Аномалия Уля: прерывать беременность или рожать?
И все же.. аномалия Уля.. девочки, расскажите, кому ставили серьезные пороки.. какой выбор делали? Прерывали или рожали? Как происходит первое и как складывалась жизнь при втором варианте?
Комментарии
Нам не ставили диагноза, но скажу личную позицию. Что б мне не сказали я буду рожать ребёнка и крестить сразу после рождения. А дальше будь что будет. Если будет жить будем расти вместе, если не смогут помочь, то хоть поживет, сколько ему отмеренно и уйдет в мир иной крещенный.
Но конечно надеюсь, что не будет такой ситуации и пусть у вас все хорошо будет.
Я написала огромный текст и не смогла отправить. Я в общем скажу вам, что это очень трудно и больно. И я посылаю вам просто лучи поддержки и добра. В любом вашем выборе вы будете правы. Но прошу вас, если решите прервать, не слушайте идеальных людей, не корите себя и не мучайтесь совестью. Желаю вам всего самого хорошего!!! 🌺
Эта аномалия составляет 0.1% от сердечных пороков. Перепроверьте! Желаю, чтоб малыш был здоров ❤
Спасибо... Стараюсь все варианты рассмотреть...
Почитала... прогнозы неблагоприятные 😞. Любое решение будет верным...
Да... Крайне .. вот пытаюсь найти хоть кого-то, кто сталкивался с этой аномалией...
Я бы не таком сроке не смогла прервать... как спать потом? Там ведь человечек уже, твой ребёночек, который не виноват, что болен ещё не родившись 😭
@ann.07, я не знаю что бы я сделала... любой выбор влечёт за собой последствия не очень хорошие 😔
Дело в том, что это не болезнь... Это нежизнеспособная аномалия сердца.. и к тому же вот у меня 2 малыша ... Которых бросить я тоже не имею права, живя в больницах... Поэтому очень тяжёлый выбор
@hellagoodpro, вы всё верно говорите. Прочитайте пожалуйста книгу Анны Старобинец «Посмотри на него». Там про прерывание, про врачей, вроде как там есть Контакты центров помощи женщинам в таких ситуациях .
Недавно так же тут читала историю семьи , которые родили дочку со сложным диагнозом, и похоронили её через месяц или два. Знали , что так будет, но дали ей и себе шанс увидеться.
Сил вам на любое решение. Ваша ситуация сейчас - самый страшный кошмар каждой , любой женщины.
Очень горько за вас, правда.
Что говорят вам врачи? Насколько знаю что это как «повезёт» и все будет зависеть от степени сердечной недостаточности и от сопутствующих заболеваний сердца. Лечения к сожалению этого порока нет..только пересадка сердца... вы ездили в перинатальный центр бакулева?
Вот хочу. но не думаю, что они скажут что-то новое..
@hellagoodpro, они вам конечно нового ничего не скажут... мое мнение, возможно жестокое..но вам надо подумать о своих детях..вы им нужны...и пережить потерю в таком варианте вместе с мужем я считаю что будет проще...чем когда вы малыша возьмёте на руки и увидите..это не солнечный малыш, который все равно будет дарить вам радость...и не минимальные отклонения от нормы.. поверьте, жизнь в больнице это не жизнь...
Других отклонений нет у малыша? Звур есть?
Ответ такой же, как предыдущие, не по сути Вашего вопроса.
Сейчас такие врачи и лаборатории, что при подобной ситуации сходить бы еще ни к одному специалисту для подтверждения или опровержения....
Делала узи в 4х разных местах... По УЗИ все так... Но никто из этих врачей не сталкивался со столь редкой аномалией... И ее постоянно прерывают .. даже не найти в инете истории родов с таким пороком..
Я даже в гугле ничего не нашла про такой порок( Вам только искать врачей, которые разбираются и скажут прогнозы ..
Прогнозы неутешительные, если верить врачам... Если верить в чудо только..
А вы читали возможности ? Это нормальный ребёнок , возможно это вылечить , я бы не стала делать аборт
Вылечить нет. Так говорят. Только бесконечные операции и жизнь максимум до 25 лет.. у меня двое малышей к тому же... Их бросать я не могу.. поэтому я в тупике...
@hellagoodpro, у меня друг которому сделали искусственное сердце , или клапан ну что-то тоже были проблемы внутриутробные , сейчас ему уже 30 , не пьёт не курит , но здоров и жив
У моего первого ребёнка был синдром арнольда киари и спина бифида. Было прерывание на 24 неделе. Во время прерывания, я старалась не думать об этом. Потом было очень тяжело. Сейчас тоже иногда накатывает. Через пол года после прерывания, я снова забеременела, родила здорового сына.
Сожалею, что вам пришлось это пережить.. как происходит процедура прерывания на таком сроке?
@hellagoodpro, к сожалению , прерывание на таком сроке - это полноценные роды (((
@hellagoodpro, сейчас уже многое изменилось. Я ездила в цпсир за заключением генетиков, мне кстати отказали из- за большого срока, потом я поехала в жк к заведующей. Они делали какую то комиссию. Потом дали направление в роддом. Вызывали роды таблетками. Потом да, к сожалению это обычные роды, но мне сделали эпидуральную анестезию и добавляли, когда чуть отпускало. И я толком даже потуги не чувствовала. Потом все как обычные роды, но без ребёнка. Ещё я пила таблетки достинекс, чтобы лактации не было.
Скажу вам так, сама родилась с данной аномалией, жила себе 19 лет спокойно, но тут она дала о себе знать, сейчас мне 23 на подходе второй ребенок, мой брат с данной аномалией в 30 лет умер, и как раз из-за нее, а я пью припараты назначенные и наблюдаюсь и кардиолога