Это Жорик. У него редкое генетическое заболевание СМА 2 типа.
Это Жорик. У него редкое генетическое заболевание СМА 2 типа.
Раньше болезнь была неизлечима, а теперь лекарство есть.
Правда есть одна проблема, первый этап лечения из 4х уколов стоит 400 000 евро.
Сумма нереальная. Но если её собрать, то есть шанс, что Жорик доживёт до сертификации лекарства в РФ и получения его по ОМС.
А если не собрать, то, может, тоже доживёт, но лекарство уже не даст таких результатов, как сейчас.
Фонды не берутся за такие сборы, так как лечение слишком дорогое и пожизненное.
А мама Жорика просто хочет, чтобы он жил.
@julia.v.shelydko - страница мамы Жорика.
💳Карта Сбербанка России
4276 5210 4436 4606
(Юлия Владимировна Ш.)мама
💳Сбербанк онлайн:
8 (988) 951-54-52
✅Яндекс.Деньги: 4100 1937 6202 430
✅QIWI кошелёк: 7988 951 54 52
