Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Наталья
Наталья
Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Привет. Девочки ну нет уже никаких сил переживать. Ситуация с этими рисками на хромосомные потологии. По первому…

Привет. Девочки ну нет уже никаких сил переживать. Ситуация с этими рисками на хромосомные потологии. По первому скринигу завышен ВХГЧ в МоМ 2.68. риск по 21 дауна 1:568. По УЗИ норм все. Пока ждала пересдачи в генетике, чтобы не раньше 16 недель сказали. Сделала НИИПС только на 21 хромосому дауна риск меньше 0.01 процент пришёл. Сделала три УЗИ у разных светил города. Всё замерили, всё что может указывать. Никаких маркеров. В день пересдачи в краевой в генетике. Сдала так же в лаборатории в КДЛ. Разница в один час сдачи. Но была заболевшая, но без темпы. Из КДЛ пришёл результат. Но самой сложно разобраться. Там есть и график и есть ещё пределы норм референсные значения и значения медиа. В краевую на следующей неделе за результатом, и к генетику взяла направление на консультацию. Посмотрите результат из КДЛ. Может похожее было. Меня пугают расчет рисков их. Возраст у меня 37 лет.

48

Комментарии

kristi_verba

Кристина

Мама дочки (3 года)

@ekaterinalusova28248, синдром робинса

valery_by

Лера

Мама дочки (1 год)

Ой, я читаю текст, а на фото и не смотрю 🤦🏼‍♀️ а такой риск у вас из-за высокого возрастного, скорее всего.

valery_by

Лера

Мама дочки (1 год)

У меня хгч был 2,3 или 2,2- точно не помню. Пап был 1 с чем-то. Риски низкие, к генетику не отправляли, но я сама очень переживала. У вас был бы риск 1:1000, если бы не возраст. Чем выше возраст, тем выше у них идёт базовый риск, а, соответственно, выше получается индивидуальный. Я думаю, что дело в этом. Мой ребёнок родился совершенно здоровый.

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

а ну вот его я в Кдл и сдала эту тройку. Ещё через неделю пересдам. Будем больше недель. И что ещё в краевой там насчитают

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

То есть риск по биохимии они тоже привязывают к возрасту?

valery_by

Лера

Мама дочки (1 год)

да. Программа учитывает все факторы при расчёте рисков

tania16102010

Таня

Мама двоих (2 года, 11 лет)

Вы мамочка возьмите себя в руки садитесь и сами решайте нужен вам ваш ребёнок и какой бы он не был он ваш или нет ! Сейчас вам некто совета не даст как поступить и что делать ! Это только ваш выбор ! У нас на скрининге 2 раза показывала потологию , но уже на первом я сама для себя решила что какой бы не был ребёнок он мой ! И я его не смогу убить ! Я уже Мама , я уже его люблю ! Потом мы переделывали у гинетиков и все было хорошо ! А в 30 недель у нас не нашли желудок ! И до родов узистка его не видела ! Вы не представляете сколько было слез пролито ! Пока мы в другую клинику не поехали и там нашли наш желудок ! Поэтому эти анализы не факт что все плохо !

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Спасибо, я только лишь спросила кто сталкивался с такими анализами. Что может по моему сказать. Может похожее было по цифрам возрасту и т.д.

yana.ivanchenko1990

Яна

У меня в первую б был завышен хгч ( не помню сколько но понервничала я хорошо тогда не дождалась направления сама побежала платно в краевую г гинетикам, по узи все хорошо было , и родилась здоровая девочка, не накручивайте себя, тем более болели при сдаче крови, многое может повлиять,

yana.ivanchenko1990

Яна

@camomilen нет не здавала, я тогда нанервинчалась а потом подумала что если даже будет что то с ребенком не смогу сделать аборт и решила отпустить ситуацию. Но тут дело и решение каждого свое. Мне просто и муж говорил ну сдадим ну будешь знать и что измениться только нервы потратишь

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

значит вам не назначали пересдавать. А только УЗИ в 20 недель.

yana.ivanchenko1990

Яна

Да узи только сделала и все в краевой у генетиков, там прям все хорошо посмотрели сказали меньше нервничать

virshieva1994

Анастасия

Мама дочки-младенца

Я в этих анализах не понимаю, но риск всегда есть, к сожалению. Но бывает, что из-за возраста мамы, врачи перестраховываются.

Если вдруг окажется,что Ваши опасения подтвердились, Вы оставите ребенка в роддоме? Если ответ да, то лучше прервать беременность, если еще не поздно

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

В детдоме не оставлю. Мне не назначали прерывать. Для этого делают инвазивный анализ. Прокол и берут кровь из пуповины или околоплодных вод и уже по данным самого ребенка смотрят набор хромосом и их поломку. Вот это 100 процентов. А эти анализы это гормоны мамы и по УЗИ. Три составляющие два гормона показатели УЗи и возраст и вес всё заносится в программу которая арифметически высчитывает риск. По нему не назначают прерывание.

ekaterinalusova28248

Екатерина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

Вы для себя решите сначала, если все таки малыш с СД вы будете делать прерывание?

У вас действительно высокий риск по крови. Но это еще не факт. Девчата правильно сказали, с такими показателями рождаются и здоровые дети.

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Именно по этому графику как я поняла у меня нижняя граница. Показатели гормонов в МОМ в норме . Посмотрю что в генетике сделают

kristi_verba

Кристина

Мама дочки (3 года)

На этот анализ даже Питание может повлиять перед сдачей что то съели и все риски будут! Не переживайте,все будет хорошо,а врачи гоняют так как вам 37)

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

нет на генетику анализа. Есть на хромосомные потологии. Генетика это и цвет глаз волос и лопоухость и т.д. это то что из косметики. Также тугоухость слепота. это генетика. Их сейчас 400 потологий это которые зафиксированы. Всё что рассказала этот слова генетика. Мужа у брата родного заичья губа без расщелин. Как у вас. С первой беременностью я гинекологу рассказала и она дала направление на консультацию к генетику. Вот она всё это и пояснила. А три четыре поколения назад даже мало у кого фото есть. Но это необязательно могло быть. Оно же и впервые в роду будет. Ещё сказала что на 100 среднестатистически здоровых пар у одной какие то потологии пороки хромосомные нарушения. Это неграмотность когда люди в след говорят ой наверное курила пила и т.д. да это тоже может повлиять.несомненно. но это не факт.не пью не курю питаюсь спорт и всё ок будет.

ekaterinalusova28248

Екатерина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

я к сожалению не помню этих показателей. Помню генетик сказала риск 1: 36. Во вторник поеду к генетику и посмотрю эти анализы.

ekaterinalusova28248

Екатерина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

Отлично! Рада за вас! ❤. Спасибо за пожелания! 😉

oxa

Оксана

Мама двоих (младенец)

Есть еще дорогой тест по крови матери. Определяют отклонения и пол ребенка. Стоит более 10к рублей, берут в некоторых клиниках. Это если принципиально узнать все же, а прокалывать не хочется

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Я его сделала. Риск по синдрому дауна меньше 0.01 процент. Но он не исключает стертый вид синдрома дауна

oxa

Оксана

Мама двоих (младенец)

я б тогда не парилась. 100% вам никто не скажет, а тут только себя запугиваете

marusina84

Надин

Мама дочки (2 года)

Все будет хорошо! Не загоняйте себя мыслями. 80% наших переживаний надуманные! Лучше сходите в храм. Причаститесь! И еще несколько раз за беременность. Действительно страхуются из за возраста. Поэтому меньше стресса.

tony_kidman

Тоня

Мама дочки (1 год)

Это из-за возраста врачи перестраховываются и гоняют вас. Мои предположения

tony_kidman

Тоня

Мама дочки (1 год)

У меня мама также в 39 забеременела, ещё и на узи увидели якобы признаки дауна. Но они с отцом решили, что не имеет значения , есть синдром нет, не стали делать прокол. В итоге моя сестра сейчас здоровый ребёнок. Не расстраивайтесь! Все будет хорошо🕊

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Спасибо, сложно решится на такого ребёнка, так же и решится и другое. Этот расчет делает машина. В которую заносят все данные: анализ гормона, показания УЗИ, возраст, вес мамы. и она делает расчет. Но блин мамы то не машины, чтобы это всё переживать.

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Понимаете есть расчеты 1:50 это высокий риск. Отказываются от инвазивного (прокола) анализа. Потом всю беременность не наслаждаются, а это ад просто на земле. И рождается ребенок в норме. Нафига эти риски расчеты такие. Мне больно за женщин. За себя.

ekaterinalusova28248

Екатерина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

Согласна! Я тоже отказалась от прокола, решила что прерывание делать в любом случае не буду. Это действительно ад! Неизвестность... Тоже 1 скрининг кровь показала высокий риск. УЗИ норм. Гоняли генетики, пересдавала кровь. Наличие пороков у ребенка (свойственно детям с СД) обнаружили примерно на 30 недели. В общем родился солнечный ребенок. Было сложно это принять и осознать. Но, сейчас ему 3,5 года, это чудо ребенок. Не жалею совсем, что оставила ребенка.

marusina84

Надин

Мама дочки (2 года)

Во-первых успокойтесь! Как говорит моя гениколог бывает по всякому: у женщин с положительными тестами рисков дауна рождаются здоровые дети и наоборот. Анализы я ваши не расшифрую, ничего не понимаю в этом. Просто думайте о хорошем! Здоровья Вам и малышу!

camomilen

Наталья

Мама сына (5 лет), беременна (17 нед.)

Так в том-то и дело. Что именно 21 хромоссома самая скрытая.может ни УЗИ ни кровь не показать. Только инвазивный анализ когда непосредственно кровь из пуповины берут или околоплодные воды. Потому что только синдром дауна очень стертый. Есть мозаичный по УЗИ и крови и по НИИПС не показывает. Так зачем издеваться так зачем эти расчеты вероятности по гормонам мамы.

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?

Девочки, у моей сестрёнке пришёл такой результат первого скрининга, срок 12 недель, узи в норме. Кто сталкивался с такой…

Девочки, у моей сестрёнке пришёл такой результат первого скрининга, срок 12 недель, узи в норме. Кто сталкивался с такой бедой, что делать? Риск дауна 1:200

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя