Девочки, мамы...в семье этого славного мальчиша беда, редчайшее заболевание СМА, мальчишке дают шансов то до двух лет...как и всем с этим заболеванием...страшно...но если есть хоть одна соломинка, за которую можно зацепиться и попытаться помочь,-нужно ей воспользоваться!
Автор ищет людей с редким заболеванием глаз для обмена опытом. Уже есть ответы мам, которые столкнулись с похожей ситуацией. Нажмите, чтобы прочитать их истории и советы!
Мама делится переживаниями о хроническом заболевании, изменившем привычную жизнь. Читайте истории и советы о принятии диагноза и адаптации к новым условиям.
У сына редкое генетическое заболевание ЖКТ — синдром Криглера-Найяра. Нужны фамилии грамотных генетиков и гастроэнтерологов в Москве и Питере.
Рубрика вопрос/ответ от детского эндокринолога🔥 Напомню вам, что можно задать вопросы на тему: - рост/вес ребенка (посчитать нормы можно посчитать тут - https://mom.life/post/67feb0dd9a01be1f4379fd34) - половое развитие ребенка. - заболевания щитовидной железы. - сахарный диабет. - другие заболевания эндокринной системы или жалобы, связанные с ними. - гормональная терапия. Может также вам поможет пост «Когда обращаться к эндокринологу?» - https://mom.life/post/677bb96e5b99870cb040059c Жду ваши вопросы в комментариях 👇 PS. своем телеграмм-канале отвечаю в формате аудио🗣
Девушки, кто знаком с редким заболеванием нейрофиброматоз
Татьяна Омельченко·
Мама двоих (2 года, 5 лет)
Боже,как же всем им помочь.спаси Господи
Доктор Ирэн·
Мама двоих (младенец)
Ну у нас и по тв показывали, 40 собирали вродеб...