Какие риски при плохом первом скрининге?

Перше УЗД робила у жіночій у Тарасівці...робила одна «баба-ропуха», нашла що комірцевий простір завеликий, а потім така до мене «Так у вас же кистома и Как тв собираешься рожать?», хоча у мене була кіста і мій гінеколог сказав , що вона не буде заважати вагітності. Потім мене направила до глав лікаря щоб той заключення поставив. Той же « вам потрібно здати аналіз на онко маркери , і зробіть скрінінг обов`язково бо комірцевий простір завеликий і вказує на синдром Дауна!»
Я вийшла вшоці з тої консультаціі(((
Поїхала до іншого спеціаліста, вонанічого такого не знайшла, все впорядку, розвиток нормальний і кіста а не кістома...
На сьогодні маємо здорового синочка а кіста при вагітності розійшлася)

Здравствуйте. Сделали амнио?

Я так поняла у вас кровь плохая. А узи?

Вы ж понимаете что у кого то может быть все ок,а у кого то не ок,знаю семью с ребенком с синдромом Дауна,ходит в садик,я б при высоких рисках делала амнио,но дождитесь второго узи и скрининга,удачи Вам)Пускай все сложится))

Если есть возможность нужно сразу делать Нипт

Скриниги не делала, пошла сразу на аминио, вернее биопсию хориона. Скринингам как-то не очень доверяю, это 50/50.

Узи хорошее, скрининг - 1:155 Даун. Делала амниоцентез. Умнейший ребёнок, доведет меня скоро до сумашествия😂😂😂

У меня. Все ок в итоге

С младшей дочкой первый скрининг был плохой (именно кровь), риски по трисомии 21, ничего не делали, второй скрининг хороший, здоровая малышка

У меня по крови был высокий риск 1:57, Узи норма, делала амниоцентез, очень переживала конечно, потому что ребёнок долгожданный, оказалось всё хорошо )) чего и вам желаю))

По скринингу 1му были такие низкие показатели, что даже не смогли посчитать риски. Узи было хорошее. Гинеколог сказала подождать 2е узи и договорилась про осмотр у Пидченко. И вот 2е узи показало весь "букет" :(. Делали амнио, диагноз триплоидия. Делали медикаментозный аборт На 18 недели :(

У подруги , делала нипт тест который показал что все ок

А проблемы по узи или крови?

На 1ом скрининге не было кости носа (это показатель Синдрома Дауна), приехала еще через неделю и кость появилась. До этого была беременность с триплоидией и Синдромом Дауна, там плод замер, делала экспертизу абортивного материала. Второй ребенок - это пятая беременность, ох и нервничала я. Слава Богу ребенок здоров.

У меня по узи широкая воротниковая зона и по крови риск 1:50 и все остальные показатели печальные были. Ждала до 18 недели, потом амниоцентез, ещё 2 недели мучительных ожиданий результата и приговор: «У вас здоровая девочка😭» Тогда я дала себе слабину и разревелась от счастья прямо в клинике

хгч был высокий, риск 1:223, амниоцентнез не делала, но к генетику на консультацию направили. Все хорошо, чудесный сыночек у нас💗

Был плохой скрининг по крови, высокие риски. Ходила к генетику, он сказал, что скорее всего из-за моего возраста (39 лет). Не настаивал на амнио, но мне было важно, чтоб ребёнок родился здоровым. Еле дождалась до 16 недель и сделала амнио. После лежала 2 часа у них и сутки дома. Все обошлось. Сразу узнали пол ребёнка и группу и резус крови. Правда, пришлось колоть имуноглобулин, так как я с отрицательным а малая - с положительным. В общем, и по результату амнио и по рождению - все отлично! Желаю всем здоровых деток!

Второй сын по крови синдром дауна,отправляли на прерывание или амнио.естественно после года попыток забеременеть об этом не могло быть и речи.просто для того чтобы знать к чему нам с мужем быть готовыми сходила на консультацию к генетику и переделала кровь,все отлично .родился относительно здоровый))

Делала амнио, результаты скрининге были "на границах нормы" все ок, угрозы прерывания не было, малыш здоровый

У меня по крови большой риск. А по УЗИ все в норме. Не делала, уговаривали я отказалась даже от второго скрининга. Родился здоровый.

Перше УЗД робила у жіночій у Тарасівці...робила одна «баба-ропуха», нашла що комірцевий простір завеликий, а потім така до мене «Так у вас же кистома и Как тв собираешься рожать?», хоча у мене була кіста і мій гінеколог сказав , що вона не буде заважати вагітності. Потім мене направила до глав лікаря щоб той заключення поставив. Той же « вам потрібно здати аналіз на онко маркери , і зробіть скрінінг обов`язково бо комірцевий простір завеликий і вказує на синдром Дауна!»
Я вийшла вшоці з тої консультаціі(((
Поїхала до іншого спеціаліста, вонанічого такого не знайшла, все впорядку, розвиток нормальний і кіста а не кістома...
На сьогодні маємо здорового синочка а кіста при вагітності розійшлася)

У меня по УЗИ плохо было, кровь не сдала
Делала амниоцентез
Ребёнок родился с двумя кистами сосудистых сплетений мозга, к 9 месяцам почти прошли

А что именно плохо в скрининге? Высокие риски по крови? Или УЗИ тоже плохое. Я бы советовала дождаться второго скрининга. Все равно амниоцентез делать ещё рано. Можно только биопсию ворсинок хориона. Но я, если честно, особого смысла в биопсии не вижу. Все равно только амниоцентез является окончательным вердиктом. Где делали скрининг? Я амниоцентез делала, но скрининг был хороший. Просто перед этим две беременности с хромосомными патологиями были

У меня был плохой второй скрининг. На УЗИ все хорошо, а по анализу - высокий риск дефекта нервной трубки. Сделала повторно УЗИ в Геноме, повторила АФП. УЗИ отличное, а АФП и дальше растет.

Показатели крови были не очень, низкий мом, все скрининговые узи идеальные, но малыш еще не родился