Репост о петиции. Лекарство для детей с СМА
Репост о петиции. Лекарство для детей с СМА
#смапобедим
Уже неоднократно просила в Инстаграм, и попрошу здесь всех неравнодушных пройти по ссылке и подписать петицию о регистрации в Украине лекарства, необходимого для жизни детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) - Spinraza. В Украине более 200 детей с этим заболеванием, и лекарство - их реальный шанс на жизнь🙌🏻
https://petition.president.gov.ua/petition/49113?fbclid=IwAR0Ch12gTkK9ebsuKXq0Bh03_Ehoq7-XBDi5F3kUGywUoukLmtYQEtw5Q0o&utm_source=mom.life&utm_medium=webview это ссылка на петицию.
https://instagram.com/smachildren?utm_source=ig_profile_share&igshid=1c7ramqdb44r4 ссылка на Благотворительный фонд «Дети со СМА» с информацией и отчетами.
https://www.spinraza.com/ ссылка на страницу с информацией о препарате.
Это генетическая болезнь, и никто от неё не застрахован, малыш со СМА есть в семье наших знакомых. Это не сбор средств, это жест поддержки всем семьям, ведущим борьбу за своих детей каждый день🙏🏻❤️