Девочки, я впервые размещаю такое сообщение,но давайте вместе поможем совершить настоящее новогоднее чудо!Я верю,мы все вместе это можем!
🆘 Артём Пронин 1 год 5 месяцев 🍼 (15.06.17 г.р.)
🆘 Подольск, Московская обл., Россия
🆘СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, из-за поломки гена болезнь разрушает мозг! ⚡Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
🆘ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта (включая производство и применение) в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)
🆘Сумма к сбору: 800 000$
(52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)
🆘Срок сбора: до 30 декабря 2018г
❗на 06.12.18 собраны только первые первые 135 184$, остаток к сбору - ещё 664 816$ всего за 3,5 недели❗
Вот честно. Я думаю, за такой срок - только, если, как семья Васильевых, достучаться до медийных блоггеров типа Бородиной. Простыми силами вряд ли..
@kamila6145990 есть! @help_artem_pronin Просьбу о помощи уже выкладывали Сергей Жуков, Кристина Асмус, Мария Кожевникова и многие другие.
У них Есть страница в Инстаграме? можно блогеров попросить,у Гоар Аветисян часто бывают размещены такие посты,и сбор идёт гораздо быстрее
@tina003 Согласна!Просто чудовищная!Но я верю,что это возможно)