Девочки не могу успокоиться , у кого ген двойка была 1:45 или может ниже , по узи всё хорошо и родил здорового малыша?? Господи я с ума сойду от этих мыслей (((((
Ох... как я вас понимаю , вторая долгожданная беременность ( первая закончилась выкидышем)ген двойка тоже была не очень 1:306, но я пошла дальше и для «спокойствия» сдала неинвазивный тест в хваленном Геномеде, который показал , что у моего ребёнка высокий риск синдрома дауна 99%, не передать словами, что пережила вся семья ... потом был амниоцентез , который опроверг результат геномеда
С ума сойти, такие бешеные деньги дерут за этот тест и ещё ложные результаты, это же жуть просто 😱
Оставьте негативные мысли. Вы все уже написали: долгожданный малыш! Не думайте о рисках. Я пропустила первый скрининг. На узи в 14 нед нам поставили гипоплазию носовой кости. А это также вероятность синдрома. Сказали сдать ген тройку. На втором скрининге, опять гипоплазия была, но уже со знаком вопроса. Тройка была хорошая. Но я себе изначально задала вопрос: а что если?.. Мне 32, моя первая беременность, мой первый малыш. Даже если бы анализы были плохие, я не имела права его убивать. Пришлось бы принять эту участт. Слава богу, ребенок здоров. Я вам искренне желаю успешных родов! Здоровья вам и малышу! Не думайте о плохом, мысли материальны. Это всего лишь вероятность. Никто до конца не знает, как оно на самом деле...
У меня был риск 1:52, по УЗИ все в норме, но возраст очень не очень у меня и у мужа особенно. Шокарев сказал, что смысла нет в ген.тройке, только амниоцентез точно покажет. Сделала и жизнь сразу наладилась. Врач, которая мне в Нииапе делала прокол, сказала, что на 20-25 женщин, которым они раз в неделю делают прокол, только у 1-2 подтверждается синдром Дауна.
У меня первый скрининг трисомии 21 было 1:15 , самые высокие риски на синдрома дауна
Шокорев рассказывал , что бывало такое что двойка показывала 1:1 ,а амнеоцетез делали, а там здоровый ребёнок ! Сходите к нему на консультацию . Но вам наверняка скажут тройку сдавать . Может по возрасту ставят такой риск, чем старше тем риски больше пишут.
@narine_narine
Меня тоже заведующая в ЖК уговаривала сделать, но я отказалась, потому что в любом случае оставили бы ребенка. Переживали, конечно, но тоже верили, что все будет хорошо. В итоге ребенок здоров🙏🙏🙏.
Слава Богу🙏🙏🙏 и я надеюсь на лучшее . Голова так сильно болит от переживаний и тошнит 😢
Я тоже первое время очень переживала, постоянно думала об этом, а после того как решили, что никаких проколов делать не будем и будь, что будет как-то отпустило. Периодически вспоминала, но отгоняла плохие мысли. Все будет хорошо!!! Постарайтесь успокоиться, хоть это и непросто.
Анна·
Мама сына-младенца
Оставьте негативные мысли. Вы все уже написали: долгожданный малыш! Не думайте о рисках. Я пропустила первый скрининг. На узи в 14 нед нам поставили гипоплазию носовой кости. А это также вероятность синдрома. Сказали сдать ген тройку. На втором скрининге, опять гипоплазия была, но уже со знаком вопроса. Тройка была хорошая. Но я себе изначально задала вопрос: а что если?.. Мне 32, моя первая беременность, мой первый малыш. Даже если бы анализы были плохие, я не имела права его убивать. Пришлось бы принять эту участт. Слава богу, ребенок здоров. Я вам искренне желаю успешных родов! Здоровья вам и малышу! Не думайте о плохом, мысли материальны. Это всего лишь вероятность. Никто до конца не знает, как оно на самом деле...
Narine··
Мама сына-младенца, беременна (32 нед.)
Спасибо большое за поддержку🙏🙏🙏