Может кто сталкивался. Что значит гетерозиготное носительство мутации 187. Это у меня в крови выявили. Жила 35 лет, оказалось мутации какие-то. Вот меньше обследуешься крепче спишь...
🌠Irena🌠Мама дочки (5 лет), беременна (15 нед.)
Добрый день, сегодня получила результат НИПТ 1 часть, и тоже выявлен этот ген😓что это значит? Чем грозит малышу, вы консультировались с генетиком?
АнастасияВ ожидании первенца
Наследственный гемохромотоз, это вероятность, не факт, что он в итоге будет у ребёнка.
ТатьянаМама двоих (6 лет, 15 лет), ждёт третьего
Мне то что с этим делать непонятно) надо лечить что и что?!
АнастасияВ ожидании первенца
@tanua1306 вы с этим ничего не сделаете, это факт, который нужно знать. А вообще у вас в заключении все написано, что риск снижается, при условии, что такой ген есть только у вас, а если есть у отца ребенка, то повышается. Я считаю о таких наследственных заболеваниях нужно знать, так сказать, предупреждён, значит вооружён.
Здравствуйте, можно пожалуйста в топ Ищу любую информацию связанную с мутациями гена CACNA1S. Интересует как мутации влияют на дальнейшую жизнь, на что нужно обратить внимание. Кто проходил реабилитацию в центре Кораблик(генетик рекомендовала именно его)? Что покрывает омс и за что и сколько(примерно) нужно платить? От контактов и советов тоже не откажусь, в голове, честно говоря, бардак
Срочно! Нужен грамотный генетик! У дочери редкая мутация,которая влияет на работу сердца. Желательно онлайн консультация. Подскажите пожалуйста,город не важен🙏🏽
Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого были выявлены мутации. Вы проходили терапию? нормально выносили? сдала анализы на мутации, и конечно же они у меня есть. 7 из 12.😪😞 интересно прочитать про тех, у кого тоже были мутации и кто выносил и родил здорового ребёнка!
Напишите у кого из детей есть вот такие признаки мутации?
Девочки с мутациями лейдена+протромбина , как протекала ваше беременность, как планировали??? Поделитесь опытом
Татьяна·Мама двоих (7 лет, 15 лет), ждёт третьего
Если и у мужа есть этот ген то возможно и у малыша будет, это нарушение обмена веществ, железо плохо выводится из организма. Я уже и забыла об этом и вам советую. Главное что у моего малыша нет никаких генетических синдромов, из за чего этот тест и делали
·Ответить