Артём Пронин...год и четыре месяца! Подольск,Россия! У Малыша тяжёлое генетическое…
Артём Пронин...год и четыре месяца! Подольск,Россия! У Малыша тяжёлое генетическое заболевание-Лейкодистрофия.. Очень редкая и коварная болезнь! Есть в мире всего одна клиника с уникальным,передовым методом лечения! Генная Имунотерапия! Сумма ОГРОМНАЯ и неподъёмная для простой Российской семьи! Ни ОДИН Крупный Фонд Артема НЕ БЕРЁТ!! На помощь Государства тоже расчитывать не приходится! Остаются Люди! Обычные Неравнодушные Люди! Друзья,Сумма астрономическая,..но и случай Уникальный! Если ребенок пройдет этот курс,то не только Его жизнь будет спасена,что стоит во главе всего,но и само лечение последующих случаев будет в РАЗЫ ДЕШЕВЛЕ!!! В этом-то и Уникальность этого Ребёнка!! Он станет первым!!К сожалению Сбор идет медленно! Многих просто шокирует сумма,и неверие,что этот Сбор Закрыть Возможно!!! Возможно Всё!! Достаточно Просто не Пройти Мимо!!! Вся информация в закреплённой записи! Не Проходите Мимо! Дети Должны Жить!!!
Елена·
Мама двоих (2 года, 9 лет)
Поможем всем миром! Не проходите мимо детской беды, любая помощь безценна 🙏