Как помочь Ратмиру из Уфы с редким заболеванием?
Девочки не оставьте без внимания!Ребёнку @guzel_tim,из УФЫ,1 год. У Ратмира спинальная мышечная атрофия 2 типа, это редкое заболевание при котором происходит постепенная атрофия всех органов. Они угасают начиная с ног, мышцы погибают, останавливается дыхание. Сейчас лекарство от этой болезни "Спинраза" есть только в Европе. В России это лекарство не прошло регистрацию. Сумма для обычной семьи не подъёмная 45 млн. рублей. Мы очень просим вас рассказать об этой проблеме и помочь в сборе. Все документы предоставим. Подарите шанс на жизнь
Комментарии
Да очень,детей с такой болезнью не много и есть примеры родителей,которые сумели собрать эти суммы и лечат своих детей и Гузель прилагает все силы и у них получится если мы все вместе поможем,любой суммой или репостами записей
Я уже переводила, с зп ещё переведу. Дай бог здоровья малышу и сил родителям 🙏
И я жду прихода детских. Постараюсь каждый месяц переводить
О, Боже мой, какие огромные деньги! 😥