🆘🆘🆘‼️‼️‼️Девочки я прошу вас как мама малыша которому диагностирова страшный диагноз!я у вас не денег прошу а прошу уделить пару минут на подписание Петиции!!)))молю вас пожалуйста подпишите,каждый голос очень важен,нужно 25000 тысяч голосов на сегодняшний день есть около 12000 тысяч на остальную часть голосов осталось 60 дней!!!не будьте равнодушны!выкладываю повторно пост)если вы решитесь подписать петицию прошу писать мне в комментарии,что бы я могла проверить есть ваш голос или нет)
🆘🆘🆘Друзья прошу всех не пройти мимо и уделить пару минут на прочтении этого поста и ещё пару минут на подписания петиции для продвижения #Spinraza это единственное лечение в мире для деток страдающих от СМА!
Не будьте равнодушны,времени осталось мало а подписей еще нужно много!
Детки со Спинально Мишечной Атрофией страдают в Украине,в то время когда в других странах такие детки получают #Spinraza и имеют шанс на максимально полноценное будущие,эти детки заложники своего тела,их интеллект не страдает они нереально умнейшее,но страдает все тело и мышцы,они тоже хотят ЖИТЬ,и имеют праву на жизнь,но без нашей совместной помощи к сожалению это не реально!Молю вас пожалуйста давай объединимся🙏🙏🙏Ведь вместе мы сила!!! ссылка! и прошу максимальный РЕПОСТ!!!!номер нашей петиции 049113
Если у кого-то не выходит пишите я объясню как это сделать)
Навыки которые ребёнок преобрел до 2х месяцев,после двух начал их терять!сейчас нам 7 месяцев не сидим,не переворачиваемся,плохо берём игрушки в руки,почти уже не держим голову(в два месяца мы начали задавать вопросы,нас отправили в Харьков на обследования,мы сдали там все анализы в начале ноября и 21 декабря нам поставили диагноз(