Девчонки, подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с подобным:
При первом скрининге расширенное воротниковое (3,6мм), по приске 1 риск трисомия 21 максимальный . После сдала кровь НИПТ (Панорама), по результатам исключила хромосомные аномалии. На втором скрининге говорят об широкой шейной складке , как о признаке тех же хромосомных и генетических аномалий (совместно с расширенным твп на первом скрининге). И если хромосомные НИПТ исключил, но генетические требуют дополнительных исследований, которые судя по всему проводят крайне редко... на вопрос, а может ли быть все ок при широкой шейной складке, врач однозначно ответить не может , риск есть всегда .
В общем может кто-то сталкивался с подобным ?.. поделитесь , пожалуйста 🙏🏼
Комментарии
Я была в Кр Роге у Бондаренко на 20 нед (отриц мнение об этом враче), обошла и в Днепре всех врачей всевозможных, 6 узи, все говорят одно и тоже , НО все ставили однозначно пороки моему сыну в том числе и 21 хромосому, амниоцентез не делали по показаниям, взяли какие-то другие анализы, судя по Узи и по ним они и ставили диагнозы, 8/9 раз писала отказ от аборта, ни один диагноз не подтвердился на момент рождения! В тот период я обрела много девочек с подобными проблемами и с такой же проблемой, как и у вас и в Кр Рог она ездила, но тоже здоровый ребёнок родился! Мне тогда казалось, что весь мир против меня, но мы были к любому ребёнку, поэтому оставили не смотря на прогнозы, если вы готовы на прерывание беременности, то идите дальше, если готовы к любому ребёнку , то не терзайте душу, риск есть всегда
Спасибо! Счастье, что у вас все хорошо 🙏🏼 и вселяет надежду )
Я тоже сдавала НИПТ, он же 99% точно показывает. Так что у вас должно быть все ок. Только не поняла зачем генетик еще назначает исследования. Какие? Амниоцентез?
Амниоцентоз предлагали дабы перепроверить НИПТ. А другие исследования - это на генетические отклонения , тоже делают с околоплодных вод, но если честно сколько дней пытаюсь что то найти и не могу ((
А вы УЗИ в одном месте делаете? Может стоит сходить к парочке других врачей на УЗИ? И насколько я помню второе УЗИ делается в 19-22 недели.
Да, ходила к 4 узистам... одинаковые показатели (разница в 0,1 мм). Мне сказали второе Узи с 16-17 недели делать в связи с расширенным твп на первом . Сейчас ещё рекомендуют на 22 недели
Вам лучше поехать в Кривой Рог в центр генетики к Веропотвеляну и он Вам профессионально ответит на все Ваши вопросы. В Днепре хороших генетиков нет. Так же советую пройти 2й скриннинг у Лайло Д.И. но не на Космичке а в Генезисе или Деметре. Обычно после Кривого Рога направляют именно к нему, а не к Николаеву. И не переживайте раньше времени.
В Кривой Рог ездила, но к Веропотвеляну не попала, была у Бондаренко А.А. Сейчас вот как раз врач будет с ним консультироваться по поводу генетических исследований, которые сейчас делают.
Спасибо 🙏🏼
@janer3 верьте в лучшее, Ваш малыш обязательно родится здоровеньким. Многое нужно пройти и перенервничать 1000 раз, но вера и внутренний голос мамы это главное.
Как за неделю ухудшились показатели на УЗИ? История мамы
Я просто в шоке. У меня по первому скринингу был риск 1:188 по СД. И в целом все, что смутило узиста это носовая кость. С таким результатом достаточно нипта.
Но я решила переделать узи спустя неделю и все стало сильно хуже.
Твп был 1,5мм вдруг стал 4мм.
Носовая кость отстает на 0,2мм, но она хотя бы есть.
Нашли еще какое то утолщение в сердце, хотя его не было.
И все бы ничего, это бывает у здоровых детей и проходит. Но совокупность факторов очень насторожила узиста. Надо срочно делать п...
Радостная новость: НИПТ показал низкие риски!
Ох девочки, это лицо счастливейшей женщины!
В 17:24 пришли результаты НИПТ. Все риски низкие!!! Боже как я счастлива и благодарна.
5 недель слёз, переживай и ночных кошмаров. Не было и пары часов, что бы я об этом не думала.
На первом скрининге в жк мне поставили риски синдрома Дауна 1:19.
Я конечно же его пересдала, в Кулакова, и нам риски были очень низкие 1:2337.
Но как же меня изводил этот страх.
Милые всем кому ставят высокие риски, не отчаивайтесь, не спешите расстраиваться, хотя я т...
7 мифов о подгузниках: что мешает наслаждаться материнством?
7 мифов о подгузниках, которые мешают вам наслаждаться материнством
Вырастить ребенка сегодня проще, чем лет 50 назад. Это действительно так, если говорить о бытовой стороне вопроса. Нам помогают стиральные и посудомоечные машины, удобная одежда, множество гаджетов для детей и, конечно, одноразовые подгузники. Однако по поводу последних до сих пор есть множество мифов. Мы с педиатром клиники «СМ-доктор» Людмилой Яковлевной Кузнецовой развеиваем 7 основных мифов о вреде подгузников, которые не да...
Аспирация ворсин хориона: стоит ли бояться? Мой опыт
Аспирация ворсин хориона
Я долго думала стоит ли об этом писать, но потом поняла, что возможно кому-то мой опыт поможет в принятии решения и даст понять, что не все так страшно как может казаться.
Я молодая, здоровая девушка, мне 24 года, 152 см. Беременность случилась на 10 попытку, малыш был самым долгожданным для меня событием с 18 лет. И вот наконец свершилось) окрылённая, постоянно наглаживала живот и разговаривала с крохой. Ждала первый скрининг, чтобы увидеть малыша. И вот 08.08.2022 я ...
Всё о ВПЧ: ответы на самые важные вопросы
Собрала все ваши вопросы про ВПЧ (вроде все, как-то их много вышло), постаралась ответить максимально понятно.
Основной пост был здесь (сверяйтесь с ним + карусель в посте + комментарии под ним, там много ответов): ссылка
И смотрите пост ниже со всеми комментариями.
❓1. Зачем сдавать ВПЧ?
✔️ВПЧ вызывает рак шейки матки и др. заболевания (см. пост) — 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типы;
ВПЧ 6,11, 44 типа – не вызывают РШМ. Но вызывают р...
Согласна с @ruden92 по поводу: если готовы к любому исходу, то да, а так изучила эту тему вдоль и поперёк (к сожалению) и биопсия хориона не в полной мере информативна т.к. плацентарный мозаицизм покажет как наличие трисомии, а на самом деле его у малыша не будет. В этом случая показателен амниоцентез и кордоцентез(разница в сроках сейчас для вас). Ближайший возможный амнио-это совсем не больно, специалист проводит аккуратно под наблюдением УЗИ. Если есть сомнения, то ещё посоветуйтесь с врачами, лучшего УЗИста найдите ( я вот лучшего в областном центре нашла, а она вот маркеров не нашла у малыша, хотя все анализы были противоположные, а в Москве на УЗИ сразу аж 2 маркера).
Удачи Вам и терпения!!!