Прочитала сегодня пост @sofiya-ra. Дело в том, что я тоже оформляю дочери инвалидность. Диагноз нам предположили в мае этого года на платном приеме. С мая по август прошу нас госпитализировать как бы для наблюдения. Прошу скромно, блекло, не веря до конца в диагноз. Параллельно сами проходим дорогостоящее обследование. Наконец, в августе государственная махина под названием ,,Гарантированная медицинская помощь,, приняла нас в свои теплые объятия. Теперь стал вопрос об оформлении инвалидности. Оказывается, документы подаются по истечению 4 месяцев с установления диагноза. В нашем случае, с момента поступления в дневной стационар в августе. Не с момента когда врач, работающий в государственной больнице, пишет в частном мед. центре в выписку диагноз, не с момента, когда самый крутой специалист по Республике по результатам исследования ставит диагноз, а с момента, когда мы попали в дневной стационар, куда нас брать категически не хотели. Плевать, что диагноз врожденный, что лечения нет. Когда наш педиатр, объясняя мне данный момент, рассказала истории, когда дети с кошмарными ждут по 4 месяца, у меня волосы на голове зашевелились.
Комментарии
Я вас очень понимаю. Нам диагноз поставили в 6 месяцев. Он врождённый. Синдром который встречается один на миллион. Лежали в больнице. Никаких прогнозов. Далее сами нашли клинику, не у нас. За 10 лет, сделали 6 операций. И ещё предстоит. Инвалидность дали только в 3 года. Каждый год, до 6 лет подтверждали. После дали до 16 лет. Так как диагноз не излечим. Операции делаем, чтобы поддержать организм. И жить более менее нормальной жизнью. Но у нас, очень хорошая педиатр в государственной поликлиники. Она очень сильно всегда переживает, по человечески.
Верю, что возможно через несколько лет найдут метод лечения от многих болезней. И у наших детей будут возможность на полноценную жизнь. Когда я родилась, не было ЭКО, суррогатного материнства, пересадки органов, не устанавливали стенды, не корректировали зрение и так далее
После оформления, вам скорее всего каждый год придется доказывать, что ребенок не выздоровел. Такая у нас система...
Я к этому готова и знаю об этом. Дело в том, что бесплатный объем предлагаемой медицинской помощи небольшой. На сегодняшний день бесплатно в двух государственных клиниках нам делали дважды УЗИ, один раз ЭКГ и несколько анализов крови на ВИЧ, гепатит, биохимию. Чуть сложнее процедура - платно. Я готова, что платить придется постоянно. Единственно, что бы мы не смогли осилить за свой счет - консультацию иностранного профессора.
Я вообще поражаюсь, где человечность то? Как можно спокойно спать/есть/жить, когда на работе ты отказываешь инвалидам? Меня бы совесть сожрала, если бы я не сделала все, чтобы сделать все что в млей компетенции
Я тоже теперь говорю, что нашей медицине не хватает человечности.
Двойственное впечатление после второго УЗИ. Безумно рада, что у нас будет ДЕВОЧКА😍счастлива как никогда) но огорчает, что у меня снижен один из кровотоков. Назначили ходить в дневной стационар. Девочки кому что назначали с таким диагнозом? Много ли времени проводили в дневном стационаре? Решаю вопрос куда девать своего мелкого.не знаю за час управляюсь ли я? С 8 до 9 например
Девчули, многие спрашивают, как у нас дела) все хорошо, получили инвалидность ..деда с бабой нарадоваться не могут этой девчулей😅🥰 ходим на реабилитацию в нашем районе и записались на 12-дневный курс в ДГБ1, обещают супер результаты) поднакопили с инвалидных денег , посоветуйте нам реабилитологов, врачей. Тех, кто будет вести нашу инвалидность .. мы пока только ползаем , 11 месяцев .. если что, за физ развитие я не переживаю , она , пусть и позже, но пойдёт, я переживаю за умственное развитие ....
Помогите! Ребенку 6 месяцев, желтушка, холестаз, Кулаков, Филатовская - диагноза нет, нужна трансплантация печени!
Девочки, всем привет!
Прошу помощи, выведите в 🙏🏻🙏🏻🙏🏻топ🙏🏻🙏🏻🙏🏻пожалуйста!
Моему сыну 6 месяцев, желтенький, проблема с холистазом, были в Кулакова, Филатовской - нет диагноза, умывают руки
Генетика чистая
Алт, аст, билирубин заоблачные
Скорее всего предстоит трансплантация печени, а диагноза как такого-нет
Кто-нибудь сталкивался с трансплантацией, как проходила? Очень волнуюсь, сил нет, подняты все связи, готовы заплатить любые деньги, пожалуйста, помогите…
😩девочки!!!🆘
Завтра отправляют в дневной стационар в рд!
С такими диагнозами вообще живут?!😭
Оформление инвалидности при косолапости у ребёнка 2 месяцев
У ребенка диагноз двусторонняя косолапость, сейчас ей 2 месяца, прошли гипсование, операцию, сейчас в брейсах, кто нибудь оформлял с данным диагнозом инвалидность? #первыйпост
Скорейшего выздоровления и терпения вам.