Девочки, хочу услышать ваши истории, может у кого так было. Я в растерянности-по результатам УЗИ 1скрининга гипоплазия носовой кости(визуализируется, но <1,6), сказали ждать результатов крови, если все Ок,то забыть и даже не думать об этом, НО вчера позвонили из МОНИИАИГ и пригласили к ним на консультацию генетика, сказав, что я по результатам скрининга крови в группе риска. Я надеюсь на лучшее, но готова к любому исходу...В первую беременность абсолютно никаких проблем с этим не было. На консультацию только в понедельник, ещё три дня и я не знаю, куда деть себя от этих мыслей(((
Кстати при первом УЗИ ТВП намерили 2,4, но сверху ручкой исправлено на 3,0, узистка мне сказала, что ей не нравится только носовая кость, остальное в норме.Тогда зачем исправлять и данные передавать в МОНИИАГ?
Доброе утро, генетики сказали, что пригласили меня, так как передали им мои данные по УЗИ, а Кровь по скринингу в Норме. Еще раз сделали УЗИ, теперь носовая кость в норме, и им не нравится ТВП, 4,1, других отклонений нет,многовато, конечно...Риски озвучили 1:53, от прокола я отказалась...
@astramom
Остается надеяться , что все будет хорошо с нашими малышами. О другом и не думаю. И как страшно теперь идти на 2 узи, жуть.
Мне сказали по результатам 2 узи в 20 н могут предложить кардо или амниоцентоз. Не знаю как правильно пишется. А в 12-13 н так ничего не предложили.
@p.irina будем верить в лучшее, на 2 скрининг идти правда страшно.. всё хорошо будет🙏 Мне на 1 скрининге с дочкой просто указали, что носовая кость визуализируется, не мерили, думаю, это может быть просто индивидуальной особенностью, что маленькая кость, желаю вам сильно не переживать, врачи просто страхуются.
Здравствуйте, хотелось бы узнать как ваши дела, что сказали генетики? Тоже оказалась в такой ситуации.
Так что бывает и такое) едьте и не переживайте. Там лучшие врачи , все посмотрят и скажут. Главное не нервничать!!!! Малыш даже на этом сроке все чувствует так же как и вы. Мне вон после первого скрининга никто ничего не объяснил. Позвонили с маниага? Нет? Значит все ок.
Подругу после первого скрининга так же отправили в маниаг. Типа у нее ни носа ничего и малыш не развивается. Поехала она туда, сделали осмотр собрали кучу врачей. В итоге уже там сказали что с ребенком все в порядке. Врачи что то напортачили в Пушкино. Родился сын, 3 год уже ему
Если у вас с папой не шнобели, то вполне себе вероятно, что и у ребенка маленький нос может быть. У меня курносый нос, тоже маленькая носовая кость была,но ничего не говорили
Не нервничайте раньше времени. Они часто панику наводят беспричинно. Все эти тесты не стопроцентные. У меня сестре сказали дочь точно будет даун, настаивали на аборте, родила прекрасную дочку здоровую. Ей уже 10 лет никаких отклонений. Надейтесь на лучшее🙏🏻
Так же было. Замучили. Делали прокол-он не удался. Тяжело перенесла, живот болел. От второго отказалась. Родилась здоровая дочь.
Из-за носа вообще не парьтесь! На вашем сроке его много вообще не видно,от слова совсем!!!
Измучили нас с этим носом, которого на первом УЗИ небыло вообще видно и увеличино воротниковое пространство. По крови даун 1 к 9. Предлагали делать прокол живота для точного диагноза. Отказалась. Сдала кровь нипт, на все генетические исследования. 40000 рублей стоит. 10 дней ждать. Легла на оборот, договорилась с врачом чтобы сделать после 12 недель в случае подтверждения. Так как после 12 недель не делают, а до мы не успевали получить результат. Пришел долгожданный тест где указано что всё хорошо. Переделала УЗИ здоровый малыш, всё есть. Второй скрининг подтвердил здоровый малыш.
Вообще на первом скрининге главное что бы нос был ,а какой длинны смотрят только на втором скрининге ,я пошла на первый мне сказали что кость есть но маленькая ,но это ничего страшного все зависит от родителей и тд ,но сказали через неделю придти переделать посмотрим как вырос ,был 1.1 ,а через неделю 2.1 ,но что на том что на том УЗИ нос было отлично видно!!я не знаю чем она мерила в первый раз ,глазомером???пальцем?следовательно он и в первый раз был хороший просто она не так померила 🤷♀️🤷♀️🤷♀️а я неделю с эти жила 😡😡😡😡
Измучили нас с этим носом, которого на первом УЗИ небыло вообще видно и увеличино воротниковое пространство. По крови даун 1 к 9. Предлагали делать прокол живота для точного диагноза. Отказалась. Сдала кровь нипт, на все генетические исследования. 40000 рублей стоит. 10 дней ждать. Легла на оборот, договорилась с врачом чтобы сделать после 12 недель в случае подтверждения. Так как после 12 недель не делают, а до мы не успевали получить результат. Пришел долгожданный тест где указано что всё хорошо. Переделала УЗИ здоровый малыш, всё есть. Второй скрининг подтвердил здоровый малыш.