У кого был плохой первый скрининг: какие риски и делали ли амниоцентез?
У кого был плохой первый скрининг? Какие риски были? Делали ли амниоцинтез? И чем все закончилось?
У кого был плохой первый скрининг? Какие риски были? Делали ли амниоцинтез? И чем все закончилось?
Показатели крови были не очень, низкий мом, все скрининговые узи идеальные, но малыш еще не родился
нет, это желанный ребенок и в случае чего я не готова на аборт, все остальные анализы идеальные
У меня был плохой второй скрининг. На УЗИ все хорошо, а по анализу - высокий риск дефекта нервной трубки. Сделала повторно УЗИ в Геноме, повторила АФП. УЗИ отличное, а АФП и дальше растет.
А что именно плохо в скрининге? Высокие риски по крови? Или УЗИ тоже плохое. Я бы советовала дождаться второго скрининга. Все равно амниоцентез делать ещё рано. Можно только биопсию ворсинок хориона. Но я, если честно, особого смысла в биопсии не вижу. Все равно только амниоцентез является окончательным вердиктом. Где делали скрининг? Я амниоцентез делала, но скрининг был хороший. Просто перед этим две беременности с хромосомными патологиями были
@vika.talan да, они и не повторялись. Они разные. Не может быть, например, каждый раз трисомия по 21 хромосоме - синдром Дауна. Но может быть так - трисомия 13, потом трисомия 18, потом ещё что-то... И причины непонятны
я думаю, что кровь - это такое... Риски... Вы же понимаете, что может быть риск 1:3 и попадёте именно в то, когда родится здоровый ребенок. Это же означает, что из 3 беременных 1 рождается с патологией, а может быть риск 1:200 и как раз попадёт на ребенка с патологией. Поэтому на эти риски не стоит обращать большого внимания. Дождитесь второго скрининга, сделайте УЗИ у хорошего врача типа Мельника или Краснова и все будет хорошо, я уверена!
У меня по УЗИ плохо было, кровь не сдала
Делала амниоцентез
Ребёнок родился с двумя кистами сосудистых сплетений мозга, к 9 месяцам почти прошли
@klampiskay ну, не самый приятный, может, но с моих вен так кровь берут, что я даже не знаю, что было приятнее😂 но, конечно, при амнио есть и 1% риска, что при анализе крови исключено
у нас в больнице, был лишь один летальный случай но по вине матери ☹️ за захотела соблюдать постельный режим и пошла гулять по городу
@klampiskay ну, мне тоже кажется, что это может быть или от глупости матери, или от криворукого врача
Перше УЗД робила у жіночій у Тарасівці...робила одна «баба-ропуха», нашла що комірцевий простір завеликий, а потім така до мене «Так у вас же кистома и Как тв собираешься рожать?», хоча у мене була кіста і мій гінеколог сказав , що вона не буде заважати вагітності. Потім мене направила до глав лікаря щоб той заключення поставив. Той же « вам потрібно здати аналіз на онко маркери , і зробіть скрінінг обов`язково бо комірцевий простір завеликий і вказує на синдром Дауна!»
Я вийшла вшоці з тої консультаціі(((
Поїхала до іншого спеціаліста, вонанічого такого не знайшла, все впорядку, розвиток нормальний і кіста а не кістома...
На сьогодні маємо здорового синочка а кіста при вагітності розійшлася)
У меня по крови большой риск. А по УЗИ все в норме. Не делала, уговаривали я отказалась даже от второго скрининга. Родился здоровый.
Делала амнио, результаты скрининге были "на границах нормы" все ок, угрозы прерывания не было, малыш здоровый
Второй сын по крови синдром дауна,отправляли на прерывание или амнио.естественно после года попыток забеременеть об этом не могло быть и речи.просто для того чтобы знать к чему нам с мужем быть готовыми сходила на консультацию к генетику и переделала кровь,все отлично .родился относительно здоровый))
Был плохой скрининг по крови, высокие риски. Ходила к генетику, он сказал, что скорее всего из-за моего возраста (39 лет). Не настаивал на амнио, но мне было важно, чтоб ребёнок родился здоровым. Еле дождалась до 16 недель и сделала амнио. После лежала 2 часа у них и сутки дома. Все обошлось. Сразу узнали пол ребёнка и группу и резус крови. Правда, пришлось колоть имуноглобулин, так как я с отрицательным а малая - с положительным. В общем, и по результату амнио и по рождению - все отлично! Желаю всем здоровых деток!
хгч был высокий, риск 1:223, амниоцентнез не делала, но к генетику на консультацию направили. Все хорошо, чудесный сыночек у нас💗
у меня с сыном второй скрининг (кровь) выдала по 21 трисомии 1:220 и по 13 трисомии 1:50... узи идеальное было. Мы отказались от амнио, ребенок абсолютно здоров
У меня по узи широкая воротниковая зона и по крови риск 1:50 и все остальные показатели печальные были. Ждала до 18 недели, потом амниоцентез, ещё 2 недели мучительных ожиданий результата и приговор: «У вас здоровая девочка😭» Тогда я дала себе слабину и разревелась от счастья прямо в клинике
Сейчас моей девочке больше 4-х лет, она совершенно здорова, очень умная и никаких намеков на синдром Дауна, которым меня запугивали на 1-м скрининг
да, и я действительно боролась за это счастье (с врачами, которые в 13 недель отправляли на аборт по медицинским показаниям). Вам тоже желаю бороться за своё счастье и каждый день представлять своего ЗДОРОВОГО РЕБЁНОЧКА. И вы увидите, насколько мысли материальны🌈🦄
На 1ом скрининге не было кости носа (это показатель Синдрома Дауна), приехала еще через неделю и кость появилась. До этого была беременность с триплоидией и Синдромом Дауна, там плод замер, делала экспертизу абортивного материала. Второй ребенок - это пятая беременность, ох и нервничала я. Слава Богу ребенок здоров.
@vika.talan, 1-выкидыш, 2-родился ребенок, 3-замер с патологией, 4-выкидыш, 5-родился ребенок. Эти все беременности за 3,5 года, я очень хотела детей с маленькой разницей.
По скринингу 1му были такие низкие показатели, что даже не смогли посчитать риски. Узи было хорошее. Гинеколог сказала подождать 2е узи и договорилась про осмотр у Пидченко. И вот 2е узи показало весь "букет" :(. Делали амнио, диагноз триплоидия. Делали медикаментозный аборт На 18 недели :(
Я пережила подобное при первой Б. Теперь у меня тройной страх(((
А малыш сейчас который был сразу с хорошим скринингом у вас?
желаю вам сил и терпения, а также крепкого здоровья
сейчас все хорошо, 2я беременность была в порядке. Я была у нескольких врачей в разных городах потом - никто не знает почему так получилось, в мире еще не нашли решения таких ситуаций. Профилактики такого к сожалению нет 😕 где то как то не так клетки поделились и вот 😭 . Дождитесь 2го узи и сходите к Пидченко или Мельник/Краснов (слышала Они тоже хорошие, но сама не была). Пидченко просто сам и амнио делает если понадобится.
У меня по крови был высокий риск 1:57, Узи норма, делала амниоцентез, очень переживала конечно, потому что ребёнок долгожданный, оказалось всё хорошо )) чего и вам желаю))
С младшей дочкой первый скрининг был плохой (именно кровь), риски по трисомии 21, ничего не делали, второй скрининг хороший, здоровая малышка
Узи хорошее, скрининг - 1:155 Даун. Делала амниоцентез. Умнейший ребёнок, доведет меня скоро до сумашествия😂😂😂
Скриниги не делала, пошла сразу на аминио, вернее биопсию хориона. Скринингам как-то не очень доверяю, это 50/50.
Нипт потом вдруг чего только к уху себе приложить(( при плохом результате нипт для медкомисии в Украине нужно только амнио..поэтому если высокие риски, то нипт конечно хорошо, но амнио всеравно нужно
Вы ж понимаете что у кого то может быть все ок,а у кого то не ок,знаю семью с ребенком с синдромом Дауна,ходит в садик,я б при высоких рисках делала амнио,но дождитесь второго узи и скрининга,удачи Вам)Пускай все сложится))
@vika.talan, кстати может при ваших показателях врач НИПТ предложит (амнио назначают потом и при положительном результате)
ну вот выходит нужно всеравно потом делать амнио. Я считаю, что НИПТ за 18 тыс грн это слишком, если всеравно амнио потом. Решила взять себя в руки и дожить таки до время Ч.
спасибо! Но у меня первая Б было плохое амнио, синдром Эдвардса и тд. Поэтому сейчас уже на серьёзном стреме по правде((
Оксана·
Мама сына-младенца
Перше УЗД робила у жіночій у Тарасівці...робила одна «баба-ропуха», нашла що комірцевий простір завеликий, а потім така до мене «Так у вас же кистома и Как тв собираешься рожать?», хоча у мене була кіста і мій гінеколог сказав , що вона не буде заважати вагітності. Потім мене направила до глав лікаря щоб той заключення поставив. Той же « вам потрібно здати аналіз на онко маркери , і зробіть скрінінг обов`язково бо комірцевий простір завеликий і вказує на синдром Дауна!»
Я вийшла вшоці з тої консультаціі(((
Поїхала до іншого спеціаліста, вонанічого такого не знайшла, все впорядку, розвиток нормальний і кіста а не кістома...
На сьогодні маємо здорового синочка а кіста при вагітності розійшлася)
Alina··
Тарасовка это просто ужас, туда вообще нельзя ездить 🙄