие. Сил вам, моральных и физических!
У меня был риск 1:18 синдром Дауна, делала прокол... Родился здоровый мальчик, по Узи был укорочен носик, и кровь плохая была тоже... и возраст.... Они конечно там перестраховываются. Тогда тоже кучу всего перечитала, и где- то писали,что если по Узи всё хорошо практически в ста процентах синдром не подтверждается. Сейчас пытаюсь отмотать назад и понимаю, что все равно пошла бы опять на эту процедуру, потому что думать об этом было невыносимо больно. Я от всей души желаю Вам здорового малыша, ну или малышку и терпения конечно же)))!!! Всё обязательно будет хорошо!!!
У меня 1:30 вроде было, прокол предлогали я отказалась. Вы для себя должны решить нужен ли вам в случае чего больной ребёнок. Если нет, то делайте прокол. Если да, живите спокойно.
У меня дочь родилась не с синдромом Дауна, а со сложным пороком сердца. Мы справились.
В том то и дело я понимаю что не смогу воспитывать больного ребёнка. Морально не смогу. Мучать и себя и ребенка. И пусть меня осуждают, но я не готова на это пойти(
@dobrelya да это правильно... Тогда делайте и не бойтесь
Ой как я Вас сейчас понимаю🥺 ровно 3 недели назад я билась в истерике. У меня чуть чуть по-другому. ТВП был 3,0 мм. Девочки тут советовали дождаться результатов крови. Я помчала через 2 дня на платное УЗИ, там ТВП 2,1 мм. Анализ крови, как сказала гинеколог, идеальный. Но меня до сих пор потрясывает🥺 Я бы на Вашем месте пошла делать все анализы, я в тот момент готова была и НИПТ сдать, сама узнала где и сколько стоит😣 Желаю Вам выдержки все это пройти, здоровья Вам и Вашему малышу🙏
У меня риск стоял 1:485 во вторую беременность. Сдавала кровь на генетический анализ. На 12 генетических аномалий. Все отрицательно. Инвазивный тест сдавать не стала.
Во первых не паникуйте раньше времени, у меня была подобная ситуация. Тоже говорили делай неинвазивное исследование. В итоге пошли в 15 недель на доп УЗИ и все отлично. Мне тоже показалось что им для плана или для статистики надо это вот и гонят всех. очень от многих про это слышу.
Ппц как так можно то для статистики🙊 а женщине как это пережить они там не думают? А если она на аборт пойдет, так же нельзя!!!
Желаю вам здоровья и счастья💖 и родить ребёночка, каким бы он ни был...
К генетику в Сердавина ездили ? Фамилия Ненашева ? Советовали сдать у Игоря и номер телефона дали ?
@dobrelya, у меня был риск 1:17 и в 15 недель я пересдала кровь и риск стал 1:1313 ...я больше не стала ничего делать , вся семья верила,что у меня здоровый малыш будет .
А вам если что советую сделать прокол - он на 99,9% информативен .
У меня только проблема с кровью была ,я первый скрининг слишком поздно проходила
@vvv13, Геномед. У меня риск был 1:93. Пересдала платно 1:85
@dobrelya, когда я по этому вопросу бегала по врачам одна заведующая акушерским отделением мне сказала , что синдром дауна сопровождается не только плохим анализом крови ,но ещё несколькими показателями . У вас как я поняла они в порядке ! У меня так же было , но сказали проверить ещё сердцебиение -это тоже показатель
Может переделать скрининг в другой клинике, сдать повторно анализы, я бы сдала и нипт что бы убедиться что ребенок здоров, ни к чему не склоняю, но зачем рожать больного ребенка(( перездайте все заново, верю что будет все хорошо😘
Я сдала уже повторно в платной. К сожалению риск подтвердился.
@dobrelya сделайте прокол, это не так уж опасно, а вы знать будете наверняка, желаю вам от всего сердца здорового малыша😘
Я бы сделала все нужные процедуры и потом бы уже принимала взвешенные решения.Заранее не нужно себя накручивать.Понятно что страшно.Настройтесь на лучшее.
Не переживайте!
Всё у вас будет хорошо ❤
Не думайте главное о плохом)
Сейчас нет. Принимала дюфастон
@dobrelya, потому что они оч часто влияют на показатель хгч, в частности повышают его
Все будет хорошо! Здоровья вам и малышу ❤️
У моей знакомой тоже были результаты биохимии не очень, всю беременность маялась, думала, переживала.. Врачи настаивали на совсем неблагоприятные процедуры. Но решили рожать. И какие были слезы счастья когда малышка заплакала при рождении и врач подтвердил, что она абсолютно здорова! Ведь и такое бывает!
Удачи Вам!
Лучше сделать инвазивную диагностику. Да, есть риск, но он небольшой. Соседка тоже делала на сроке почти 4 месяца, увы, у нее несколько серьезных заболеваний подтвердились у ребенка. Но выкидыш после инвазивной диагностики, мне кажется, редкое явление, им пугают просто.
У вас все будет хорошо!
Высокий риск Дауна по скринингу: ТВП 3.2 мм, 1:83 биохимия. Что делать? НИПТ или ИПН?
У кого было такое 😪 Первый скрининг узи показал ТВП 3.2мм высокий Риск Дауна, биохимический анализ на генетику тоже показал высокий риск 1:83, повторное узи плохой, остался нипт либо ипн из пуповины 😪
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Пришли анализы первого скрининга. Всё вроде бы норм, кроме возрастной риск 1:107,а биохимический риск без учёта ТВП 1:79. Это плохо да? Кто то понимает в этом?
Какие шансы на хороший исход при риске СД 1:48?
Девочки , кровь по генетике плохая , большой риск СД 1:48 генетик отправляет на инвазивный тест , я согласилась. Пришла к гинекологу сегодня за направлениями , она настаивает на прерывание , прям так категорично . Неужели нету хороших исходов с такими рисками ? (((
Высокий риск трисомии по крови в 41 год: что делать?
Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?
Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.
Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.
1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет
2 сдать платно расширенн...
У меня был риск 1:18 синдром Дауна, делала прокол... Родился здоровый мальчик, по Узи был укорочен носик, и кровь плохая была тоже... и возраст.... Они конечно там перестраховываются. Тогда тоже кучу всего перечитала, и где- то писали,что если по Узи всё хорошо практически в ста процентах синдром не подтверждается. Сейчас пытаюсь отмотать назад и понимаю, что все равно пошла бы опять на эту процедуру, потому что думать об этом было невыносимо больно. Я от всей души желаю Вам здорового малыша, ну или малышку и терпения конечно же)))!!! Всё обязательно будет хорошо!!!