Девочки, не могу уже держать себя в руках... Хочется от всех спрятаться и просто плакать( Ситуация такая. Я готовлюсь…
Девочки, не могу уже держать себя в руках... Хочется от всех спрятаться и просто плакать( Ситуация такая.
Я готовлюсь второй раз стать мамой. До первого скрининга было все замечательно, если не считать ужасный токсикоз. УЗИ хорошее, у ребёночка все в норме ( воротниковое пространство, длина костей носа, сердцебиение и тд все в норме), правда у меня гипертонус и предлежание. А вот биохимический скрининг не очень(((
ХГЧ: 4,216 МоМ
РАРР-А: 0,408 МоМ
Трисомия 21
Базовый риск: 1:881
Инд.риск: 1:93
Сразу направили к генетику, где все объяснили и разъяснили. У меня как будто что то оборвалось внутри, в ушах гудело и накатывали слезы. Наверно это ошибка, со мной не может такого произойти!
Генетик предложила два исхода с ответом либо да, либо нет. Делать инвазивную диагностику или НИПТ. Есть третий вариант: на 14-15 нед делать повторно узи и биохимический скрининг. Но этот вариант возможен если только инвазивная диагностика отменится из за показаний. Так же она отметила, что узи хорошее и странно что биох.ск.показывает риск. Но что странно не предложила повторно все пересдать и, как мне показалось, настойчиво начала советовать клинику где можно сделать НИПТ и сколько это стоит. Короче говоря, у нас сложилось впечатление будто они специально подделывают анализ и зная как мамочки бояться прокола советуют альтернативу НИПТ. Рекомендуют клинику где сидят знакомые. Возможно я не права. Я просто отказываюсь верить в то что произошло.
Для себя мы решили сделать повторно биохимический скрининг, вдруг они все таки ошиблись....
Сегодня пришли результаты.
ХГЧ: 5,04
РАРР-А: 0,33
Биохимический риск+NT : 1:85
Двойной тест: >1:50
Возрастной риск: 1:903
😪как то так. Уже собрала все необходимые анализы и в понедельник еду сдаваться. Мне очень страшно. За эти дни я перечитала кучу статей, отзывов. Кто то за инвазивную диагностику, кто то против. Я понимаю, что мне необходима эта процедура, но вместе с тем я боюсь возможных рисков. Я боюсь услышать подтверждение синдрома. Как мне быть дальше?! Какое принимать решение?!
Все таки я надеюсь на хороший исход. Но мне так страшно....
Елена·
Мама сына (1 год)
У меня был риск 1:18 синдром Дауна, делала прокол... Родился здоровый мальчик, по Узи был укорочен носик, и кровь плохая была тоже... и возраст.... Они конечно там перестраховываются. Тогда тоже кучу всего перечитала, и где- то писали,что если по Узи всё хорошо практически в ста процентах синдром не подтверждается. Сейчас пытаюсь отмотать назад и понимаю, что все равно пошла бы опять на эту процедуру, потому что думать об этом было невыносимо больно. Я от всей души желаю Вам здорового малыша, ну или малышку и терпения конечно же)))!!! Всё обязательно будет хорошо!!!