Как получить слуховой аппарат для ребенка с микротией?

#историяпарнябезуха

Часть 5.

23 августа нам дали все документы для оформления инвалидности. И тут началась беготня. Чтобы получить инвалидность нужно пройти абсолютно всех врачей по месту жительства. Нам повезло, то что показания для инвалидности появились до года, так как если бы было больше года нужно было бы проходить комиссию. А в нашей стране без руки то могут

инвалидность не дать 🤦 а ребенок с один ухом считается абсолютно здоровым и приспособленным к жизни, только если на втором ухе тоже есть понижение слуха, можно получить инвалидность!

27 Августа я прошла всех врачей за 1 день. Оставалось ждать пока нас назначат день для оформления инвалидности. Этот день был 17 сентября. И о чудо, нам дали инвалидность даже не посмотрев на ребенка. Я просто пришла , мне впихнули бумаги, я расписалась и ушла. Нам дали инвалидность сразу на 18!!!лет! Скорее всего, если бы мы проходили после года, получение инвалидности далось бы нам труднее.

Главная бумага для меня была ИПР (Индивидуальная программа реабилитации). В ней обозначены необходимые средства, которыми государство должно нас обеспечить. Главным средством являлся конечно слуховой аппарат. Внимание за МИЛЛИОН за 2 аппаратика. Не знаете куда потратить миллион, купите нуждающемуся ребенку слуховой аппарат... Я честно не надеялась, что мы его получим, уже искала деньги, чтобы покупать самостоятельно и потом подавать на компенсацию (получила бы ее года через 2-3). Конечно на фонд социального страхования (ФСС) я особо не надеялась, но побежала подавать документы туда в первую очередь. Но так же я звонила в компанию, которая занимается закупкой и предоствлением этих аппаратов, в нашей стране это ИСТОК-АУДИО. Там девушка меня обнадежила, что как раз в октябре они закупаются и если я успела подать до 20го сентября, мы должны его получить, НО закупают всего 20 аппаратов, а многим детям нужны 2, тоесть их получать примерно 10-15 детей. Середина октября, конечно же молчание. Начинаю звонить в ФСС, там говорят, да они закупленны, вам должны были позвонить... Звоню в компанию и там говорят, вас нет в списках, значит ваше ФСС подала позже документы. Истерика, слезы,сопли, слюни. Но прекрасная девушка, говорит, что будут сверяться со всеми и возможно нам останется...но в чудо я не верила.

25 октября звонок из компании, и девушка Елена говорит, можете хоть завтра приезжать за аппаратами... Уже сопли, слюни от счастья.

26 октября, мы приехали настраивать аппараты. В ленте будет фото моего шокированного ребенка. Он теперь слышит всё! Да чуть-чуть по-другому, с ободком за лям на голове, но СЛЫШИТ! Мы рыдали с мужем прям там. И кланились в ноги Елене, без которой это бы не случилось...

P.S. А теперь про наше государство. Да нам повезло, мы получили аппараты через месяц после подачи документов, это ЧУДО, все врачи и специалисты были шокированы! Перед нами получал аппараты мальчик 2.5 лет БЕЗ ДВУХ УШЕЙ! Они ждали аппараты 1,5 года!!!! Да им дали более слабый ОДИН временный, вы представляете какое отставание получил ребенок за эти долбанных 1.5 года.

Если Москва и Подмосковье получают с такой задержкой, что говорить о какой-то глубинке. Что делать тем мамам и детям??? Если даже профессиональные сурдологи (специалисты по ушам и слуху) с нужным оборудованием для проверки таких детей есть только в крупных городах. А специалисты, которые умеют настраивать такие аппараты находятся от силы в 10 городах нашей страны...

#микротия #атрезия #историяпарнябезуха #мыуслышимэтотмир #Данябудетслышать