Девушки, на сегодняшний день в наличии у меня такие результаты анализов. Жду ещё результаты протеинов c и s. К врачу через полторы недели. В анамнезе зб и анэмбриония. К какому лечению готовится морально и финансово? И какие анализы ещё необходимо будет сдавать?
Что могу сказать? Гомозигота у вас PAI-1, плюс гетерозиготы в ITGA2 и ITGB3, плюс мутации фолатного цикла.
На стадии планирования на 20 дц проверить кровоток в матке, за пару месяцев до зачатия 10 уколов вессел дуэ, затем вессел дуэ в таблетках, курантил, с момента // уколы клексана добавить. Нужно также посмотреть какая фолиевая кислота усваивается, либо ангиовит либо непосредственно метилфолат нужно принимать.
Анализ коагулограммы при мутациях неинформативен. Причина ваших потерь гомозигота PAI-1, остальные мутации сопутствующие, усугубляющие положение.
Все поправимо на правильной терапии.
Планирования на разжижающих (какие уж назначат. Вессел дуэ ф, может тот же клексан), после двух полосок клексан.
Ангиовит в топку, надо пить метилфолат - это активная форма фольки, которая хорошо усваивается.
Потом смотреть раз в две неделе коагулограмму.
Гормоны щитовидки проверяли?
Беременность будет скорее всего на клексане, на период планирования, месяца за два до попыток забеременеть курантил или тромбо АЦЦ, плюс ангиовит. Беременность под наблюдением гематолога скорее всего.
На стадии планирования на 20 дц проверить кровоток в матке, за пару месяцев до зачатия 10 уколов вессел дуэ, затем вессел дуэ в таблетках, курантил, с момента // уколы клексана добавить. Нужно также посмотреть какая фолиевая кислота усваивается, либо ангиовит либо непосредственно метилфолат нужно принимать.
Анализ коагулограммы при мутациях неинформативен. Причина ваших потерь гомозигота PAI-1, остальные мутации сопутствующие, усугубляющие положение.
Все поправимо на правильной терапии.