Я не родственник, не подруга, я вообще их не знаю. Прочитала на новостном портале - Фонтанка.ру. Об их истории.

Оленьке только только, 3 ноября, исполнилось 2 годика.

У девочки очень редкая болезнь и на её лечение требуется какая-то архикосмическая сумма (я опять не понимаю, почему наше государство не помогает в этом, не понимаю совсем и абсолютно, но я не об этом..).

Я искренне верю, что нужная сумма всё-таки наберётся, найдутся неравнодушные, возможно заметят спонсоры или миценаты, или миллионеры, или...

А иначе. Иначе не будет. Надо помочь.

Выдержка из описания болезни "Прогноз при болезни Канавана неблагоприятный. Обычно смерть наступает еще в младенчестве. Описаны лишь несколько случаев, когда пациенты доживали до 10 лет. Высокая ранняя летальность обусловлена сложностью ранней диагностики заболевания, а потому лечение наступает уже слишком поздно.

Хотя большинство людей с таким недугом умирают в подростковом возрасте, некоторые могут умереть в детстве. Но были и случаи, когда доживали до двадцати и тридцати лет.

Болезнь Кэнэвэн иногда называется губчатой дегенерацией мозга. Ведь она характеризуется губчатостью или отеком клеток головного мозга и разрушением вещества мозга".

Не знаю, есть ли в этом приложении мама, не нашла по фамилии.

В, общем - вот ссылка ссылка

Люди взрослые, сначала почитайте, убедитесь.