Привіт всім) хто купляв Гексаксим)?

Там 6 компонентів? Хіб інфекцця теж є? Але я дивлюсь що лиш 5 компонентів(

Хочу замовити в аптеці щоб доставку зробили в поліклініку...і незнаю де краще(

#правець #вакцинація_рятує_життя Нещодавно в соцмережах і на телебаченні розповідали про дівчинку з Львівщини, що захворіла на правець, не маючи належної кількості щеплень. Нещасна дитина досі знаходиться у реанімації. Аж ось і ще один випадок на Житомирщині.. 🥺 Тож мусимо поговорити про правець і про те, чому не варто думати, що Вас чи Вашу дитину він оминатиме стороною.. 🚩 Правець - захворювання, що передається контактним шляхом. Хвора людина НЕ ЗАРАЗНА для оточуючих. Імунітет після перенесеного захворювання НЕ РОЗВИВАЄТЬСЯ. ☝ Невелика кількість правцевого токсину, достатнього для розвитку захворювання, НЕ ЗАБЕЗПЕЧУЄ ПРОДУКЦІЮ НЕОБХІДНИХ АНТИТІЛ!! 🚩 Збудник правця - спороутворююча паличка - відноситься до УБІКВІТАРНИХ МІКРООРГАНІЗМІВ (тобто, може жити БУДЬ-ДЕ). ☝Цей мікроб є постійним мешканцем кишківника людей і тварин, де живе й розмножується, не наносячи шкоди "хазяїну". Токсин, що виробляє правцева паличка, не всмоктується через слизову кишківника, тому безпечний для носія. 🚩 Збудник правця отримує патогенні властивості лише потрапляючи на ушкоджені тканини живого організму. ☝ Окрім загальновідомої небезпеки глибоких інфікованих ран, необхідно знати, що правцем можна інфікуватись через мікротравми кінцівок і тулубу: подряпини, уколи колючками і навіть скалки ("занозы")!! 🚩 Правцева паличка, потрапляючи в сприятливі умови, виробляє токсин, що складається з двох компонентів: тетаноспазміну (діє на нервову систему, викликаючи судоми) і тетаногемолізину (викликає гемоліз, тобто руйнування, еритроцитів). ☝Найбільш частою причиною смерті є асфіксія внаслідок спазму дихальних м'язів, голосової щілини та діафрагми. 🚩 Летальність правця сягає 95% у новонароджених, до 85% у дітей старшого віку і дорослих. 🚩Профілактикою правця є ВАКЦИНАЦІЯ. Яка проводиться в плановому порядку шляхом введення протиправцевої вакцини дітям від 2 місяців до 16 років з наступними ревакцинаціями кожні 10 років. ☝ Екстрена профілактика (ЯК ЩЕПЛЕНИМ, ТАК І НЕЩЕПЛЕНИМ) проводиться при: - глибоких пораненнях, - укусах тварин (!!), - опіках та обмороженнях II - IV ступеню, - пологах та абортах поза межами лікувальних закладів тощо.. Не лишайте себе і своїх дітей наодинці з небезпекою! Захищайте здоров'я близьких! #щеплення_це_не_страшно! Ваш Злий фтизіатр 😎 Оксана Молода https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1026621987905717&id=100016737760212

Еще раз про АКДС 💉💉💉 (Источник - http://www.bzv.org.ua/2017/03/18/pravda-pro-akdp/)

Еще раз про АКДС 💉💉💉 (Источник - http://www.bzv.org.ua/2017/03/18/pravda-pro-akdp/) Правда про АКДП Опубліковано 18.03.2017 Протягом більше 60 років імунізація немовлят в світі цільноклітинною вакциною (wP) від кашлюку успішно дозволила скоротити захворюваність та смертність на більше ніж 95%. Зважаючи на збільшення кількості дітей, які захворіли на кашлюк в Україні, та навіть випадки правцю в контексті довготривалої відсутності вакцин, закликаємо батьків негайно вакцинувати своїх дітей, щоб захистити їх від небезпечних захворювань. Нині у світі використовується два типи активних компонентів вакцини від кашлюку. Цільноклітинна вакцина (DTwP) складається з анатоксинів правця і дифтерії та вбитих цільноклітинних бактерій кашлюку (wP). Іншим типом вакцини від дифтерії, кашлюку та правця є АКДП – комбінація таких само анатоксинів правця і дифтерії та ацелюлярної кашлюкової вакцини (aP), яка не містить цілої бактерії, а складається з декількох антигенів кашлюку. Цільноклітинна вакцина від кашлюку, яка зараз наявна у країні, забезпечує найкращий захист для дітей. Реакції, що можуть з’являтися після вакцинації (лихоманка і больові відчуття у місці ін’єкції) не залишають жодних наслідків. Ацелюлярна вакцина проти кашлюку рідше викликає реакції, але вона може мати нижчу ефективність для забезпечення довготривалого захисту, який потрібний дітям в Україні з огляду на поточну епідеміологічну ситуацію у країні – спалах кашлюку та вкрай низький рівень охоплення вакцинацією. Вакцини, як й інші медичні засоби, можуть викликати реакції, але зазвичай вони є помірними: наприклад, підвищення температури тіла, больові відчуття або набряки у місці ін’єкції. Як правило, такі помірні реакції проходять за декілька днів. Якщо температура тіла дитини зростає до 38°C і вище, батьки можуть дати їй парацетамол для її зниження. Якщо дитина має будь-які симптоми, які викликають занепокоєння, батькам варто звернутися за консультацією до педіатра або сімейного лікаря. Серйозні реакції на вакцини зустрічаються вкрай рідко. Ризик серйозних ускладнень від захворювання, яке можна попередити вакцинацією, є набагато вищим, ніж ризик виникнення серйозної реакції від щеплення. Для розв’язання проблеми гострої нестачі вакцин в Україні, яка мала місце протягом декількох останніх років, Міністерство охорони здоров’я придбало вакцини для захисту дітей від небезпечних захворювань, яким можна запобігти за допомогою імунізації, таких як туберкульоз, кір, паротит, краснуха, гепатит Б, дифтерія, правець, кашлюк, поліомієліт та гемофільний грип типу b. Усі ці вакцини вже доставлені в Україну та доступні у медичних закладах в усій країні. Всі вакцини, придбані Міністерством охорони здоров’я через ЮНІСЕФ та ПРООН, є пре-кваліфікованими Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ). Це означає, що незалежно від країни походження вони повністю відповідають найвищим міжнародним стандартам якості. Вони є безпечними та ефективними.

«НЕБЕЗПЕЧНА» ІНДІЯ і ВАКЦИНИ В ПОЛІКЛІНІКАХ. Чи правда, що вакцини індійського виробництва неякісні та небезпечні？ Всі…

«НЕБЕЗПЕЧНА» ІНДІЯ і ВАКЦИНИ В ПОЛІКЛІНІКАХ. Чи правда, що вакцини індійського виробництва неякісні та небезпечні？ Всі вакцини, що використовуються в Україні, закуповуються через поважні міжнародні організації, прекваліфіковані ВООЗ та виготовляються за стандартами GMP. Тому “неякісних” та “небезпечних” серед них нема. Крім того, перед щепленням Ви можете особисто перевірити, чи в належних температурних умовах зберігалася вакцина, за допомогою термоіндикатору на її упаковці. Але чому тоді стільки скарг саме на ‘індійську’ вакцину？ Побічні реакції на вакцину залежать не від краіни-виробника, а від складу препарату. Будь-які вакцини, що містять цільноклітинний кашлюковий компонент, можуть викликати побічні реакції частіше, ніж їхні аналоги з ацелюлярним кашлюковим компонентом (30% випадків реакцій після використання цільноклітинної вакцини та 15% випадків після ацелюлярної). Тобто після щеплення цільноклітинною вакциною будь-якого виробника більш вірогідними є побічні реакції у вигляді високої температури, болю, набряку чи ущільнення у місці ін’єкції. Але важливо розуміти, що ці реакції є очікуваними та не загрожують здоров’ю дитини, крім того, саме у Вашої дитини їх може не бути взагалі чи вони можуть бути незначними). Також варто пам’ятати, що ймовірність появи таких реакцій зростає з віком. У дітей на першому році життя такі реакції як правило не виникають. Що краще: робити щеплення тими вакцинами, що наявні в поліклініці, чи закуповувати вакцини в аптеці？ Як було зазначено вище, всі вакцини, що використовуються на території України, є якісними та безпечними, тому Ви можете обрати будь-які з них. Чим відрізняється цільноклітинна вакцина, від ацелюлярної (розщепленої)? Як відомо, вакцина містить певні антигени, у відповідь на які організм виробляє імунітет. Для того, щоб відповідь була належною, проте не виникла хвороба, збудник інфекції або ослаблюється (жива вакцина), або вбивається (інактивована вакцина). Також можливо введення лише окремих білків чи інших компонентів від збудника, завдяки яким організм в майбутньому зможе розпізнати реального збудника. Так сталося, що на кашлюковий компонент (вбиті бактерії – збудник кашлюку) вакцин АКДП багато дітей мають сильну реакцію починаючи з другого року життя. Для зменшення реакції можливо вакцинуватися вакцинами, які містять не бактерії цілком, а лише маленькі окремі їх компоненти, білки. Таким чином досягається зменшення реакції на вакцину і зберігається належна імунна відповідь. Цільноклітинна вакцина містить близько 3000 антигенів бактерій, які є збудником кашлюку. Ацелюлярна – 2-3 окремих антигени. Яка вакцина краща – ацелюлярна чи цільноклітинна? Усі вакцини дають належну імунну відповідь у більшості людей. Проте існують дослідження, які показують, що цільноклітинні вакцини дають довший захист, ніж ацелюлярні. Дослідження продовжуються, їх мета точно визначити ті антигени, які забезпечують найдовший захист, щоб можна було їх виділити з багатьох, наявних в бактерії. Вакцини з ацелюлярним кашлюковим компонентом є дорогими, і в світі існує їх дефіцит. Тому в багатьох країнах, як і в Україні, держава забезпечує захист дітям в основному цільноклітинними вакцинами. Яка ацелюлярна вакцина краще – там, де більше антигенів кашлюка, чи достатньо будь-якої кількості? На сьогодні немає досліджень, які однозначно вказують на перевагу вакцин з трьома антигенами кашлюку над вакцинами з двома. Вакцини, якими забезпечені поліклініки – поганої якості? Усі вакцини, які використовуються в поліклініках, якісні. В Україну заборонено завозити вакцини виробників, виробництво яких не сертифіковане по GMP. В Україну поставляються вакцини від великих світових виробників з Бельгії, Франції, Нідерландів, Угорщини, Польщі, Болгарії, Індії, Південної Кореї. Всі ці вакцини наявні в поліклініках безкоштовно для дітей, наприклад – КПК (Бельгія), АКДП (Індія), ХІБ (Індія, Бельгія), Гепатит Б (Південна Корея), БЦЖ (Польща, Болгарія).

Необходимо ли сдавать перед прививками анализы крови и мочи? Если кратко, то нет: ни одно из противопоказаний (список…

Необходимо ли сдавать перед прививками анализы крови и мочи? Если кратко, то нет: ни одно из противопоказаний (список противопоказаний к конкретной вакцине см. в инструкции к этой вакцине) этими анализами не выявляется, потому такие анализы - просто инициатива отдельных врачей или родителей, дополнительный стресс для ребенка и самое грустное - повод для необоснованных медотводов. Вирусы кори, столбняка, краснухи, дифтерии не будут ждать, пока у ребенка повысися гемоглобин, опустятся тромбоциты и т. д. Все эти состояния никак не усложняют поствакцинальный период, не способствуют развитию осложнений, вообще никак не связаны с вакцинацией, короче говоря. Если полно и с аргументацией - см. приказ МОЗ Украины №551. Если то же самое, но простыми словами - цитирую ответы врачей на сайте ГО "Батьки за вакцинацію". Если аргменты кажутся вам абсурдными - жалуйтесь в МОЗ и в ГО и не тратьте время на переубеждение меня. Здоровья вам и вашим детям. Чи можна вакцинувати дітей з хронічними захворюваннями？ Так – не лише можна, а й необхідно, бо для таких дітей вакцинокеровані інфекційні захворювання особливо небезпечні. Тимчасовим протипоказом до щеплення є лише загострення хронічного захворювання – у цьому випадку вакцинація відкладається до настання ремісії (наприклад, нормалізації лабораторних показників тощо). Мене непокоять покази в аналізах крови чи сечі дитини, чи можна робити щеплення? Приймаючи рішення про можливість вакцинації, правильно орієнтуватися на стан дитини, а не на показники аналізів без клінічної картини. Якщо дитина почувається добре, активна, скарг немає, то вакцинувати її і можна, і потрібно. Більше того, навіть незначні симптоми, такі як легкий нежить, “залишковий” кашель після перенесеної застуди чи незначна висипка на шкірі, не є протипоказами до щеплення. Тимчасовим протипоказом є лише гостре захворювання (з високою температурою, болем та іншими яскраво вираженими симптомами, які сильно турбують пацієнта) чи загострення хронічного захворювання. Які протипокази до вакцинації існують? Реальних протипоказів до вакцинації небагато. До них відносяться наступні захворювання та стани: Будь-яке гостре захворювання чи загострення хронічного (вакцинуватися можна одразу після одужання, а не через тиждень-два чи місяць). Тяжкі алергічні реакції на введення попередньої дози цієї вакцини чи її компонентів у вигляді анафілактичного шоку чи токсичної еритеми. Імунодефіцитні захворювання (первинний імунодефіцит, ВІЛ-інфекція, вроджені комбіновані імунодефіцити, первинна гіпогаммаглобулінемія тощо) – для живих вакцин. Захворювання, при яких пацієнти отримують препарати, що пригнічують імунну систему (наприклад, імуносупресивну терапію чи хіміотерапію) – для живих вакцин. Вагітність (для живих вакцин).

Залишилося половина баночки, віддам безкоштовно! Придатний до 01/2020 Склад

Залишилося половина баночки, віддам безкоштовно! Придатний до 01/2020 Склад діючі речовини: 1 мл розчину містить заліза двовалентного 9,48 мг у вигляді заліза сульфату гептагідрату; D,L-серину 35,6 мг; 1 мл розчину містить 18 крапель; допоміжні речовини: калію ацесульфам, кислота аскорбінова, натрію бензоат (Е 211), кислота хлористоводнева розведена, поліетиленгліколь, карамель, ароматизатор чорної смородини, вода очищена. Лікарська форма Краплі оральні, розчин. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий коричнювато-жовтий розчин з ароматом чорної смородини. Фармакотерапевтична група Протианемічні засоби. Препарати заліза у комбінації з різними речовинами. Код АТХ В0ЗА Е10. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Залізо необхідне для підтримання життєдіяльності організму: воно входить до складу гемоглобіну, міоглобіну, різних ферментів, оборотно зв’язує кисень та бере участь в окисно-відновних реакціях; стимулює еритропоез. Залізо також міститься у тканинах-депо (кістковий мозок, печінка, селезінка). Амінокислота серин, що входить до складу Актиферину, сприяє більш ефективному всмоктуванню заліза та його надходженню до системного кровообігу, що спричиняє швидке відновлення його вмісту в організмі до необхідних показників. Це забезпечує краще засвоєння препарату і дозволяє зменшити необхідну дозу заліза. Фармакокінетика. Абсорбція При застосуванні внутрішньо приблизно 10–15 % заліза у двовалентній формі, як правило, всмоктується у дванадцятипалій кишці та верхньому відділі тонкої кишки. Крім того, при підвищеному постачанні заліза відбувається пасивне транспортування заліза в організмі. Всмоктування заліза значно збільшується при дефіциті заліза в організмі, а також у випадку підвищеного еритропоезу. Найбільший рівень абсорбції (50–60 %) спостерігається при низьких показниках гемоглобіну і вмісту заліза у крові, причому інтенсивність абсорбції знову зменшується з нормалізацією цих показників. Максимальна концентрація сироваткового заліза досягається протягом 2-4 годин після прийому лікарського засобу. Розподіл У крові залізо у тривалентній формі зв’язується з трансферином і транспортується до місця гемостазу або депонування. При повному насиченні загальний трансферин плазми може поглинути максимум 12 мг заліза. Ця величина є відносно невеликою, і у випадку інтоксикації залізом внаслідок перорального або парентерального введення залізозв’язуюча здатність трансферину може зменшитися, призводячи до викиду у плазму вільного незв’язаного заліза, яке є токсичним. Депонування заліза відбувається після зв’язування з апоферитином у вигляді феритину, зокрема у печінці, селезінці та кістковому мозку. Залізо проникає через плацентарний бар’єр і у невеликих кількостях – у грудне молоко. Виведення Лише близько 1 мг заліза виводиться щоденно з відмерлими клітинами шкіри і слизових оболонок, з жовчю і сечею. Під час менструації втрати заліза становлять близько 1 мг на добу. Більша частина заліза, яке утворилося внаслідок розпаду гемоглобіну (20–30 мг на день), використовується організмом для повторного синтезу гемоглобіну. Показання Лікування дефіциту заліза в організмі. Протипоказання Гіперчутливість до активних компонентів або до інших компонентів лікарського засобу. Гемосидероз, гемохроматоз. Анемії при порушенні обміну заліза (залізорефрактерна анемія; свинцева анемія, таласемія, сидероахрестична анемія). Усі інші види анемій, що не походять від нестачі заліза (гемолітична анемія, мегалобластна анемія, спричинена недостатністю вітаміну В12). Одночасне застосування парентеральних форм заліза. Стеноз стравоходу та інші обструктивні захворювання травного тракту. Дивертикули кишечнику, кишкова непрохідність. Регулярні гемотрансфузії. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій Солі заліза зменшують резорбцію одночасно прийнятих ліків, таких як тетрациклін, інгібітори ДНК-гірази (наприклад, ципрофлоксацин, левофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин), біфосфонати, пеніциламін, леводопа, карбідопа і метилдопа. Солі заліза зменшують всмоктування тироксину, резорбцію цинку. Резорбція заліза зменшується при одночасному прийомі холестираміну, антацидів (які містять алюміній, магній, кальцій, вісмут), а також добавок кальцію і магнію. Всмоктування заліза може бути уповільнене при одночасному внутрішньовенному введенні хлорамфеніколу. Глюкокортикоїди можуть підсилювати стимуляцію еритропоезу Актиферином. Вітамін С і лимонна кислота посилюють абсорбцію заліза. Одночасний прийом вітаміну Е може зменшувати фармакологічну дію заліза в організмі дитини. Одночасне застосування солей заліза та нестероїдних протизапальних препаратів може посилювати подразнювальну дію заліза на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Актиферин не слід приймати упродовж 2–3 годин після застосування одного з вищезгаданих препаратів. При нагоді слід перевіряти ефективність одночасного прийому лікарських препаратів медичними або лабораторно-діагностичними методами. Застосування димеркапролу може призводити до утворення токсичних комплексів із залізом. Особливості застосування Для уникнення передозування необхідно дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні препаратів заліза і харчових або інших добавок із вмістом солей заліза. У ході лікування приблизно через кожні 4 тижні, при необхідності, потрібно проводити оцінку таких параметрів для визначення ступеня дефіциту заліза, реакції на лікування та необхідності продовження поповнення організму залізом: рівень гемоглобіну, кількість еритроцитів та показники еритроцитів [середній об’єм клітини (MCV), середнє значення вмісту гемоглобіну в еритроцитах (MCH)], кількість ретикулоцитів, заліза сироватки, трансферину. Визначення рівня феритину в сироватці дозволяє оцінити накопичення заліза; показник феритину в сироватці < 15 мкг/л означає відсутність запасів заліза в організмі. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що до складу препарату входять вуглеводи: 18 крапель (1 мл) містять 64 мг глюкози, що еквівалентно 0,0053 ХО. Щоб уникнути зниження всмоктування заліза, не рекомендується запивати Актиферин чорним чаєм, кавою та молоком. Крім того, зменшення всмоктування може бути зумовлено твердою їжею, хлібом, сирими злаками, молочними продуктами, яйцями; компонентами вегетаріанської їжі (сполуками, що утворюють комплекси заліза, такі як фосфати, фітати і оксалати). Для профілактики виникнення виразок слизової оболонки ротової порожнини і темного нальоту на зубах краплі Актиферин не слід приймати у нерозбавленому вигляді або тримати у роті. Актиферин необхідно приймати з достатньою кількістю води. Забарвлення зубів у чорний колір є оборотним, його можна уникнути приймаючи краплі під час їди. Після їди рекомендується ретельно чистити зуби. На фоні лікування Актиферином може спостерігатись забарвлення калу у чорний колір, зумовлене виділенням заліза, що не всмокталося. Це не шкідливо і не має клінічного значення. Бензидинова проба або схожі тести для визначення наявності крові у випорожненнях можуть показувати помилкову позитивну реакцію. За три дні до проведення такого дослідження необхідно припинити прийом Актиферину. При наявності запалення чи виразок слизової оболонки шлунково-кишкового тракту в анамнезі слід ретельно зважити ризик загострення шлунково-кишкових захворювань та очікувану користь від лікування. Препарати заліза з обережністю застосовують хворим з такими захворюваннями: лейкоз, хронічні захворювання печінки та нирок, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, захворювання кишечнику (ентерит, виразковий коліт, хвороба Крона). Застосування у період вагітності або годування груддю. Є відомості про порушення розвитку плода та викидні внаслідок інтоксикації залізом. У період вагітності Актиферин можна застосовувати тільки у випадку, коли користь перевищує можливий ризик. Лікарські засоби, які містять залізо, недостатньо досліджені щодо ембріотоксичності у дослідах на тваринах. У період годування груддю Актиферин можна застосовувати тільки у випадку, коли користь перевищує можливий ризик. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджувалась. Спосіб застосування та дози Краплі Актиферин призначати переважно дітям першого року життя. Краплі Актиферин – це краплі для перорального застосування. Краплі Актиферин приймати безпосередньо перед їдою або під час їди, з невеликою кількістю рідини (з водою або фруктовим чаєм). Добову дозу лікарського засобу визначати залежно від рівня гемоглобіну, маси тіла та віку пацієнта. При пероральному застосуванні щоденна рекомендована доза становить 1,3–4 мг заліза на кілограм маси тіла. Орієнтовна середня доза для немовлят (діти віком до 1 року) – 10–15 крапель 3 рази на добу. Доза для дітей віком від 1 до 2 років – 15–25 крапель 3 рази на добу. Доза для дітей віком від 2 до 6 років – 25–35 крапель 3 рази на добу. Для лікування дітей віком від 6 років та дорослих доцільно застосовувати Актиферин у формі сиропу та капсул. Для нормалізації вмісту заліза в організмі рекомендований курс лікування становить 8 тижнів. Після досягнення нормальних показників концентрації заліза у плазмі крові лікування препаратом слід продовжувати ще протягом кількох тижнів з метою поповнення запасів заліза в організмі. При порушеннях функцій нирок і тяжких захворюваннях печінки препарат можна приймати тільки під наглядом лікаря. Діти. Можна застосовувати у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Передозування Симптоми У дітей молодшого віку ризик виникнення гострої інтоксикації залізом є особливо високим; небезпечна для життя інтоксикація можлива при прийомі 1 г сульфату заліза. Після ненавмисного вживання великої кількості Актиферину спочатку виникає нудота, сильний біль у ділянці шлунка, діарея та блювання з кров’ю у зв’язку з розвитком геморагічного гастроентериту. У тяжких випадках може розвинутись ціаноз, порушення свідомості та гіперпное у результаті розвитку ацидозу та порушення периферичного кровообігу. Приблизно через 4–6 годин зазвичай настає ремісія. Далі через 12–48 годин може розвинутися сильний шок, який може супроводжуватися диханням Чейна–Стокса, олігурією, токсичною печінковою недостатністю та коагулопатією. У деяких випадках можуть домінувати такі розлади з боку центральної нервової системи, як параліч, судоми та кома; рідшими є порушення коагуляції. У цій фазі віддаленого шоку наслідок, зазвичай, є летальним. У фазі реконвалесценції рідко спостерігаються шлунково-кишкові стриктури та симптоми, подібні до кишкової непрохідності. Лікування Слід якомога швидше вжити заходів для запобігання абсорбції великої кількості заліза. До проведення специфічної терапії вживати молоко, сирі яйця. Симптоматичні заходи: викликати блювання, промити шлунок водою або розчином харчової соди, або фосфатно-буферним розчином. При необхідності провести лікування шоку та ацидозу. Спеціальна терапія: пацієнтам із симптомами гострого передозування заліза, у яких рівень заліза в сироватці крові перевищує 300–350 мкг/дл, слід призначати дефероксамін (десферал) внутрішньо та парентерально. При гострих отруєннях для зв’язування заліза, яке ще не всмокталося зі шлунково-кишкового тракту, застосовувати внутрішньо 5–10 г дефероксаміну (вміст 10–20 ампул розчинити у питній воді). Для видалення заліза, що всмокталося, дефероксамін вводити внутрішньом’язово по 1–2 г кожні 3–12 годин. У тяжких випадках, що супроводжуються розвитком шоку, хворим призначати внутрішньовенне краплинне введення 1 г препарату (початкова швидкість інфузії має становити 15 мг/кг/год) і застосовувати симптоматичну терапію. Попередньою умовою для ефективного лікування передозування є постійне виділення комплексу заліза з організму, тому пацієнтам з олігурією/анурією слід призначати перитонеальний діаліз або гемодіаліз. У разі необхідності при терапії шоку застосовувати підтримуючу штучну вентиляцію легень, симптоматичну підтримку кровообігу, проводити рентгенологічний контроль виведення токсинів з організму та повторний моніторинг рівнів сироваткового заліза та інших показників сироватки крові. У випадку тяжкої інтоксикації: застосовувати кальцію діетилентриамін-пентаацетат парентерально. Побічні реакції З боку імунної системи: алергічні реакції, в т. ч. анафілаксія, шкірні висипи, екзантема, кропив’янка, свербіж. З боку травного тракту: при застосуванні високих доз можуть виникати легкі шлунково-кишкові ускладнення, такі як відчуття тяжкості у шлунку, метеоризм, запори або діарея, біль у животі, нудота, біль в епігастральній ділянці, диспепсія, блювання. Прийом з їжею може зменшити частоту цих побічних дій (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). При неправильному застосуванні, тобто якщо краплі тримати у роті, можливе виникнення виразкового стоматиту. У пацієнтів літнього віку та пацієнтів з розладами ковтання у разі неправильного застосування також є ризик ураження стравоходу чи розвитку бронхіального некрозу. Під час лікування можливе забарвлення зубів у чорний колір, яке є оборотним. Цього можна уникнути, приймаючи краплі під час їди. На фоні лікування препаратом можливий темний колір випорожнень, зумовлений виділенням заліза, що не всмокталося. Це не шкідливо і не має клінічного значення. Термін придатності 2 роки. Після першого відкриття флакона – 1 рік. Умови зберігання Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Упаковка По 30 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці. Категорія відпуску За рецептом. Виробник Меркле ГмбХ. Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності Вул. Граф-Арко 3, 89079 Ульм, Німеччина/ Людвіг-Меркле-Штрассе 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина. Торговое название Актиферрин Производитель Меркле ГмбХ для "ратиофарм ГмбХ", Германия Международное название (МНН) Comb drug Код АТX BСредства, влияющие на систему крови и гемопоэз B03Антианемические средства B03AПрепараты железа B03AEПрепараты железа в комбинации с различными веществами B03AE10Препараты железа в комбинации с другими препаратами Фармакотерапевтическая группа Протианемічні засоби. Препарати заліза у комбінації з різними речовинами. Регистрация № UA/9254/01/01от 24.01.2019 до 01.01.2050. Приказ № 192 (2) от 24.01.2019