Какие риски при плохом первом скрининге?
У кого был плохой первый скрининг? Какие риски были? Делали ли амниоцинтез? И чем все закончилось?
Лучший комментарий
Комментарии
@vika.talan, кстати может при ваших показателях врач НИПТ предложит (амнио назначают потом и при положительном результате)
@sloviano4ka4, ну вот выходит нужно всеравно потом делать амнио. Я считаю, что НИПТ за 18 тыс грн это слишком, если всеравно амнио потом. Решила взять себя в руки и дожить таки до время Ч.
@sloviano4ka4, спасибо! Но у меня первая Б было плохое амнио, синдром Эдвардса и тд. Поэтому сейчас уже на серьёзном стреме по правде((
Вы ж понимаете что у кого то может быть все ок,а у кого то не ок,знаю семью с ребенком с синдромом Дауна,ходит в садик,я б при высоких рисках делала амнио,но дождитесь второго узи и скрининга,удачи Вам)Пускай все сложится))
Если есть возможность нужно сразу делать Нипт
Нипт потом вдруг чего только к уху себе приложить(( при плохом результате нипт для медкомисии в Украине нужно только амнио..поэтому если высокие риски, то нипт конечно хорошо, но амнио всеравно нужно
Скриниги не делала, пошла сразу на аминио, вернее биопсию хориона. Скринингам как-то не очень доверяю, это 50/50.
Узи хорошее, скрининг - 1:155 Даун. Делала амниоцентез. Умнейший ребёнок, доведет меня скоро до сумашествия😂😂😂
С младшей дочкой первый скрининг был плохой (именно кровь), риски по трисомии 21, ничего не делали, второй скрининг хороший, здоровая малышка
У меня по крови был высокий риск 1:57, Узи норма, делала амниоцентез, очень переживала конечно, потому что ребёнок долгожданный, оказалось всё хорошо )) чего и вам желаю))
По скринингу 1му были такие низкие показатели, что даже не смогли посчитать риски. Узи было хорошее. Гинеколог сказала подождать 2е узи и договорилась про осмотр у Пидченко. И вот 2е узи показало весь "букет" :(. Делали амнио, диагноз триплоидия. Делали медикаментозный аборт На 18 недели :(
Я пережила подобное при первой Б. Теперь у меня тройной страх(((
А малыш сейчас который был сразу с хорошим скринингом у вас?
желаю вам сил и терпения, а также крепкого здоровья
@vika.talan сейчас все хорошо, 2я беременность была в порядке. Я была у нескольких врачей в разных городах потом - никто не знает почему так получилось, в мире еще не нашли решения таких ситуаций. Профилактики такого к сожалению нет 😕 где то как то не так клетки поделились и вот 😭 . Дождитесь 2го узи и сходите к Пидченко или Мельник/Краснов (слышала Они тоже хорошие, но сама не была). Пидченко просто сам и амнио делает если понадобится.
У подруги , делала нипт тест который показал что все ок
На 1ом скрининге не было кости носа (это показатель Синдрома Дауна), приехала еще через неделю и кость появилась. До этого была беременность с триплоидией и Синдромом Дауна, там плод замер, делала экспертизу абортивного материала. Второй ребенок - это пятая беременность, ох и нервничала я. Слава Богу ребенок здоров.
@vika.talan, 1-выкидыш, 2-родился ребенок, 3-замер с патологией, 4-выкидыш, 5-родился ребенок. Эти все беременности за 3,5 года, я очень хотела детей с маленькой разницей.
@smgn_iana, я тоже) вот уже третяя Б
У меня по узи широкая воротниковая зона и по крови риск 1:50 и все остальные показатели печальные были. Ждала до 18 недели, потом амниоцентез, ещё 2 недели мучительных ожиданий результата и приговор: «У вас здоровая девочка😭» Тогда я дала себе слабину и разревелась от счастья прямо в клинике
Сейчас моей девочке больше 4-х лет, она совершенно здорова, очень умная и никаких намеков на синдром Дауна, которым меня запугивали на 1-м скрининг
@vika.talan, да, и я действительно боролась за это счастье (с врачами, которые в 13 недель отправляли на аборт по медицинским показаниям). Вам тоже желаю бороться за своё счастье и каждый день представлять своего ЗДОРОВОГО РЕБЁНОЧКА. И вы увидите, насколько мысли материальны🌈🦄
хгч был высокий, риск 1:223, амниоцентнез не делала, но к генетику на консультацию направили. Все хорошо, чудесный сыночек у нас💗
У меня 1:90(( 223 это почти граница нормы (250)
@vika.talan, у меня с сыном второй скрининг (кровь) выдала по 21 трисомии 1:220 и по 13 трисомии 1:50... узи идеальное было. Мы отказались от амнио, ребенок абсолютно здоров
@vika.talan
раскошельтесь на НИПТ. Безопасно для ребенка и вы будете спать спокойно
Был плохой скрининг по крови, высокие риски. Ходила к генетику, он сказал, что скорее всего из-за моего возраста (39 лет). Не настаивал на амнио, но мне было важно, чтоб ребёнок родился здоровым. Еле дождалась до 16 недель и сделала амнио. После лежала 2 часа у них и сутки дома. Все обошлось. Сразу узнали пол ребёнка и группу и резус крови. Правда, пришлось колоть имуноглобулин, так как я с отрицательным а малая - с положительным. В общем, и по результату амнио и по рождению - все отлично! Желаю всем здоровых деток!
Второй сын по крови синдром дауна,отправляли на прерывание или амнио.естественно после года попыток забеременеть об этом не могло быть и речи.просто для того чтобы знать к чему нам с мужем быть готовыми сходила на консультацию к генетику и переделала кровь,все отлично .родился относительно здоровый))
Делала амнио, результаты скрининге были "на границах нормы" все ок, угрозы прерывания не было, малыш здоровый
У меня по крови большой риск. А по УЗИ все в норме. Не делала, уговаривали я отказалась даже от второго скрининга. Родился здоровый.
Перше УЗД робила у жіночій у Тарасівці...робила одна «баба-ропуха», нашла що комірцевий простір завеликий, а потім така до мене «Так у вас же кистома и Как тв собираешься рожать?», хоча у мене була кіста і мій гінеколог сказав , що вона не буде заважати вагітності. Потім мене направила до глав лікаря щоб той заключення поставив. Той же « вам потрібно здати аналіз на онко маркери , і зробіть скрінінг обов`язково бо комірцевий простір завеликий і вказує на синдром Дауна!»
Я вийшла вшоці з тої консультаціі(((
Поїхала до іншого спеціаліста, вонанічого такого не знайшла, все впорядку, розвиток нормальний і кіста а не кістома...
На сьогодні маємо здорового синочка а кіста при вагітності розійшлася)
У меня по УЗИ плохо было, кровь не сдала
Делала амниоцентез
Ребёнок родился с двумя кистами сосудистых сплетений мозга, к 9 месяцам почти прошли
@klampiskay ну, не самый приятный, может, но с моих вен так кровь берут, что я даже не знаю, что было приятнее😂 но, конечно, при амнио есть и 1% риска, что при анализе крови исключено
@helgalinnik у нас в больнице, был лишь один летальный случай но по вине матери ☹️ за захотела соблюдать постельный режим и пошла гулять по городу
@klampiskay ну, мне тоже кажется, что это может быть или от глупости матери, или от криворукого врача
А что именно плохо в скрининге? Высокие риски по крови? Или УЗИ тоже плохое. Я бы советовала дождаться второго скрининга. Все равно амниоцентез делать ещё рано. Можно только биопсию ворсинок хориона. Но я, если честно, особого смысла в биопсии не вижу. Все равно только амниоцентез является окончательным вердиктом. Где делали скрининг? Я амниоцентез делала, но скрининг был хороший. Просто перед этим две беременности с хромосомными патологиями были
@vika.talan да, они и не повторялись. Они разные. Не может быть, например, каждый раз трисомия по 21 хромосоме - синдром Дауна. Но может быть так - трисомия 13, потом трисомия 18, потом ещё что-то... И причины непонятны
@vika.talan я думаю, что кровь - это такое... Риски... Вы же понимаете, что может быть риск 1:3 и попадёте именно в то, когда родится здоровый ребенок. Это же означает, что из 3 беременных 1 рождается с патологией, а может быть риск 1:200 и как раз попадёт на ребенка с патологией. Поэтому на эти риски не стоит обращать большого внимания. Дождитесь второго скрининга, сделайте УЗИ у хорошего врача типа Мельника или Краснова и все будет хорошо, я уверена!
У меня был плохой второй скрининг. На УЗИ все хорошо, а по анализу - высокий риск дефекта нервной трубки. Сделала повторно УЗИ в Геноме, повторила АФП. УЗИ отличное, а АФП и дальше растет.
Показатели крови были не очень, низкий мом, все скрининговые узи идеальные, но малыш еще не родился
@vika.talan нет, это желанный ребенок и в случае чего я не готова на аборт, все остальные анализы идеальные
Перше УЗД робила у жіночій у Тарасівці...робила одна «баба-ропуха», нашла що комірцевий простір завеликий, а потім така до мене «Так у вас же кистома и Как тв собираешься рожать?», хоча у мене була кіста і мій гінеколог сказав , що вона не буде заважати вагітності. Потім мене направила до глав лікаря щоб той заключення поставив. Той же « вам потрібно здати аналіз на онко маркери , і зробіть скрінінг обов`язково бо комірцевий простір завеликий і вказує на синдром Дауна!»
Я вийшла вшоці з тої консультаціі(((
Поїхала до іншого спеціаліста, вонанічого такого не знайшла, все впорядку, розвиток нормальний і кіста а не кістома...
На сьогодні маємо здорового синочка а кіста при вагітності розійшлася)