Спустя 1,5 месяца я готова с вами поделится,а точнее не поделится а рассказать нашу историю,чтоб мамы,оказавшиеся в такой же,или похожей ситуации не отчаивались
Началось все с того что в 38-39 недель у моего сына не нашли желчный пузырь,значения не придали,ведь это безумно редкая аномалия развития,сказали что после рождения найдётся ,я родила,через 7 часов мы пошли на УЗИ,желчного нет,и ко всему гидронефроз левой почки,на следующий день снова УЗИ,так же гидронефроз почки,желчный визуализируется не достоверно,ставят отключённый желчный пузырь,гипоплазия,и ещё дисплазия тазобедренных суставов,и начались бесконечные анализы,слезы...
В интернете я вычитала кучу по нашей аномалии,и если с почками мне было все ясно(либо само пройдёт,либо операция),то с желчным ничего не ясно,в интернете писали что дети доживают максимум до 9 месяцев,после прочитанного я перестала нормально спать,есть,я боялась всего..
Тем временем Артём прибавил 1400 за первый месяц и отлично себя чувствовал
При родах мне сказали подождать до месяца,может в месяц увидят,но так же увидели отключённый желчный пузырь,аномалия развития
Я ревела,мы с мужем проанализировали всех врачей и выбрали лучших хирургов страны ,занимающихся этим вопросом
И вот мы едем в филатовскую,нас принимает щам глав врача,собирает консилиум,делают УЗИ,желчного нет вообще:диагноз :агнезия желчного пузыря,гипоплазия левой почки 1 степени,врачи там от Бога,все объяснили,сказали что с этим живут,и жизни нашего сынишки ничего не угрожает,за почкой будем наблюдать,пока рано делать выводы,но все же через месяц снова приехать
Потом мы поехали ещё к одному крутому хирургу в лапино и услышали все тоже самое
Милые мамы,не отчаивайтесь ,ищите пути
Когда я была в Филатовской,мы видели там таких деток,с такими пороками и мамы смотрят на них с такой любовью,что мне самой их хочется расцеловать!я уверенна что они борются за каждую улыбку своего малыша
Не отчаивайтесь
У нас нет на это права
Делайте все возможное
А главное берегите себя!мы для детей весь мир,как и они для нас