Мама двоих (младенец)

‼ ‼ ‼ СПАСТИ АРТЁМА ПРОНИНА! ‼ ‼ ‼ Группа помощи: https://vk.com/proninartem2017 ‼ Лайк и репост! Необходимо…

‼️‼️‼️СПАСТИ АРТЁМА ПРОНИНА! ‼️‼️‼️

Группа помощи: https://vk.com/proninartem2017

‼️Лайк и репост! Необходимо распространить информацию! ‼️

☝️Артём Пронин 1 год 4 месяца (15.06.17 г.р.)

☝️ Подольск, Московская обл., Россия

☝️‼️‼️‼️СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, болезнь разрушает мозг!)

🙏ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)

‼️‼️‼️Сумма к сбору: 800 000$ (52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)

‼️‼️‼️Срок сбора: до конца декабря 2018г

‼️‼️‼️ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование

и 50 000$ на операцию🙏

Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли.

Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты.

Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям.

Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома...(!)

Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее - мучительный уход...

Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать!

Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему.

Но цена спасения - ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК ...

Умоляю вас как мать, помогите спасти сына!

БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:

⚠️Карта СБЕРБАНКА 5469400022282946

- получатель Алла Валерьевна П. (мама)

⚠️Яндекс Деньги: 410014643242523

⚠️Киви кошелёк +79670145517

⚠️ БИЛАЙН для пополнения +7 968 788-66-77

⚠️paypal.me/alitaproni

⚠️GoFundMe https://www.gofundme.com/save-artyom-pronin?…(для жителей Америки и Евросоюза ⚠️ )

⚠️Сайт Артёма: http://saveartyom.com/

⚠️История Артема: https://vk.com/topic-158685461_36180443

⚠️ Обоснование сбора: https://vk.com/topic-158685461_38753136

⚠️Группа помощи ВКОНТАКТЕ: https://vk.com/proninartem2017

⚠️Группа помощи: Instagram - https://www.instagram.com/help_artem_pronin

⚠️ Группа помощи Facebook: https://www.facebook.com/groups/55731458127

⚠️Группа помощи Одноклассники: https://ok.ru/group/55572598226966

Документы: https://vk.com/docs-158685461

Реквизиты: https://vk.com/topic-158685461_36131344

ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:

⚠️БФ "Жизнь- это счастье!" сайт: happyfond.ru

СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСАЮ и суммой пожертвования, например:

- "СПАСАЮ 300" (сумма перевода может быть любой)

⚠️БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" сайт: http://fond-semicvetik.ru/

СМС на короткий номер 3434 со словом ЦВЕТИК и суммой перевода

- Пример: "ЦВЕТИК 200",

где 200 - сумма перевода, она может быть любой

⚠️БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" сайт: https://help-child.ru/campaign/он-один-на-%D0%BC%D0%B..

Сбор для Артёма закрыт, собрано 1 341 100р.

==============================

‼️ВАЖНО‼️ Платёж на любой короткий номер необходимо подтвердить по СМС (бесплатно).

В случае, если от абонента не поступит подтверждение платежа, средства со счета списаны не будут и помощь Артёму не поступит!

==============================

⚠️Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)

⚠ ⚠ ⚠ Давайте попробуем еще раз все вместе! Очень прошу⚠ ⚠ ⚠ Никто не откликается! Не может такого быть! Просто мамочки не видят, мое сообщение! Ооооооочень прошу, выведем в Топ! ‼ ‼ ‼ Метро Удельная 🛑🛑🛑⚠ ⚠ ⚠ Уважаемые родители!!! Очень прошу ввести в Топ мое сообщение! Сейчас позвонила в детский сад по коррекции зрения: Тореза 104! Сад отличный! Воспитатели знающие, как работать с такими детьми, тифлопедагог и прочие! Детей в группе не много-9-13 человек! Эту группу откроют, если нас наберется минимум 6-7 человек! Я знаю, хожу гулять с ребенком, что многие и не знают о таких садах или долго до них добираться ( я сейчас хожу на Пионерскую час туда, час обратно-это не выносимо каждый день так ходить, прямого транспорта НЕТ)! Этот сад БЕСПЛАТНЫЙ! Я лично разговаривала на площадке с мамами у кого детки в очках и они не знали, что вообще такой сад существует! Одни плюсы-минусов нет! На аппаратах тоже глазки лечат, это нужно будет раз в пол года, раз в год, съездить на Руднева, но это не такая проблема)! Давайте соберемся все вместе и наши детки будут ходить в хороший сад, где улучшают зрение, где занимаются глазами наших детей, где есть все для этого! Спасибо за внимание! Пишите мне в личные или сюда! ❤ ❤ ❤ ps: эту группу не хотели открывать, но если мы соберемся все, то откроют! А это очень ВАЖНО! ⚠ ⚠ ⚠ Возраст ребенка 2-3 года!‼ ‼ ‼

Пропал подросток в Митино: кто видел Артёма Пирогова?

НАШЕЛСЯ ПАРЕНЬ! Спасибо девочки!!!!❤ ❤ ❤ ❤ ❤ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ Вдруг всемогущий Мамлайф отыщет или чем поможет 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Пропал подросток Пирогов Артём Александрович. 14 лет . Одет был в куртку синюю - пуховик короткий , шапка темно серая , штаны спортивные чёрные, ботинки темно зеленые. Сегодня В 14.00 ушел из дома и не вернулся Пожалуйста разошлите информацию по всем сабуровским группам 🙏🏻 Контакт родителей : 89636799717 Татьяна Место пропажи : Митино, деревня Сабурово на Пятницком шоссе

‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼

‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ‼ ПРОВЕРИТЬ ОЧЕРЕДЬ В САДИК!!!! P.S.: для жителей Екатеринбурга. ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ ⚠ Пост для тех, кто не может проверить свою очередь в садик на госуслугах ( они у многих висят/тупят сейчас. Их сервер, видать, в шоке от количества запросов😂), при наличии аккаунта на госуслугах. 1) Заходите на сайт Екатеринбург.рф. 2) В правом верхнем углу есть рубрика "личный кабинет. С компа находите ее в разделе "Справка" 3) Авторизуетесь через аккаунт госуслуг. 4) входите в ЛК. 5) выбираете рубрику "очередь в детский сад" 6) заходите в нее. Добавляете номер заявления. 7) смотрите статус В карусели пошаговые действия: #инструкциякакпроверитьдолбаныйсадик #какпроверитьсадикекб Upd. Девочки, распределение идёт круглосуточно. На моих глазах на екб рф дали два места сейчас, в 11 вечера, девочкам, чьи места не двигались, и были 800 и 1000 соответственно. Ждите, мониторьте.👍👆 Upd2: девочки, если вашему ребенку на момент 01.09.19 не будет 3 года, вы не льготники, и заявление на смену возрастной группы не писали, то возможно, ваша очередь не двигается именно поэтому. И не должна, по идее. Раздача мест сейчас, для другой возрастной категории. Опять же, если в вашем мкрн с местами не напряжно, то мб дадут садик и в этом году, но в следующие Донаборы. Они будут до нового года и даже после. Upd3: ✔ Как отказаться от нежеланного садика- читайте пост у Маши @mashati Про обмен через заведующую у Дарьи @mom_mari241215 ✔ Как зачислиться в полученный - смотрите мой предпоследний пост. ✔ Как проверить очередь через госуслуги- смотрите мой последний пост.

Ищу родителей детей с синдромом Ваарденбурга

ИЩУ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТОК С СИНДРОМОМ ВААРДЕНБУРГА ГРУППЫ, ЧАТЫ Девочки. Очень нужна Ваша помощь. Нужно связаться с мамами/взрослыми/врачами Кто знает о синдроме Ваарденбурга. Это генетическое заболевание Очень нужно. Если поможете выйти в топ, буду благодарна Чаты, группы, страницы Контакты Помогите

Как помочь детям с тяжелыми заболеваниями через акцию к 1 сентября?

Наш основатель Mom.life - Андрей - несколько лет назад создал благотворительный фонд для детей с тяжелыми заболеваниями @bbhelp Если вдруг вы знаете детей, кому нужна помощь или тех, кто сможет присоединиться к команде фонда, то обязательно пишите им. А ещё ребята запустили очень классную акцию к 1 сентября, в которой вы тоже можете поучаствовать и открыть свой сбор. Суть ее проста: 💐Договоритесь с родителями подарить учителю один хороший букет от всего класса; 💐Создайте личный сбор класса на платформе «Я плюсую» https://plus.bbhelp.ru, куда можно пожертвовать деньги, которые были предназначены на букет. Разошлите ссылку сбора в ваши соцсети и чаты класса, попросите поддержать сбор других родителей, учителей и ваших друзей. 🎁 Все средства пойдут на помощь маленьким детям с тяжелыми заболеваниями. «Плюс Помощь Детям» с 2013 года борется за права маленьких детей с инвалидностью. Фонд оказывает помощь семьям во всех регионах России в оплате лечения, реабилитации, необходимых технических средств реабилитации и правовой поддержки.