Девочки,кто может подсказать: сдавала тест на генетические отклонения(на 1 скрининге),вроде везде низкий риск,а нахрена тогда меня отправляют к генетику и на панораму-тест???
А Вам сколько лет? Вроде старше какого -то возраста обязательно направляют к генетику
@mamaerosika, 31 год,меня смутило не столь направление к генетику сколько дополнительный тест
@nickname_vi, тогда вообще не понятно, тем более если везде низкий риск зачем направлять?? Может проконсультируетесь у другого спеца
@nickname_vi, к генетику отправляют за расшифровкой, чтобы он вам объяснил все цифры, все что касается скрининга, а вот на счёт теста даже не знаю, меня никуда не отправляли после генетика
6 лет назад в цмм мне Голентовский говорил, мол идите к генетику. При этом по узи все было в норме, скрининг и анализы тоже.
Я ему говорю: зачем? Вы же сами говорите, что у малыша все в норме, тем более генетик будет просто задавать вопросы и отмечать галочки. А ты и твой супруг далеко не всегда знаете все врождённые заболевания, которые были у тебя или у мужа в роду, т.е. достоверность от этого падает , получается как 50% на 50%.
Ну он развел руками, наверное подумал, развелось тут слишком умных 😅
А потом выяснилось, что они всем беременчшкам так говорят, чтобы те заплатили за прием генетика 😁
Я в итоге не пошла, так как не видела необходимости, малыш родился здоровый.
Генетик уговаривала меня пройти этот тест. Он очень дорогой. Около 220000 тг. Я отказалась. У меня тоже узи был хорошим. Прошла повторно узи у Талько. Она сказала что эти анализы достоверны на 50% а узи на 80%. Если узи и анализы одновременно будут показывать риск только тогда надо сдавать этот тест. А так смысла нет.
@nickname_vi У вас синдром дауна итоговый риск стоит 1:642 или 1:542, врач обязан предупредить что это пороговый риск, они всех отправляют к генетику у кого риск меньше 1000, и рекомендуют панорама тест, так как они обязаны это сделать, себя страхуют. Генетик вас поспрашивает о болезнях, о родственниках и т.д. И тоже может назначить панорама тест или биопсию, если вы бесплатно на учете и пойдете к генетику в гцрч, они попросят написать отказную если вы отказываетесь от биопсии. Т.е. они вас предупредили о возможных рисках, предложили вариант доп проверки, если вы отказываетесь у них остается бумага с вашей подписью. Сейчас никто не хочет брать на себя ответственность и все страхуются. На самом деле этот скрининг по крови дает погрешность на 60%, на его результат влияет абсолютно все, чистили ли зубы утром, пили ли воду, что ели за день до его сдачи, нервничали ли во время сдачи, насморк и прочее, очень капризный тест с большой погрешностью. Не переживайте всё будет хорошо, у многих он искажен, при этом девочки рожают абсолютно здоровых детишек. Сходите к сильному генетику и сильному аг, пусть вас проконсультируют. Пусть все у вас будет хорошо и родится крепкий, здоровый ребенок🎉🎉🎉🎉🎉😘
Панорама тест показывает только вероятность отклонений. Так мне сказала генетик из ЦММ. Делать ее медцентрам выгодно конечно - 200 000 это самый простой тест. Обычно они советуют развернутый, а это уже ближе к 300 000
Графа: об образце
Название теста: FB DBS корр.МоМ 2.02, а норма до 2! Но этот анализ на столько не точный и на него влияет даже то что вы ели в последние 3 дня перед сдачей анализа, так что даже думать об этом не надо! У меня с дочкой FB DBS был в норме, а вот второй PA DBS был понижен, при норме от 0.5 у меня был 0.3, при том что остальные показатели были в норме, я связывалась с российскими генетиками, они сказали что нужно эти анализы рассматривать только в совокупности с результатами скрининга, и рисками, если все в норме и только один показатель понижен (и то на который влияет даже пища или выпитая с утра вода) то переживать не стоит!!!
В ЦММ есть генетик Галия Кудайбергеновна сходите к ней, мне с 3 ребенком ставили вероятность отклонений и отправляли на прокол в Гцрч, она просто сказала пройти экспертное узи и развеяла все опасения. Ребенок родился здоровым.
@nickname_vi у гинеколога попросите направление на тройной тест вы в него пока попадаете с 16 по 19 неделю его можно сдать.
Тоже самое у меня было. Все ок. Не делала панораму,хотя предлагали усиленно😑 УЗИ у голентовского делала и все.
Я тоже была у генетика в ЦММ, мне тоже прописывали панорамный тест и говорили что нужно проходить. Но я не проходила, так как я спросила у генетика есть ли в этом необходимость? Она сказала что нет, просто для себя. А тратить просто так деньги на не нужны вещи тоже не охота, во вторых я подумала, что это вскопано вредно для ребёнка. Так что не переживайте, если анализы все хорошие, то этого теста делать нет необходимости. 🌹
@abilkhankyzy_a, как это может быть вредно для ребёнка?) это просто у мамы берут кровь из вены) тест предлагают, так как он более информативен, чем обычный скрининг. Но если нет возможности делать, то не надо. Каждый родитель должен сам нести ответственность за своего ребёнка
Назгуль ·
Генетик уговаривала меня пройти этот тест. Он очень дорогой. Около 220000 тг. Я отказалась. У меня тоже узи был хорошим. Прошла повторно узи у Талько. Она сказала что эти анализы достоверны на 50% а узи на 80%. Если узи и анализы одновременно будут показывать риск только тогда надо сдавать этот тест. А так смысла нет.
Аяна·
Мама двоих (1 год, 2 года)
Графа: об образце
Название теста: FB DBS корр.МоМ 2.02, а норма до 2! Но этот анализ на столько не точный и на него влияет даже то что вы ели в последние 3 дня перед сдачей анализа, так что даже думать об этом не надо! У меня с дочкой FB DBS был в норме, а вот второй PA DBS был понижен, при норме от 0.5 у меня был 0.3, при том что остальные показатели были в норме, я связывалась с российскими генетиками, они сказали что нужно эти анализы рассматривать только в совокупности с результатами скрининга, и рисками, если все в норме и только один показатель понижен (и то на который влияет даже пища или выпитая с утра вода) то переживать не стоит!!!