Девочки. Кто был у генетика? У нас первый ребёнок с патологиями, второй в 39 недель умер. И чтобы планировать ребёнка надо к генетику. Кто то был? Что вообще он делает? Какая стоимость и какие анализы? И есть ли смысл?
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
У детей знакомой подтвердилась болезнь Дюшена. Они еще не были у генетика. Читайте советы мам и узнайте, как действовать в такой ситуации!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
В комментариях заключение врача—генетика из Охмадит
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Ольга·
В ожидании первенца
Я конечно не с Вашего города, но мне тоже назначали генетическую экспертизу. Была одна замершая беременность на ранних сроках...это конечно не так страшно, как на поздних🥺
У нас хорошие генетики в ПЦ, консультация у меня была бесплатная, направление дала мне мой гинеколог, а вот все анализы я сдавала платно по своему желанию. Отдала примерно тысяч 30, и знаете, не пожалела ни капельки. Врачи, слава богу, у нас хорошие. Все анализы у меня в норме..и при планировании второй беременности эти результаты реально помогали врачам👆 меня в первом триместре направляли к дополнительным врачам (гематолог, доктора наук и тд) на основании этих анализов. Ну мало ли что, что бы не повторилось.
И сейчас мне осталось 3 недельки до встречи с моим малышом🤗🥰🙌
А то что пишут выше, про то что гинете и врут и тд...не слушай е никого, все врачи разные. Кто то работает на совесть, а кто то к сожалению нет...
Я уверена, что посе обследования у Вас все получится🙏 терпения Вам и здоровых малышек😍
Yuliya·
Мама троих детей
Кариотипирование скорее всего назначат. И анализ на генетические мутции.
MS·
Мама дочки (2 года)
Расскажу историю знакомой, не подруги, поэтому без подробностей. Замершая беременность, в первой семье у мужчины ребёнок с патологией. Она делает анализ за 50 тр, но это в Москве, а у него генетических предрасположенностей к болезням на пол листа
Александра Васильева··
Мама сына (2 года)
Ужас. Как после такого планировать беременность.
MS··
Мама дочки (2 года)
я не знаю подробностей, это подруга моей подруги. По мне лучше знать чем не знать, сходите обязательно
Yuliya··
Мама троих детей
Генетическая предрасположенность к болезням на пол листа будет даже у абсолютно здорового человека. И не факт что где то это вылезет.
Ксения Шевелева·
Мама двоих (младенец)
Генетики ошибаются. Поэтому просто будьте готовы услышать неприятную информацию. Но эта информация не обязательно будет истинной. Моей знакомой одна доктор все расписала подробно, почему у них 6 лет детей нет, показала на пальцах - никак, и все. В итоге теперь у этой пары 3 прекрасных девочки. Есть знакомые, которые прошли через похожие ситуации как у вас. Да, было много слез и лет испытаний и ожидания. Но они родили здоровых детишек! Поэтому, прежде всего желаю вам терпения и положительного настроя!!!
Александра Васильева··
Мама сына (2 года)
Мы очень хотим, но второго раза не выдержим( и все врачи сваливают на генетику. Какой то сбой. И всё происходит на 30 недели
Анна ··
Мама дочки-младенца
так жаль 🙁, а если есть патология почему раньше не прооперировали ?
Юлия ·
Мама двоих (1 год, 3 года)
Ходила в областной к листопад или листопадова(фамилия) понравилась
Юлия ··
Мама двоих (1 год, 3 года)
@mama_vlada17082016, бесплатно, гинеколог выписала направление и все) попросите
Александра Васильева··
Мама сына (2 года)
спасибо большое🙏🏼 так и сделаю
Nita··
Мама сына (1 год)
Листопад,но она уже там не работает(
Мария·
Мама двоих (младенец)
Я думаю что очень даже стоит сходить, в областной больнице есть генетики, пусть вам направление выпишет гинеколог. Они на основе анализов крови выявляют гены-мутанты и возможные патологии