Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Элина
Элина
В ожидании первенца

История моей беременности, часть 4🔬

История моей беременности, часть 4🔬

В ходе скрининга 1 триместра я получила направление на УЗИ, на биохимический генетический анализ крови и на последующую консультацию к генетику.

Т.к. я состояю на учете в Medical Assistance Group, а они на скрининг направляют в Центр Молекулярной Медицины я записалась на УЗИ к Рудневой Елене Геннадиевне. Записалась я именно к этому специалисту, потому что около года назад она смотрела мою бабушку перед операцией. Остальных специалистов УЗИ в этом центре я не знала, а отзывы читать было лень😅

То что я выбрала этого доктора я пока ни разу не пожалела! Настолько тактичный, интеллегентный, грамотный человек! А сколько в ней доброты! Заходишь и сразу ощущаешь атмосферу заботы😊 Наверное просто в нашем положении мы становимся очень чуствительными и уязвимыми, поэтому для меня это так важно🤗

На УЗИ все было в норме, предположительно назвали нам пол - девочка🌸 но забегу вперед, скажу что пол не подтвердился, у нас будет мальчик!🐣 На УЗИ со мной присутствовал супруг, он кстати тоже доктор УЗИ, но специализируется в другой области (планирование беременности) и беременных после 12 недели не наблюдает. Поэтому до 12 недели смотрел меня он🤭

После УЗИ на следующее утро необходимо было сдать, там же в ЦММ, биохимию, на руках должно было быть заключение УЗИ. Как обычно сдается анализ натощак, накануне исключить все, что может вызвать аллергию (цитрусы, морепродукты, орехи и пр.).

Через несколько дней были готовы результаты биохимии, с ними мы записались к генетику, все также в ЦММ к Мусабалаевой Галие Кудайбергеновне. В результатах биохимии все возможные генетические отклонения были обозначены низким риском, но вот соотношение необходимых гормонов было отклонено. Она нам предложила для исключения наличия каких либо генетических отклонений у плода 3 варианта:

-Panorama test (минус: стоимость 155 тыс тенге, плюсы: неинвазивный, т.е. просто берут кровь из вены, 99.9% достовернность результатов, и как бонус определение пола ребенка);

-биопсия (мы даже не рассматривали этот вариант🙈);

-ничего не делать и ждать УЗИ на 18 неделе (конечно мы не могли сидеть сложа руки и ждать у моря погоды, как говорится😅).

Короче, взяли мы направление на Panorama test, на следующее утро я сдала анализ там же в ЦММ, т.к. они являются официальными представителями этого теста у нас. Перед сдачей рекомендуется хорошо поесть, даже желательно что-то сладкое. Я подписала согласие на взятие этого анализа, мне измерили давление, еще раз проверили на УЗИ сердцебиение плода, набрали из вены 2 колбы крови, запечатали в специальный бокс и после обеда моя кровушка полетела в США✈️

Результаты пришли через 2 недели мне на электронную почту. Результаты на английском (см. фото), но при необходимости мой генетик мог мне их расшифровать в любом удобном для меня виде (по телефону, по почте, я могла без записи зайти к ней). Но по результатам все и так было понятно, по всем возможным генетическим отклонениям сохранился низкий риск, т.е. поводов для переживания нет. Но я дополнительно списалась с доктором по электронной почте, она поздравила меня с благополучным результатом🤓

Ну и как бонус мы узнали пол будущего малыша еще на 15 неделе🙌

P.S. Если Вы дочитали это до конца, то +10 к Вашей карме!😅 Удачного Вам дня!🤗💐

4

Комментарии

bunya9

Мария

Мама двоих (младенец)

Рада за вас

bdavis_15

Акмарал

Я тоже иду к генетикам в цмм 😎

elina.elina

Элина

В ожидании первенца

Тебя к ним направляют или ты сама хочешь?)

bdavis_15

Акмарал

направили) а узи в клинике)

Беременность с осложнениями

Девочки, помогите попасть в ТОП. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Я тут ищу всю возможною информацию с подобными случаями. P.s. кто не в теме : у меня МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТЕЧЕСКАЯ двойня 14,2 недель. Одна малышка с ВПР (черепно-мозговая грыжа). УЗИ переделывала, всё подтвердилось. В ПЦ сдавала анализ крови на генетику и результат пришёл с средними показателями. Вторая малышка развивается как положено в срок, а та, что с ВПР, отстаёт от неё на неделю, хотя до 13 недель отставала то на 1, то на 2, то на 3 дня. (Кстати до 11 недель на УЗИ не было никаких отклонений. Делала для себя). На следующей неделе я иду к генетику на приём и затем будет консилиум. Врач, которая проводила мне УЗИ в ПЦ, пытается меня уговорить на прерывание беременности, тк один может остановится в развитии и потянуть за собой второго. 😰 Я уже писала врачам и докторам наук из СПб, они говорят, что бессильны, гарантий нет. Если кто-то что-нибудь знает или кто-то сам лично сталкивался с подобной ситуацией - отзовитесь или посоветуйте к кому можно обратиться 🙏🏼 Буду очень благодарна.

Девочки, только что были на УЗИ (у Паненко),воротниковое пространство 2.9,сказал что очень высокий риск генетических…

Девочки, только что были на УЗИ (у Паненко),воротниковое пространство 2.9,сказал что очень высокий риск генетических отклонений,нужно делать анализы на генетику,прокол, срок 12 недель ,интересно послушать ваше мнение, спасибо.

Все мои порхания от хорошего узи, оборвал один звонок, позвонили и РД, сказали что в генетическом анализе есть…

Все мои порхания от хорошего узи, оборвал один звонок, позвонили и РД, сказали что в генетическом анализе есть отклонения, риск 1:360 граница. Сижу реву до ужаса, завтра сказали подъехать за результатом, и записаться в МиД к генетикам....

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не…

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не очень,направляют к генетику!