Девочки, всем привет! У меня такой вопрос- направляли ли вас к генетику после первого скрининга? И какие у Вас были риски? Что сказал генетик?
Комментарии
@happy_01 вы пишите "отправляют всех", я и написала, что это неправда. Не всех. Вот и все.
@lenamamaaliss, меня отправляли к генетику, чтобы забрать результаты крови после скрининга)
Отправляли, хгч низкий был. Никуда не ездила. Всех похоже отправляют. Я делала платно ген 2. И все что написали так и было. Написали что роды до 37 нед-родила в 36.2. Что возможен риск преждевременных-в 26 нед пробка отошла, начались схватки и открытие 2 пальца. Все в точку прям, как так не знаю)) не дешевое конечно удовольствие, но того стоит)
Я тоже ходила. Был повышен уровень белка. Но все нормально
А мне не говорили делать ген 3. На узи все в норме, а по крови какая то хрень.
Меня тоже отправляли. Я делала перед посещением генетика сразу гинетич.тройку он посмотрел анализы посмеялся и говорит не понимаю зачем вас вооьще ко мне прислали
Меня тоже направляли, я не пошла, врач объяснила предлежание было и по этому , а вообще что 2 , что 3 не очень информативны, там есть анализ только платно делается в Ростове, точность более 90%, но и стоит..я ничего не делала и 3ку тоже, УЗИ сделала- все ок
Меня с сыном оправляли. Анализы были хорошие, но отправили сказали риск по возрасту. Генетик расспрашивала о родне и рисовала древо🤷♀️ сделала пометки в обменке и все, на этом приём завершился. Дети все здоровы.
Меня отправили из-за того, что был повышен ppap, сказали на 16-18 неделе сделать ген тройку, сделала, все в норме))
У меня тоже белок этот то ли повышен то ли понижен был... но все в норме... в тройке показало более развернуто риск минимальный
Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?
Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Да всех подряд отправляют , я не пошла и не жалею