Всем привет! Может кто-то сталкивался с такой ситуацией: после первого скрининга позвонили и сказали подойти к генетикам и пересдать анализ. По результатам: кость носа определяется, трисомия 21 — б.р 1:956; индивид. Риск 1:6903.
Сказали, что все хорошо, но пригласили на второй скрининг к ним.
На сроке 20 недель кость носа -5.9. Генетик позвала к себе и пригласила на прокол. + доп УЗИ. На сроке 21 неделя пришла повторно -кость носа 6,3. Сглаженный профиль .
Генетик опять позвала к себе и сказала, что она долго думала и прокол делать не надо. Я конечно все понимаю, но все мысли только о носе, о профиле!!! В 33 недели пришла на 3 скрининг и опять -сглаженный профиль, впр не обнаружено. Есть у кого нибудь мысли по этому поводу?, я уже просто на грани (лучше бы сделала прокол и успокоилась)
Еще записи из канала «Моральная поддержка»
Смотрите все записи из канала в приложении